- •7.0917.06 “Технологія зберігання, консервування і переробки плодів та овочів”
- •7.0917.07 “Технологія зберігання, консервування та переробки м’яса”
- •7.0917.11 “Технологія харчування”
- •Програма курсу вступ
- •Теоретичні уявлення в органічній хімії
- •Вуглеводні алкани
- •Алкадієни
- •Циклоалкани і циклоалкени
- •Галогенпохідні вуглеводнів
- •Похідні вуглеводнів, що містять гідроксил
- •Карбонільні сполуки (оксосполуки) альдегіди і кетони
- •Карбонові кислоти
- •Окси- і оксокислоти
- •Вуглеводи
- •Органічні сполуки, що містять азот
- •Амінокислоти
- •Гетероциклічні сполуки
- •Пестициди
- •Методичні рекомендації
- •Класифікація органічних сполук
- •Правила техніки безпеки у лабораторії органічної хімії та надання першої допомоги ( загальні правила )
- •Перша допомога при опіках та отруєннях
- •Гасіння місцевої пожежі та одягу що горить
- •Лабораторна робота №1 виділення та очищення органічних сполук, визначення фізичних констант, якісний аналіз
- •1. Перекристалізація
- •Перекристалізація з води
- •2. Сублімація (возгонка)
- •3. Екстракція (витяг)
- •4. Фракційна (дробна) перегонка
- •5. Визначення температури плавлення
- •6. Відкриття вуглецю і водню в органічній речовині
- •Лабораторна робота № 2 насичені та ненасичені вуглеводні
- •1. Одержання метану і дослідження його властивостей.
- •2. Одержання етилену і вивчення його властивостей
- •3. Одержання та властивості ацетилену
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №3 ароматичні вуглеводні
- •1. Одержання бензолу з бензойнокислого натрію
- •2. Відношення бензолу до брому
- •3. Взаємодія бензолу з водним розчином марганцевокислого калію
- •4. Властивості гомологів бензолу.
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 4 галогенпохідні вуглеводнів
- •1. Одержання хлористого етилу
- •2. Утворення йодоформу з етилового спирту
- •3. Взаємодія хлороформу і чотирихлористого карбону з лугом Реактиви: хлороформ, чотирихлористий карбон, 10% розчин NaOh, нітратна кислота, AgNo3, kMnO4, аміак.
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №5 одно- й багатоатомні спирти. Феноли. Етери
- •1. Виявлення води у спирті
- •2. Розчинність спиртів у воді
- •3. Утворення алкоголяту і його гідроліз
- •4. Окиснення спиртів
- •5. Виявлення домішки метилового спирту в етиловому спирті
- •6. Відкриття сивушної олії
- •7. Якісна реакція на багатоатомні спирти
- •8. Розчинність, кислотний характер фенолів і нафтолів
- •9. Бромування фенолів
- •10. Кольорові реакції фенолів
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 6 альдегіди і кетони
- •1.Одержання оцтового альдегіду при окисленні етилового спирту
- •2.Одержання ацетону з ацетату кальцію
- •Лабораторна робота №7 карбонові кислоти
- •1. Визначення реакції середовища деяких кислот
- •2. Доведення кислотних властивостей карбонових кислот
- •3. Дослідження окиснюваності деяких органічних кислот
- •4.Розклад мурашиної кислоти
- •5. Розклад щавлевої кислоти
- •6. Проба на ненасиченість олеїнової кислоти
- •7. Ізомеризація олеїнової кислоти в елаїдинову
- •8. Дія хлориду заліза (ііі) на оцтову кислоту (якісна реакція)
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №8 гідроксикислоти. Альдегідокислоти. Кетокислоти
- •1. Якісна реакція на a- оксикислоти з FeCl3
- •2.Розкладання молочної кислоти
- •3. Окислення молочної кислоти у піровиноградну
- •4. Утворення кислої і середньої солі винної кислоти
- •5. Доведення наявності оксигруп у винній кислоті
- •6. Розкладання лимонної кислоти
- •7. Взаємодія галової кислоти і таніну з FeCl3
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №9 естери. Жири та масла. Мила
- •1. Розчинність жирів у різноманітних розчинниках
- •2. Емульгування жирів
- •3. Одержання складних естерів
- •4. Акролеїнова проба на жири
- •5. Омилення жиру
- •6. Дослідження властивостей мила
- •В). Виділення вільних жирних кислот з мила.
- •7. Визначення йодного числа
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 10 вуглеводи (моносахариди,дисахариди, полісахариди)
- •1. Загальна реакція на вуглеводи з - нафтолом
- •(Реакція Моліша)
- •2.Осмолення моносахаридів
- •3. Окислення моносахаридів реактивом Фелінга
- •4. Окислення моносахаридів аміачним розчином оксиду срібла (реакція срібного дзеркала)
- •9.Виявлення лактози у молоці
- •10. Кольорові реакції на сахарозу.
- •11.Карамелізація сахарози
- •12. Реакція крохмалю з йодом
- •13. Кислотний гідроліз крохмалю
- •14. Одержання рослинного пергаменту
- •15. Розчинення целюлози у мідно-аміачному розчині (реактиві Швейцера)
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №11 тема: аміни . Амінокислоти. Білки
- •1. Одержання аміну і дослідження деяких його властивостей
- •2.Реакції - амінокислот
- •3. Буферні властивості розчину білка
- •4. Осадження білків солями важких металів
- •5. Осадження білків мінеральними кислотами
- •6. Висолювання білків з розчинів
- •7. Осадження білків при нагріванні
- •8. Кольорові реакції білка.
- •Б) Ксантопротеінова реакція на білки й ароматичні амінокислоти
- •9. Відкриття аміногруп і сірки у білках
- •Завдання для самостійної роботи
- •Список рекомендованої літератури Основна
- •Додаткова
6. Розкладання лимонної кислоти
Реактиви: лимонна кислоти кристалічна, концентрована вапняна вода, концентрована H2SO4, розчини йоду, NaOH.
У суху пробірку помістити лопаточку лимонної кислоти і 20-30 крапель концентрованої H2SO4. Закрити пробірку газовідвідною трубкою. Газовідвідну трубку опустіть спочатку в пробірку з вапняною водою, а потім у пробірку з лужним розчином йоду. В першій пробірці утворюється осад СаСО3, а в другій жовтий осад йодоформу.
Нагріти суміш лимонної і сірчаної кислот.
а) підпаліть газ, що виділяється, з отвору газовідвідної трубки. Який можна зробити висновок на підставі забарвлення полум'я в блакитний колір?
б) про що говорить помутніння вапняної води?
в) відігнати декілька крапель дистиляту у свіжо приготований розчин нітропрусиду натрію і додати декілька крапель гідроксиду натрію. З'являється оранжево-червоне забарвлення, що при підкисленні оцтовою кислотою переходить у вишнево-червоне. Висновок.
CH2–COOH CH2–COOH
| |
Н О – CH– COOH t C= O + H–COOH
| |
CH2 –COOH CH2 –COOH
Лимонна кислота Ацетодикарбонова кислота
H–COOH t CO + H2O
Ацетодикарбонова кислота декарбоксилюється, утворюючи ацетон:
CO (CH2–COOH)2 → CH3– C–CH3 + 2CO2
| |
O
CO2 + Ca(OH)2→ CaCO3 + H2O
CH3– C–CH3 + 3 NaOI → CHI3 + CH3–COONa + 2 NaOH
| |
O
7. Взаємодія галової кислоти і таніну з FeCl3
Реактиви: 1% розчин галової кислоти, водний розчин таніну, 2% розчин FeCl3.
У одну пробірку внести 1,0 мл 1% розчину галової кислоти. У другу стільки ж таніну. У кожну з них додати по декілька крапель 2 % розчину FeCl3. При цьому розчин галової кислоти забарвлюється в зелено-чорний колір, а розчин таніну - у синьо-чорний. Про що свідчить реакція зазначених сполук із FeCl3?
Завдання для самостійної роботи
Зазначте можливість існуваня оптичних ізомерів у сполуках: --хлорпропіоновій кислоті, - хлорпропіоновій кислоті.
З дійсніть ланцюг перетворень: CH3COH HCN А + H2O B CH3COOH С + СН3СН3ОН D. Назвіть всі сполуки.
Виходячи з толуолу, одержати кислоти:
а) пара-нітробензойну
б) мета-нітробензойну
г) орто-хлорбензойну.
Напишіть рівняння реакцій:
а) взаємодії яблучної кислоти з 2 молекулами етилового спирту;
б) взаємодії бензойної і саліцилової кислот з бромом;
в) гідролізу аспірину.
Лабораторна робота №9 естери. Жири та масла. Мила
1. Розчинність жирів у різноманітних розчинниках
Реактиви: соняшникова олія, етиловий спирт, бензин, ССl4, бензол, вода.
Помістити в 5 пробірок по 2 краплі соняшникової олії і додати в них по 1 мл. таких розчинників: І - етиловий спирт, ІІ - бензин, ІІІ - ССl4, ІV - бензол, V - вода.
Вміст пробірок струснути. Зазначте, які речовини є гарним розчинником жиру?