- •7.0917.06 “Технологія зберігання, консервування і переробки плодів та овочів”
- •7.0917.07 “Технологія зберігання, консервування та переробки м’яса”
- •7.0917.11 “Технологія харчування”
- •Програма курсу вступ
- •Теоретичні уявлення в органічній хімії
- •Вуглеводні алкани
- •Алкадієни
- •Циклоалкани і циклоалкени
- •Галогенпохідні вуглеводнів
- •Похідні вуглеводнів, що містять гідроксил
- •Карбонільні сполуки (оксосполуки) альдегіди і кетони
- •Карбонові кислоти
- •Окси- і оксокислоти
- •Вуглеводи
- •Органічні сполуки, що містять азот
- •Амінокислоти
- •Гетероциклічні сполуки
- •Пестициди
- •Методичні рекомендації
- •Класифікація органічних сполук
- •Правила техніки безпеки у лабораторії органічної хімії та надання першої допомоги ( загальні правила )
- •Перша допомога при опіках та отруєннях
- •Гасіння місцевої пожежі та одягу що горить
- •Лабораторна робота №1 виділення та очищення органічних сполук, визначення фізичних констант, якісний аналіз
- •1. Перекристалізація
- •Перекристалізація з води
- •2. Сублімація (возгонка)
- •3. Екстракція (витяг)
- •4. Фракційна (дробна) перегонка
- •5. Визначення температури плавлення
- •6. Відкриття вуглецю і водню в органічній речовині
- •Лабораторна робота № 2 насичені та ненасичені вуглеводні
- •1. Одержання метану і дослідження його властивостей.
- •2. Одержання етилену і вивчення його властивостей
- •3. Одержання та властивості ацетилену
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №3 ароматичні вуглеводні
- •1. Одержання бензолу з бензойнокислого натрію
- •2. Відношення бензолу до брому
- •3. Взаємодія бензолу з водним розчином марганцевокислого калію
- •4. Властивості гомологів бензолу.
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 4 галогенпохідні вуглеводнів
- •1. Одержання хлористого етилу
- •2. Утворення йодоформу з етилового спирту
- •3. Взаємодія хлороформу і чотирихлористого карбону з лугом Реактиви: хлороформ, чотирихлористий карбон, 10% розчин NaOh, нітратна кислота, AgNo3, kMnO4, аміак.
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №5 одно- й багатоатомні спирти. Феноли. Етери
- •1. Виявлення води у спирті
- •2. Розчинність спиртів у воді
- •3. Утворення алкоголяту і його гідроліз
- •4. Окиснення спиртів
- •5. Виявлення домішки метилового спирту в етиловому спирті
- •6. Відкриття сивушної олії
- •7. Якісна реакція на багатоатомні спирти
- •8. Розчинність, кислотний характер фенолів і нафтолів
- •9. Бромування фенолів
- •10. Кольорові реакції фенолів
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 6 альдегіди і кетони
- •1.Одержання оцтового альдегіду при окисленні етилового спирту
- •2.Одержання ацетону з ацетату кальцію
- •Лабораторна робота №7 карбонові кислоти
- •1. Визначення реакції середовища деяких кислот
- •2. Доведення кислотних властивостей карбонових кислот
- •3. Дослідження окиснюваності деяких органічних кислот
- •4.Розклад мурашиної кислоти
- •5. Розклад щавлевої кислоти
- •6. Проба на ненасиченість олеїнової кислоти
- •7. Ізомеризація олеїнової кислоти в елаїдинову
- •8. Дія хлориду заліза (ііі) на оцтову кислоту (якісна реакція)
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №8 гідроксикислоти. Альдегідокислоти. Кетокислоти
- •1. Якісна реакція на a- оксикислоти з FeCl3
- •2.Розкладання молочної кислоти
- •3. Окислення молочної кислоти у піровиноградну
- •4. Утворення кислої і середньої солі винної кислоти
- •5. Доведення наявності оксигруп у винній кислоті
- •6. Розкладання лимонної кислоти
- •7. Взаємодія галової кислоти і таніну з FeCl3
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №9 естери. Жири та масла. Мила
- •1. Розчинність жирів у різноманітних розчинниках
- •2. Емульгування жирів
- •3. Одержання складних естерів
- •4. Акролеїнова проба на жири
- •5. Омилення жиру
- •6. Дослідження властивостей мила
- •В). Виділення вільних жирних кислот з мила.
- •7. Визначення йодного числа
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 10 вуглеводи (моносахариди,дисахариди, полісахариди)
- •1. Загальна реакція на вуглеводи з - нафтолом
- •(Реакція Моліша)
- •2.Осмолення моносахаридів
- •3. Окислення моносахаридів реактивом Фелінга
- •4. Окислення моносахаридів аміачним розчином оксиду срібла (реакція срібного дзеркала)
- •9.Виявлення лактози у молоці
- •10. Кольорові реакції на сахарозу.
- •11.Карамелізація сахарози
- •12. Реакція крохмалю з йодом
- •13. Кислотний гідроліз крохмалю
- •14. Одержання рослинного пергаменту
- •15. Розчинення целюлози у мідно-аміачному розчині (реактиві Швейцера)
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №11 тема: аміни . Амінокислоти. Білки
- •1. Одержання аміну і дослідження деяких його властивостей
- •2.Реакції - амінокислот
- •3. Буферні властивості розчину білка
- •4. Осадження білків солями важких металів
- •5. Осадження білків мінеральними кислотами
- •6. Висолювання білків з розчинів
- •7. Осадження білків при нагріванні
- •8. Кольорові реакції білка.
- •Б) Ксантопротеінова реакція на білки й ароматичні амінокислоти
- •9. Відкриття аміногруп і сірки у білках
- •Завдання для самостійної роботи
- •Список рекомендованої літератури Основна
- •Додаткова
Б) Ксантопротеінова реакція на білки й ароматичні амінокислоти
У приготовлені три пробірки відповідно внести по 3-4краплі розчину таких речовин. У першу пробірку внести розчин білка, у другу - розчин тирозину, у третю - розчин гліцину. У кожну пробірку внести 2-3 краплі концентрованої азотної кислоти. Нагріти протягом 2-3 хвилин. Спостереження. Остудити вміст пробірок і додати в кожну з них по декілька крапель концентрованого розчину лугу. Спостереження. Що доводить проведена реакція? Написати рівняння нітрування тирозину і фенілаланіну.
9. Відкриття аміногруп і сірки у білках
Реактиви: білок, ацетат свинцю – 10% розчин, концентрований розчин NaOH.
До 2 мл розчину білка додайте 4 мл концентрованого розчину NaOH і прокип’ятіть протягом 2 хв. За запахом зафіксуйте виділення аміаку. При дії лугу, крім часткового гідролізу по пептидних зв’язках, відбувається відщеплення аміногруп у вигляді аміаку.
До одержаного гарячого розчину додайте 1 мл розчину солі свинцю і знову прокип’ятіть, рідина забарвлюється в темно-коричневий колір, а іноді випадає коричневий або чорний осад сульфіду свинцю. Якщо білок містить сірку, то при кип’ятінні з лугом вона виділяється у вигляді сірководню.
H2S +(CH3 COO)2Pb PbS + 2 CH3COOH
Завдання для самостійної роботи
Назвіть нижченаведені сполуки:
CH3 –CH –NH2 CH3 –N – CH –CH3 CH2 – CH2 – CH2
| | | | |
CH3 CH3 –CH2 CH3 NH2 NH2
Напишіть структурні формули амінів складу C4H11N. Назвіть їх.
Здійсніть перетворення: бензол ® нітробензол ® анілін® фенілдіазоній-хлорид ® п-диметиламінобензол.
На прикладі - аміномасляної кислоти поясніть амфотерність амінокислот. Напишіть відповідні реакції.
Напишіть схему утворення пептидів із:
а) гліцину та цистеїну;
б) метіоніну та триптофану;
в) аланіну, гліцину та серину.
Назвіть їх.
Список рекомендованої літератури Основна
Ластухін Ю.Ю., Воронцов С.А. Органічна хімія. – Львів: центр Європи. 2000р.
Нечаев А.П. , Еременко Т.В. Органическая химия. – М.: Высшая школа, 1985.
Додаткова
Писаренко А.П. , Хавин З.Я., Курс органической химии. – М.: Высшая школа, 1985.
Петров А.А. , Бальян Х.3., Проценко А.Г. Органическая химия. – М.: Высшая школа, 1981.
Краткий справочник физико-химических величин (Под редакцией Равдаля А.А., Пономаревой А.М. ). – М.: Химия, 1983.
Потапов В.М., Кочеткова Е.К. Химическая информация. Где и как искать химику нужные сведения. – М.: Химия, 1988.
ЗМІСТ
Вступ 3
Програма курсу 3
Методичні рекомендації 15
Правила техніки безпеки у лабораторії органічної
хімії та надання першої допомоги 32
Перша допомога при опіках та отруєннях 33
Гасіння місцевої пожежі та одягу, що горить 34
Лабораторна робота № 1 35
Лабораторна робота № 2 39
Лабораторна робота № 3 41
Лабораторна робота № 4 42
Лабораторна робота № 5 44
Лабораторна робота № 6 48
Лабораторна робота № 7 51
Лабораторна робота № 8 54
Лабораторна робота № 9 58
Лабораторна робота № 10 61
Лабораторна робота № 11 67
Список рекомендованої літератури 72