Завдання для самостійної роботи

1. Виведіть формули всіх структурних ізомерів С₄Н₈Cl₂ (9 ізомерів). Назвіть їх по IUPAC номенклатурі.

2. Напишіть рівняння реакцій дії:

а) хлору на тетраметилетилетилен;

б) брому на 3-метил-1-бутен;

в) хлороводню на сим-метилізобутилен.

Назвіть сполуки, що утворилися за замісниковою номенклатурою.

3. Складіть схеми реакцій одержання ненасичених вуглеводнів з:

а) 2-бром-3-метилбутану;

б) 1,1- дихлорпропану;

Зазначте умови перебігу реакцій та назвіть одержані продукти.

4. Які вуглеводні утворюються, якщо подіяти металічним натрієм на етилбромід і втор-бутилбромід? Складіть схеми реакцій і назвіть добуті продукти.

5. Здійсніть перетворення: метан → ацетилен → хлорвініл → поліхлорвініл.

Лабораторна робота №5 одно- й багатоатомні спирти. Феноли. Етери

1. Виявлення води у спирті

Реактиви: етиловий спирт, безводний CuSO₄.

До білого порошку безводного сульфату міді - CuSO₄ долити етиловий спирт. Якщо спирт містить воду, то сульфат міді синішає. Зробити висновок про аналізований спирт.

2. Розчинність спиртів у воді

Реактиви: метиловий, етиловий, аміловий спирти, гліцерин, синій лакмусовий папір.

В окремі пробірки помістити по 1,0 мл метилового, етилового, амілового спиртів і гліцерину. Долити надлишок води, струснути і спостерігати розчинність. Зробити висновок про розчинність спиртів в залежності від їхньої молекулярної маси й атомності. Водяні розчини спиртів випробуйте синім лакмусовим папером. Яке середовище водних розчинів спиртів?

3. Утворення алкоголяту і його гідроліз

Реактиви: етиловий, метиловий, аміловий спирти, металевий натрій, розчин фенолфталеїну.

У 3 сухі пробірки внести по 1,0 мл спиртів: етилового (абсолютного), метилового, амілового. У кожну пробірку внести по шматочку очищеного металевого натрію. Відзначити, у якій пробірці реакція йде найбільше інтенсивно й у який повільно. Чому?

Реакцію доведіть до кінця. У першу пробірку додайте надлишок води і 1 краплю фенолфталеїну. Спостереження. Навести хімізм реакції спирту з натрієм. Як розщеплюється s- зв'язок О-Н у цій реакції? Які властивості спиртів виявляються в реакції з натрієм? Напишіть рівняння реакції етилату натрію з водою. Поясніть чому з'являється забарвлення з фенолфталеїном.

4. Окиснення спиртів

Реактиви: етиловий і метиловий спирти, хромова суміш, розчин сірчаної кислоти, мідна спіраль.

а) окислювання спиртів хромовою сумішшю

Внести в пробірку 1,0 мл етилового спирту, додати 1,0 мл розведеної H₂SO₄ і 2 мл 5% K₂Cr₂O₇ . Отриманий розчин обережно нагріти. Спостерігати зміну забарвлення і появу характерного запаху “прілих яблук” - оцтового альдегіду. Одну краплю отриманого розчину перенести в пробірку з 3 краплями розчину фуксинсірчистої кислоти. Поява фіолетового забарвлення свідчить про присутність альдегіду. Реакція може бути використана для відкриття етилового спирту. Представити механізм реакції.

б) окиснення і дегідрування етилового спирту

1,0 мл етилового спирту помістити в пробірку. Розжарити мідну спіраль до червоного кольору і внести в пробірку зі спиртом. Звернути увагу на зміни, що відбуваються зі спіраллю і на появу характерного запаху. Вийняти спіраль, додати у пробірку дві краплі фуксинсірчистої кислоти. З'являється характерне забарвлення, що свідчить про присутність альдегіду. Представити хімізм окиснення і дегідрування спирту.