- •7.0917.06 “Технологія зберігання, консервування і переробки плодів та овочів”
- •7.0917.07 “Технологія зберігання, консервування та переробки м’яса”
- •7.0917.11 “Технологія харчування”
- •Програма курсу вступ
- •Теоретичні уявлення в органічній хімії
- •Вуглеводні алкани
- •Алкадієни
- •Циклоалкани і циклоалкени
- •Галогенпохідні вуглеводнів
- •Похідні вуглеводнів, що містять гідроксил
- •Карбонільні сполуки (оксосполуки) альдегіди і кетони
- •Карбонові кислоти
- •Окси- і оксокислоти
- •Вуглеводи
- •Органічні сполуки, що містять азот
- •Амінокислоти
- •Гетероциклічні сполуки
- •Пестициди
- •Методичні рекомендації
- •Класифікація органічних сполук
- •Правила техніки безпеки у лабораторії органічної хімії та надання першої допомоги ( загальні правила )
- •Перша допомога при опіках та отруєннях
- •Гасіння місцевої пожежі та одягу що горить
- •Лабораторна робота №1 виділення та очищення органічних сполук, визначення фізичних констант, якісний аналіз
- •1. Перекристалізація
- •Перекристалізація з води
- •2. Сублімація (возгонка)
- •3. Екстракція (витяг)
- •4. Фракційна (дробна) перегонка
- •5. Визначення температури плавлення
- •6. Відкриття вуглецю і водню в органічній речовині
- •Лабораторна робота № 2 насичені та ненасичені вуглеводні
- •1. Одержання метану і дослідження його властивостей.
- •2. Одержання етилену і вивчення його властивостей
- •3. Одержання та властивості ацетилену
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №3 ароматичні вуглеводні
- •1. Одержання бензолу з бензойнокислого натрію
- •2. Відношення бензолу до брому
- •3. Взаємодія бензолу з водним розчином марганцевокислого калію
- •4. Властивості гомологів бензолу.
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 4 галогенпохідні вуглеводнів
- •1. Одержання хлористого етилу
- •2. Утворення йодоформу з етилового спирту
- •3. Взаємодія хлороформу і чотирихлористого карбону з лугом Реактиви: хлороформ, чотирихлористий карбон, 10% розчин NaOh, нітратна кислота, AgNo3, kMnO4, аміак.
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №5 одно- й багатоатомні спирти. Феноли. Етери
- •1. Виявлення води у спирті
- •2. Розчинність спиртів у воді
- •3. Утворення алкоголяту і його гідроліз
- •4. Окиснення спиртів
- •5. Виявлення домішки метилового спирту в етиловому спирті
- •6. Відкриття сивушної олії
- •7. Якісна реакція на багатоатомні спирти
- •8. Розчинність, кислотний характер фенолів і нафтолів
- •9. Бромування фенолів
- •10. Кольорові реакції фенолів
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 6 альдегіди і кетони
- •1.Одержання оцтового альдегіду при окисленні етилового спирту
- •2.Одержання ацетону з ацетату кальцію
- •Лабораторна робота №7 карбонові кислоти
- •1. Визначення реакції середовища деяких кислот
- •2. Доведення кислотних властивостей карбонових кислот
- •3. Дослідження окиснюваності деяких органічних кислот
- •4.Розклад мурашиної кислоти
- •5. Розклад щавлевої кислоти
- •6. Проба на ненасиченість олеїнової кислоти
- •7. Ізомеризація олеїнової кислоти в елаїдинову
- •8. Дія хлориду заліза (ііі) на оцтову кислоту (якісна реакція)
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №8 гідроксикислоти. Альдегідокислоти. Кетокислоти
- •1. Якісна реакція на a- оксикислоти з FeCl3
- •2.Розкладання молочної кислоти
- •3. Окислення молочної кислоти у піровиноградну
- •4. Утворення кислої і середньої солі винної кислоти
- •5. Доведення наявності оксигруп у винній кислоті
- •6. Розкладання лимонної кислоти
- •7. Взаємодія галової кислоти і таніну з FeCl3
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №9 естери. Жири та масла. Мила
- •1. Розчинність жирів у різноманітних розчинниках
- •2. Емульгування жирів
- •3. Одержання складних естерів
- •4. Акролеїнова проба на жири
- •5. Омилення жиру
- •6. Дослідження властивостей мила
- •В). Виділення вільних жирних кислот з мила.
- •7. Визначення йодного числа
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 10 вуглеводи (моносахариди,дисахариди, полісахариди)
- •1. Загальна реакція на вуглеводи з - нафтолом
- •(Реакція Моліша)
- •2.Осмолення моносахаридів
- •3. Окислення моносахаридів реактивом Фелінга
- •4. Окислення моносахаридів аміачним розчином оксиду срібла (реакція срібного дзеркала)
- •9.Виявлення лактози у молоці
- •10. Кольорові реакції на сахарозу.
- •11.Карамелізація сахарози
- •12. Реакція крохмалю з йодом
- •13. Кислотний гідроліз крохмалю
- •14. Одержання рослинного пергаменту
- •15. Розчинення целюлози у мідно-аміачному розчині (реактиві Швейцера)
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №11 тема: аміни . Амінокислоти. Білки
- •1. Одержання аміну і дослідження деяких його властивостей
- •2.Реакції - амінокислот
- •3. Буферні властивості розчину білка
- •4. Осадження білків солями важких металів
- •5. Осадження білків мінеральними кислотами
- •6. Висолювання білків з розчинів
- •7. Осадження білків при нагріванні
- •8. Кольорові реакції білка.
- •Б) Ксантопротеінова реакція на білки й ароматичні амінокислоти
- •9. Відкриття аміногруп і сірки у білках
- •Завдання для самостійної роботи
- •Список рекомендованої літератури Основна
- •Додаткова
Завдання для самостійної роботи
Напишіть ізомери спирту складу С5Н11ОН. Складіть схеми реакцій окиснення кожного спирту дихроматом калію в сульфатнокислому середовищі. Назвіть вихідні й одержані речовини.
Напишіть формули: а) етиленгліколю; б) гліцерину; в) метилбутилкарбінолу.
Дайте назву нищенаведеним сполукам:
а) СН3 – СН – СН – СН – СН3
С2Н5 СН3 СН2 – ОН
б) СН3 – СН – О – СН2 – СН3
СН3
в) СН2 – СН2 – СН2
ОН ОН
г ) д)
е) є)
Напишіть рівняння реакцій:
а) каталітичного дегідрування пропанолу-2;
б) взаємодії 1-бутанолу з концентрованою сульфатною кислотою при нагріванні;
в) внутрішньомолекулярної дегідратації спиртів: 3-метил-2-бутанолу; 3-гексанолу
Напишіть для амілового спирту рівняння реакцій:
а) взаємодії з металічним натрієм;
б) окиснення спиртової групи;
в) окиснення за місцем подвійного зв’язку (реакція Вагнера).
Наведіть формули спиртів і простих ефірів складу С4Н10О. Назвіть їх.
Здійсніть ряд перетвореннь: бензол → ізопропілбензол →фенол → фенолят натрію → дифеніловий ефір.
Напишіть схеми реакцій взаємодії фенолу:
а) з їдким калієм;
б) з нітратною кислотою;
в) з бромом.
Назвіть одержані сполуки.
Лабораторна робота № 6 альдегіди і кетони
1.Одержання оцтового альдегіду при окисленні етилового спирту
Реактиви: етиловий спирт, мідна спіраль.
Налийте в пробірку 2 мл етилового спирту і 2 мл води. Потім візьміть тигельними щипцями спіраль і розжарте її у полум'ї до червоного кольору. Розжарену окиснену мідну спіраль швидко занурте в пробірку зі спиртом. Повторіть цю операцію 2 рази. Зверніть увагу на запах альдегіду, що утворився. Отриманий розчин альдегіду збережіть для наступних дослідів. Напишіть рівняння реакції.
2.Одержання ацетону з ацетату кальцію
Реактиви: ацетат кальцію безводний (порошок)
У суху пробірку з газовідвідною трубкою насипте 1/3 об’єму ацетату кальцію і закріпіть її в лапці штативу майже горизонтально. Газовідвідну трубку занурте в пробірку з водою ( 1,5 – 2 мл). Нагрійте ацетат кальцію в пробірці спочатку обережно, потім сильніше і в кінці до червоного розжарювання. Сіль при цьому частково чорніє й обвуглюється. Леткі продукти термічного розкладу солі переходять у приймач.
Після того, як початковий об’єм рідини збільшиться майже вдвічі, нагрівання припиніть.
Наявність ацетону в приймачі визначте за запахом або за якісною реакцією на ацетон.
СН3 – С – О – Са – С – СН3 → СН3 – С– СН3 + СаСО3
| | | | | |
О О О
Якісною реакцією на ацетон є реакція з нітропрусидом натрію. У чисту робірку налийте декілька крапель 10 % розчину лугу і 2 краплі свіжо приготовленого розчину нітропрусиду натрію Na[(NО) Fe(CN)5.]
У присутності ацетону з’являється червоно-оранжеве забарвлення.
3. Окиснення альдегіду реактивом Фелінга
Реактиви: р-н Фелінга , альдегід.
У пробірку долити 2,0 мл свіжеприготовленого розчину Фелінга і додати 1,0 мл краплі альдегіду. Суміш нагріти. Спостереження. Висновок. Напишіть рівняння реакції.
4. Окиснення альдегіду аміачним розчином оксиду срібла
Реактиви: аміачний розчин окису срібла, альдегід.
У знежирену пробірку налити 1,0 мл аміачного розчину окису срібла і додати 2,0 мл розчину альдегіду. Повільно нагріти. Спостереження. Висновок. Напишіть рівняння реакції.
5. Окислення альдегідів гідроксидом міді
Реактиви: розчини NaOH, CuSO4 , формальдегіду.
У пробірку помістити 0,5 мл розчину їдкого натрію, додати 1 ,0 мл розчину сірчанокислої міді. До осаду, що випав, додати 1,0 мл розчину формальдегіду і збовтати. Нагріти. Спостереження. Висновок. Напишіть рівняння реакції.
6. Реакція з реактивом Шиффа (фуксинсірчистою кислотою)
Реактиви: Реактив Шиффа - пропускають сірчистий газ через 0,025% водний розчин фуксину до його знебарвлення, розчини альдегідів.
У дві пробірки поміщають по 1,0 мл розчину фуксинсірчистої кислоти і додають в одну з них 2,0 мл розчину формальдегіду, а в іншу 2,0 мл розчину ацетальдегіду. У першому випадку спостерігається фіолетове забарвлення, у другому рожево-фіолетове.
7. Окислення бензойного альдегіду
Реактиви: бензальдегід, аміачний розчин срібла, 2% розчин NaOH.
а) Одну краплю бензальдегіду помістити на скло і лишити на повітрі. Через якийсь час утворяться кристали бензойної кислоти.
б) У пробірку внести 1,0 мл аміачного розчину срібла, 0,5 мл бензальдегіду, 1-2 краплі NaOH. Суміш нагріти на водяній бані. Який тип реакції здійснюється в даному хімічному процесі? Рівняння.
Завдання для самостійної роботи
Дайте назви вищеназваним сполукам:
СН3-СН(ОС2Н5)2
Напишіть ізомери альдегідів та кетонів складу С5Н8О. Назвіть їх.
Закінчіть рівняння реакцій:
О
С Н3 – С + Н2N– OH→
Н
О
CH3– СН2 – С + PCl5 →
Н
CH3–C– CH3 + H2N– NH– C6H5 →
| |
О
Напишіть рівняння реакцій альдольної та кротонової конденсації для:
а) ацетону;
б) для суміші оцтового і пропіонового альдегідів;
в) диметилоцтового альдегіду.
Напишіть рівняння реакції утворення акролеїну при нагріванні гліцерину.
Для бензойного альдегіду напишіть наступні рівняння реакцій:
а) окиснення;
б) нітрування.
Назвіть одержані сполуки.