- •7.0917.06 “Технологія зберігання, консервування і переробки плодів та овочів”
- •7.0917.07 “Технологія зберігання, консервування та переробки м’яса”
- •7.0917.11 “Технологія харчування”
- •Програма курсу вступ
- •Теоретичні уявлення в органічній хімії
- •Вуглеводні алкани
- •Алкадієни
- •Циклоалкани і циклоалкени
- •Галогенпохідні вуглеводнів
- •Похідні вуглеводнів, що містять гідроксил
- •Карбонільні сполуки (оксосполуки) альдегіди і кетони
- •Карбонові кислоти
- •Окси- і оксокислоти
- •Вуглеводи
- •Органічні сполуки, що містять азот
- •Амінокислоти
- •Гетероциклічні сполуки
- •Пестициди
- •Методичні рекомендації
- •Класифікація органічних сполук
- •Правила техніки безпеки у лабораторії органічної хімії та надання першої допомоги ( загальні правила )
- •Перша допомога при опіках та отруєннях
- •Гасіння місцевої пожежі та одягу що горить
- •Лабораторна робота №1 виділення та очищення органічних сполук, визначення фізичних констант, якісний аналіз
- •1. Перекристалізація
- •Перекристалізація з води
- •2. Сублімація (возгонка)
- •3. Екстракція (витяг)
- •4. Фракційна (дробна) перегонка
- •5. Визначення температури плавлення
- •6. Відкриття вуглецю і водню в органічній речовині
- •Лабораторна робота № 2 насичені та ненасичені вуглеводні
- •1. Одержання метану і дослідження його властивостей.
- •2. Одержання етилену і вивчення його властивостей
- •3. Одержання та властивості ацетилену
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №3 ароматичні вуглеводні
- •1. Одержання бензолу з бензойнокислого натрію
- •2. Відношення бензолу до брому
- •3. Взаємодія бензолу з водним розчином марганцевокислого калію
- •4. Властивості гомологів бензолу.
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 4 галогенпохідні вуглеводнів
- •1. Одержання хлористого етилу
- •2. Утворення йодоформу з етилового спирту
- •3. Взаємодія хлороформу і чотирихлористого карбону з лугом Реактиви: хлороформ, чотирихлористий карбон, 10% розчин NaOh, нітратна кислота, AgNo3, kMnO4, аміак.
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №5 одно- й багатоатомні спирти. Феноли. Етери
- •1. Виявлення води у спирті
- •2. Розчинність спиртів у воді
- •3. Утворення алкоголяту і його гідроліз
- •4. Окиснення спиртів
- •5. Виявлення домішки метилового спирту в етиловому спирті
- •6. Відкриття сивушної олії
- •7. Якісна реакція на багатоатомні спирти
- •8. Розчинність, кислотний характер фенолів і нафтолів
- •9. Бромування фенолів
- •10. Кольорові реакції фенолів
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 6 альдегіди і кетони
- •1.Одержання оцтового альдегіду при окисленні етилового спирту
- •2.Одержання ацетону з ацетату кальцію
- •Лабораторна робота №7 карбонові кислоти
- •1. Визначення реакції середовища деяких кислот
- •2. Доведення кислотних властивостей карбонових кислот
- •3. Дослідження окиснюваності деяких органічних кислот
- •4.Розклад мурашиної кислоти
- •5. Розклад щавлевої кислоти
- •6. Проба на ненасиченість олеїнової кислоти
- •7. Ізомеризація олеїнової кислоти в елаїдинову
- •8. Дія хлориду заліза (ііі) на оцтову кислоту (якісна реакція)
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №8 гідроксикислоти. Альдегідокислоти. Кетокислоти
- •1. Якісна реакція на a- оксикислоти з FeCl3
- •2.Розкладання молочної кислоти
- •3. Окислення молочної кислоти у піровиноградну
- •4. Утворення кислої і середньої солі винної кислоти
- •5. Доведення наявності оксигруп у винній кислоті
- •6. Розкладання лимонної кислоти
- •7. Взаємодія галової кислоти і таніну з FeCl3
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №9 естери. Жири та масла. Мила
- •1. Розчинність жирів у різноманітних розчинниках
- •2. Емульгування жирів
- •3. Одержання складних естерів
- •4. Акролеїнова проба на жири
- •5. Омилення жиру
- •6. Дослідження властивостей мила
- •В). Виділення вільних жирних кислот з мила.
- •7. Визначення йодного числа
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 10 вуглеводи (моносахариди,дисахариди, полісахариди)
- •1. Загальна реакція на вуглеводи з - нафтолом
- •(Реакція Моліша)
- •2.Осмолення моносахаридів
- •3. Окислення моносахаридів реактивом Фелінга
- •4. Окислення моносахаридів аміачним розчином оксиду срібла (реакція срібного дзеркала)
- •9.Виявлення лактози у молоці
- •10. Кольорові реакції на сахарозу.
- •11.Карамелізація сахарози
- •12. Реакція крохмалю з йодом
- •13. Кислотний гідроліз крохмалю
- •14. Одержання рослинного пергаменту
- •15. Розчинення целюлози у мідно-аміачному розчині (реактиві Швейцера)
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №11 тема: аміни . Амінокислоти. Білки
- •1. Одержання аміну і дослідження деяких його властивостей
- •2.Реакції - амінокислот
- •3. Буферні властивості розчину білка
- •4. Осадження білків солями важких металів
- •5. Осадження білків мінеральними кислотами
- •6. Висолювання білків з розчинів
- •7. Осадження білків при нагріванні
- •8. Кольорові реакції білка.
- •Б) Ксантопротеінова реакція на білки й ароматичні амінокислоти
- •9. Відкриття аміногруп і сірки у білках
- •Завдання для самостійної роботи
- •Список рекомендованої літератури Основна
- •Додаткова
Вуглеводи
Класифікація, поширення в природі, харчове значення.
МОНОСАХАРИДИ Класифікація по числу атомів вуглецю і положенню карбонільної групи (альдози і кетози). Будова. Стереоізомерія кетоз. Дзеркальні ізомери (енантомери) і диастереоізомери. Д- і L- ряди. Формула Фішера. Відкриті і циклічні форми, цикло-оксотаутомерія. Формули Хеуорзса, піранози і фуранози. Полуацетальний (глікозидний) гідроксил a- і b- форми. Мутаротація. Поняття про конформації.
Фізичні властивості моносахаридів.
Хімічні властивості: відновлення, взаємодія з кислотами і лугами, алкілування й ацилювання, утворення арилгідразонів і озазонів. Глікозидний гідроксил, його особливі властивості. Глікозиди. Окиснення моносахаридів. Якісні реакції на моносахариди (реакції з аміачним розчином оксиду срібла, гідроксидом міді, розчином Фелінга при нагріванні). Глюконові, глюкуронові і глюкарові кислоти. Бродіння моносахаридів, види бродіння.
Характеристика найважливіших моносахаридів, що знаходяться в харчових продуктах (глюкоза, фруктоза, манноза, галактоза). Пентози (рибоза, дезоксирибоза, арабіноза, ксилоза). Застосування моносахаридів. Аскорбінова кислота (вітамін С) і її складні естери як антиоксиданти.
ОЛІГОСАХАРИДИ Класифікація. Дисахариди. Дисахариди, що відновлюють, (редукують): мальтоза, лактоза, целлобіоза; дисахариди, що не відновлюють, (не редукують): сахароза. Будова і склад дисахаридів. Поняття про номенклатуру. Утворення таутомерних форм у розчинах. Гідроліз дисахаридів. Фізичні властивості. Інверсія сахарози, її промислове значення. Карамелізація і мелоноідиноутворення дисахаридів.
Відносна солодкість моно- і дисахаридів. Поняття про синтетичні речовини - підсолоджувачі.
ПОЛІСАХАРИДИ. Класифікація. Розповсюдження в природі, значення. Крохмаль. Фотосинтез крохмалю. Будова крохмалю: амілоза і амілопектин. Властивості крохмалю. Ферментативний і кислотний гідроліз крохмалю. Поняття про модифікований крохмаль. Декстрини. Застосування крохмалю.
Глікоген. Будова і властивості. Роль глікогену в організмі.
Клітковина (целюлоза). Розповсюдження в природі. Будова целюлози. Властивості целюлози: гідроліз, взаємодія з лугами, утворення простих і складних естерів (нітратів, ацетатів, ксантогенатів). Застосування целюлози.
Поняття про пектинові речовини. Пектин і протопектин. Значення в кулінарії. Камеді. Геміцелюлоза. Лігнін.
Органічні сполуки, що містять азот
АМІНИ
Аміни аліфатичного й ароматичного ряду. Класифікація, ізомерія, номенклатура.
Одержання амінів: алкілування аміаку галоїдними алкілами і спиртами. Амінування арилгалогенідів. Відновлення сполук, що містять азот, (нітросполук, нітрилів). Одержання первинних ароматичних амінів реакцією М.М.Зініна. Значення цієї реакції для розвитку промислового органічного синтезу.
Фізичні властивості амінів, водневі зв'язки.
Хімічні властивості амінів. Основність амінів. Залежність константи основності амінів від їх будови. Утворення солей. Взаємодія амінів з азотистою кислотою, алкілування й ацилювання. Реакції електрофільного заміщення водню в ядрі в амінів ароматичного ряду. Поняття про диаміни (путресцин, кадаверин).
Аміноспирти. Коламін. Холін.