Алкадієни

Три типи дієнових вуглеводнів. Номенклатура. Вуглеводні зі спряженими подвійними зв'язками: дивініл, ізопрен. Засоби одержання дивінілу і ізопрену. Характеристика зв'язків у 1,3-бутадієні. Поняття про спряженість. Реакції дієнів зі спряженими зв'язками: електрофільне приєднання галогенів, галогеноводнів (1,2 і 1,4 приєднання) Каталітичне гідрування. Полімеризація дієнів. Роботи С. В. Лебедєва. Натуральний і синтетичний каучук.

Циклоалкани і циклоалкени

Класифікація, ізомерія і номенклатура.

Циклопарафіни. Електронна і просторова структура, конформації. Методи одержання. Хімічні властивості. Взаємодія з воднем, галогенами, галогеноводнями. Зв'язок між будовою і реакційною спроможністю циклопарафінів, теорія напруження.

Поняття про ненасичені аліциклічні вуглеводні.

Терпени. Природні джерела і застосування терпенів. Поняття про ациклічні, моно- і біциклічні терпени і їх похідні, що містять кисень. Каротиноїди: лікопін, a-, b-, g- каротини. Вітамін А. Стероїди і стерини. Вітаміни групи Д.

АРЕНИ

Гомологічний ряд бензолу. Загальна формула. Ізомерія. Номенклатура. Сучасні уявлення про будову бензолу. Формула А.Кекуле. Поняття ароматичності. Правило Е.Хюккеля. Джерела ароматичних сполук: кам'яновугільна смола, коксовий газ і нафта. Ароматизація нафти. Синтетичні засоби одержання: синтез Вюрца-Фіттіга, алкілування по методу Фріделя-Крафтса.

Фізичні властивості. Хімічні властивості. Реакції електрофільного заміщення: галогенування, нітрування, сульфірування, алкілування й ацилювання. Механізм реакції електрофільного ароматичного заміщення. Правила заміщення у бензольному ядрі. Вплив замісників, що орієнтують, (замісники I і II роду). Електронне трактування правила орієнтації. Вплив замісників на активність бензольного ядра. Узгоджена і неузгоджена орієнтація. Реакції приєднання: водню, галогенів.

Окиснення бензолу і його гомологів.

Толуол, ксилол, етилбензол, кумол, стирол.

Поняття про багатоядерні ароматичні сполуки з конденсованими і неконденсованими ядрами. Нафталін, фенантрен, антрацен, дифеніл, трифенілметан і їх похідні.

Вітамін К. ДДТ. Канцерогенні речовини.

Галогенпохідні вуглеводнів

Класифікація, ізомерія, номенклатура. Фізичні властивості.

Методи одержання: галогенування алканів, алкенів, алкінів і дієнів; приєднання галогеноводнів до алкенів і алкінів; із спиртів; із альдегідів; із кетонів.

Хімічні властивості. Реакції нуклеофільного заміщення галогену на гідроксильну, алкільну, нітрильну, аміно-, нітро- і інші групи. Поляризація зв'язку вуглець-галоген як причина спроможності до реакцій нуклеофільного заміщення. Причини інертності атома галогену при атомі вуглецю з подвійним зв'язком у реакціях нуклеофільного заміщення.

Реакції відщеплення (елімінування): утворення олефінів, ацетиленів. Правило Зайцева.

Особливості одержання фторпохідних. Фреони. Проблема збереження озонового прошарку Землі. Поняття про пестициди, що містять хлор. Полігалогенпохідні насичених вуглеводнів. Особливості будови і прояви властивостей. Застосування. Ароматичні і галогенпохідні.