- •7.0917.06 “Технологія зберігання, консервування і переробки плодів та овочів”
- •7.0917.07 “Технологія зберігання, консервування та переробки м’яса”
- •7.0917.11 “Технологія харчування”
- •Програма курсу вступ
- •Теоретичні уявлення в органічній хімії
- •Вуглеводні алкани
- •Алкадієни
- •Циклоалкани і циклоалкени
- •Галогенпохідні вуглеводнів
- •Похідні вуглеводнів, що містять гідроксил
- •Карбонільні сполуки (оксосполуки) альдегіди і кетони
- •Карбонові кислоти
- •Окси- і оксокислоти
- •Вуглеводи
- •Органічні сполуки, що містять азот
- •Амінокислоти
- •Гетероциклічні сполуки
- •Пестициди
- •Методичні рекомендації
- •Класифікація органічних сполук
- •Правила техніки безпеки у лабораторії органічної хімії та надання першої допомоги ( загальні правила )
- •Перша допомога при опіках та отруєннях
- •Гасіння місцевої пожежі та одягу що горить
- •Лабораторна робота №1 виділення та очищення органічних сполук, визначення фізичних констант, якісний аналіз
- •1. Перекристалізація
- •Перекристалізація з води
- •2. Сублімація (возгонка)
- •3. Екстракція (витяг)
- •4. Фракційна (дробна) перегонка
- •5. Визначення температури плавлення
- •6. Відкриття вуглецю і водню в органічній речовині
- •Лабораторна робота № 2 насичені та ненасичені вуглеводні
- •1. Одержання метану і дослідження його властивостей.
- •2. Одержання етилену і вивчення його властивостей
- •3. Одержання та властивості ацетилену
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №3 ароматичні вуглеводні
- •1. Одержання бензолу з бензойнокислого натрію
- •2. Відношення бензолу до брому
- •3. Взаємодія бензолу з водним розчином марганцевокислого калію
- •4. Властивості гомологів бензолу.
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 4 галогенпохідні вуглеводнів
- •1. Одержання хлористого етилу
- •2. Утворення йодоформу з етилового спирту
- •3. Взаємодія хлороформу і чотирихлористого карбону з лугом Реактиви: хлороформ, чотирихлористий карбон, 10% розчин NaOh, нітратна кислота, AgNo3, kMnO4, аміак.
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №5 одно- й багатоатомні спирти. Феноли. Етери
- •1. Виявлення води у спирті
- •2. Розчинність спиртів у воді
- •3. Утворення алкоголяту і його гідроліз
- •4. Окиснення спиртів
- •5. Виявлення домішки метилового спирту в етиловому спирті
- •6. Відкриття сивушної олії
- •7. Якісна реакція на багатоатомні спирти
- •8. Розчинність, кислотний характер фенолів і нафтолів
- •9. Бромування фенолів
- •10. Кольорові реакції фенолів
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 6 альдегіди і кетони
- •1.Одержання оцтового альдегіду при окисленні етилового спирту
- •2.Одержання ацетону з ацетату кальцію
- •Лабораторна робота №7 карбонові кислоти
- •1. Визначення реакції середовища деяких кислот
- •2. Доведення кислотних властивостей карбонових кислот
- •3. Дослідження окиснюваності деяких органічних кислот
- •4.Розклад мурашиної кислоти
- •5. Розклад щавлевої кислоти
- •6. Проба на ненасиченість олеїнової кислоти
- •7. Ізомеризація олеїнової кислоти в елаїдинову
- •8. Дія хлориду заліза (ііі) на оцтову кислоту (якісна реакція)
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №8 гідроксикислоти. Альдегідокислоти. Кетокислоти
- •1. Якісна реакція на a- оксикислоти з FeCl3
- •2.Розкладання молочної кислоти
- •3. Окислення молочної кислоти у піровиноградну
- •4. Утворення кислої і середньої солі винної кислоти
- •5. Доведення наявності оксигруп у винній кислоті
- •6. Розкладання лимонної кислоти
- •7. Взаємодія галової кислоти і таніну з FeCl3
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №9 естери. Жири та масла. Мила
- •1. Розчинність жирів у різноманітних розчинниках
- •2. Емульгування жирів
- •3. Одержання складних естерів
- •4. Акролеїнова проба на жири
- •5. Омилення жиру
- •6. Дослідження властивостей мила
- •В). Виділення вільних жирних кислот з мила.
- •7. Визначення йодного числа
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота № 10 вуглеводи (моносахариди,дисахариди, полісахариди)
- •1. Загальна реакція на вуглеводи з - нафтолом
- •(Реакція Моліша)
- •2.Осмолення моносахаридів
- •3. Окислення моносахаридів реактивом Фелінга
- •4. Окислення моносахаридів аміачним розчином оксиду срібла (реакція срібного дзеркала)
- •9.Виявлення лактози у молоці
- •10. Кольорові реакції на сахарозу.
- •11.Карамелізація сахарози
- •12. Реакція крохмалю з йодом
- •13. Кислотний гідроліз крохмалю
- •14. Одержання рослинного пергаменту
- •15. Розчинення целюлози у мідно-аміачному розчині (реактиві Швейцера)
- •Завдання для самостійної роботи
- •Лабораторна робота №11 тема: аміни . Амінокислоти. Білки
- •1. Одержання аміну і дослідження деяких його властивостей
- •2.Реакції - амінокислот
- •3. Буферні властивості розчину білка
- •4. Осадження білків солями важких металів
- •5. Осадження білків мінеральними кислотами
- •6. Висолювання білків з розчинів
- •7. Осадження білків при нагріванні
- •8. Кольорові реакції білка.
- •Б) Ксантопротеінова реакція на білки й ароматичні амінокислоти
- •9. Відкриття аміногруп і сірки у білках
- •Завдання для самостійної роботи
- •Список рекомендованої літератури Основна
- •Додаткова
Лабораторна робота №7 карбонові кислоти
1. Визначення реакції середовища деяких кислот
Реактиви: розчини: мурашиної, оцтової, щавлевої, масляної, янтарної, молочної кислот, універсальний індикаторний папір.
На смужку універсального індикаторного паперу нанести по краплі розчинів таких кислот: мурашиної, оцтової, щавлевої, масляної, янтарної, молочної. Складіть формули цих кислот і розташуйте їх за ступенем іонізації.
2. Доведення кислотних властивостей карбонових кислот
Реактиви: розчин оцтової кислоти, цинк, магній, сода в кристалах, оксид міді.
а) У пробірку з 1,0 мл розчину оцтової кислоти внести цинк (магній). Пробірку обережно нагріти.
б) До 1,0 мл розчину оцтової кислоти внести трохи оксиду міді. Пробірку нагріти;
в) У пробірку помістити трохи кристалів соди. Прилити 1,0 мл розчину оцтової кислоти. Що доказують проведені реакції? Наведіть схеми відповідних реакцій.
3. Дослідження окиснюваності деяких органічних кислот
Реактиви: розчини мурашиної, оцтової, стеаринової, щавлевої, кислот, 10% розчин H2SO4, 0,5% розчин КМnО4.
До 1,0 мл розчинів кислот додати декілька крапель сульфатної кислоти і стільки ж розчину КМnО4. Які кислоти окиснюються? Як пов'язана окиснюваність із їхньою будовою?
Окиснення мурашиної та щавлевої кислот відбувається за рівнянням:
5H- С = О +2 KMnO4 + 3 H2SO4 →K2SO4 + 2 MnSO4 + 5 CO2 + 8 H2O
ОН
НO–С–С–OН+2KMnO4+3H2SO4→K2SO4+2MnSO4+10CO2+8H2O
|| ||
O О
4.Розклад мурашиної кислоти
Реактиви: мурашина кислота.
У пробірку з газовідвідною трубкою з відтягнутим у капіляр кінцем налийте 1 – 1,5 мл мурашиної кислоти і обережно нагрійте. Мурашина кислота при цьому розкладається з виділенням оксиду вуглецю (СО) (обережно, отруйний!), який при запалюванні горить синім полум’ям.
H- С = О → CO + H2O
ОН
Якщо реакція не закінчилася, запаліть газ біля отвору газовідвідної трубки, щоб запобігти накопиченню чадного газу (СО) в приміщенні.
5. Розклад щавлевої кислоти
Реактиви: щавлева кислота, вапняна або баритова вода.
У суху пробірку з газовідвідною трубкою покладіть 1-2 г щавлевої кислоти. Газовідвідну трубку занурте в пробірку з вапняною або баритовою водою. Пробірку з щавлевою кислотою нагрійте. При цьому виділяються гази. Вуглекислий газ реагує з вапняною водою і утворює осад. Потім трубку вийміть з рідини і запаліть біля її отвору газ, що виділяється. CO2
Н O – С – С – OН t CO2 + H- С = О
|| || ОН H2O
O О
Ca (OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O
Як розкладаються при нагріванні інші карбонові кислоти? Що таке реакція декарбоксилювання? Які продукти утворюються при декарбоксилюванні одноосновних карбонових кислот?
6. Проба на ненасиченість олеїнової кислоти
Реактиви: олеїнова кислота (або рослинна олія), бромна вода, розчин KMnO4, розчин лугу.
В одну пробірку налийте бромної води, а в другу – лужний розчин KMnO4. В обидві пробірки додайте по краплі олеїнової кислоти. Суміш у пробірках збовтайте. Бромна вода знебарвлюється, а в пробірці з KMnO4 випадає бурий осад диоксиду марганцю.
Що доводять проведені реакції?
a)CH3–(CH2)7–CH=CH–(CH2)7–COOH+Br2→CH3–(CH2)7–CH–CH–CH2–COOH
| |
Br Br
б)CH3–(CH2)7–CH=CH–(CH2)7–COOH+[О]+Н2О KmnO4CH3–(CH2)7–CH–CH–CH2-COOH
| | → | |
OH OH Br Br