- •1.1. Основные схемы аэс
- •1.2. Конструкционная схема канального реактора
- •1.3. Конструкционная схема корпусного реактора
- •1.4. Конструкционные схемы кассет и технологических каналов
- •2.1. Основные двух- и трехкоитурные
- •2.2. Общая характеристика парогенераторов
- •2.3. Основные схемы парогенераторов,
- •2.4. Основные схемы парогенераторов, обогреваемых жидким металлом
- •2.5. Парогенераторы, обогреваемые газами
- •3.1. Общая характеристика процесса генерации в парогенерирующем элементе
- •3.2. Генерация пара на плоских поверхностях в свободном объеме
- •3.3. Генерация пара на плоских поверхностях при направленном движении восходящего пароводяного потока
- •3.4. Определение реактивной силы жуковского и статической силы магнуса
- •3.5. Анализ действия сил на пузырек пара
- •3.6. Плотность центров парообразования на теплообменной поверхности
- •3.7. Частота отрыва паровых пузырьков
- •4.1. Изменение структуры пароводяного потока по длине парогенерирующего канала
- •4.2. Расходные характеристики пароводяного потока
- •4.3. Истинные характеристики пароводяного потока
- •4.4. Изменение основных характеристик пароводяного потока по длине парогенерирующего канала
- •4.5. Влияние давления на истинные
- •5.1. Определение истинного паросодержания
- •5.2. Определение истинного паросодержания
- •5.3. Определение истинного паросодержания в трубах методом просвечивания γ-излучением
- •5.4. Выбор нуклидов для просвечивания γ-излучением
- •6.1. Физическая модель восходящего пароводяного потока
- •6.2. Определение истинного паросодержания в парогенерирующих трубах
- •6.3. Определение истинного паросодержания в парогенерирующих кольцевых щелях
- •6.4. Определение истинного паросодержания в кассетах и технологических каналах
- •7.1. Гидравлические сопротивления
- •7.2. Гидравлическое сопротивление трения в кассетах при движении однофазных потоков
- •7.3. Уравнения движения двухфазного потока
- •7.4. Сопротивление дистанционирующих решеток при течении двухфазных потоков
- •7.5. Сопротивление трения в кассетах
- •7.6. Определение полного сопротивления в кассетах и технологических каналах
- •8.1. Гидравлическое сопротивление трения при движении однофазных потоков
- •8.2. Гидравлическое сопротивление трения при движении двухфазных потоков
- •8.3. Определение местных гидравлических сопротивлении
- •8.4. Влияние плотности теплового потока на гидравлическое сопротивление
- •9.1. Физическая основа естественной циркуляции
- •9.2. Движущий и полезный напоры
- •9.3. Среднеинтегральное паросодержание на участке парогенерирующего канала
- •9.4. Расчет естественной циркуляции в простых контурах
- •9.5. Расчет естественной циркуляции в сложных контурах
- •9.6. Экспериментальные исследования
- •9.7. Расчет естественной циркуляции по упрощенному методу
- •9.8. Показатели надежности естественной циркуляции
- •10.1. Уравнение гидродинамической характеристики
- •10.2. Тепловая и гидравлическая неравномерности параллельно включенных парогенерирующих каналов
- •10.3. Методы устранения межвитковых пульсаций
- •10.4. Экспериментальные исследования
- •10.5. Исследования гидродинамической устойчивости с использованием теории автоматического регулирования
- •11.1. Физическая основа безнапорного движения пара через слой жидкости
- •11.2. Парораспределительные дырчатые щиты
- •11.3. Гидродинамика барботажного слоя
- •11.4. Паропромывочные устройства
- •12.1. Сепарация пара в паровом объеме
- •12.2. Жалюзийная сепарация
- •12.3. Центробежная сепарация парожидкостных систем
- •12.4. Экспериментальные методы отбора проб пара и обоснование сепарирующих устройств
- •13.1. Требования к качеству пара и питательной воды
- •13.2. Уравнения солевого баланса
- •13.3. Условия получения чистого пара
- •13.4. Коррозионные процессы на поверхностях теплообмена со стороны рабочего тела
- •13.5. Отложение примесей воды на поверхностях
- •13.6. Водный режим в парогенераторах и реакторах
- •14.1. Теплообмен на погруженных теплоотдающих поверхностях
- •14.2. Теплообмен при пузырьковом кипении в условиях направленного движения потока
- •14.3. Теплообмен при кипении жидкости, не догретой до температуры насыщения
- •14.4. Режим ухудшенного теплообмена
- •14.5. Теплообмен при движении однофазных сред
- •14.6. Особенности теплообмена в активной зоне ядерного реактора
- •15.1. Механизм процесса кризиса теплообмена
- •15.2. Кризис теплообмена при кипении на погруженных поверхностях
- •15.3. Кризис теплообмена в условиях направленного движения пароводяного потока
- •15.4. Области кризиса теплообмена при продольном обтекании твэлов
- •15.5. Определение запаса до кризиса теплообмена в наиболее энергонапряжеиной кассете ядерного реактора
- •16.1. Общие положения при проектировании
- •16.2. Выбор числа петель и мощности
- •16.3. Расчет паропроизводительности
- •16.4. Теплотехнические расчеты
13.6. Водный режим в парогенераторах и реакторах
Правильный выбор качества питательной воды и определение оптимального межпромывочного периода за-ключают в себе рациональную организацию водного режима прямоточных парогенераторов. Определение количества примесей питательной воды, уносимых с паром и отлагаю-щихся на поверхности, на основе анализа состава примесей и значений коэффициентов распределения является перво-очередной задачей. Границы отложения примесей и ин-тенсивность отложений зависят от параметров парогенера-тора, состава питательной воды и плотности тепловых по-токов. Состав отложений при заданном качестве питательной воды определяется давлением. При средних давлениях не менее 90% всех примесей оседает на поверхностях теп-лообмена. С ростом давления начинается избирательный унос примесей в виде паровых растворов. Отложения в пря-моточных парогенераторах будут состоять из соединений Са, Mg, Fe и Сu. При давлениях ниже 14 МПа в растворах будет содержаться также и сульфат натрия. Допустимая толщина отложений определяется с учетом допустимого повышения температуры стенки по сравнению с ее тем-
нературой при безнакипном режиме Δtдоп:
δдоп=(λотл/q)Δtдоп. (13.33)
Следует иметь в виду, что толщину отложений более 0,2 мм (даже при t1<tдоп) допускать нельзя. Толщина отложений, равная δ<0,2 мм, исключает вредные последствия подшламовой коррозии и обеспечивает полную отмывку отложений.
В парогенераторах с естественной и многократной при-нудительной циркуляцией организация водного режима за-ключается в обеспечении оптимальных физико-химических характеристик парогенераторной воды при любых режимах их эксплуатации. Это требование выполняется посредством: выбора величины продувки, коррекционного метода обра-ботки парогенераторной воды (при необходимости), про-мывки пара и применения ступенчатого испарения. Величина продувки колеблется в диапазоне 0,5—3%, а в горизон-тальных парогенераторах АЭС с водным теплоносителем — не более 0,5 %.
Для снижения интенсивности коррозионных процессов, обусловленных присутствием в парогенераторной воде кис-лорода и двуокиси углерода, применяют гидразингидраг (Ν2Η4Η2Ο) и аммиак (ΝΗ4ΟΗ). Добавление в парогенера-торную воду этих веществ связывает кислород и двуокись углерода в соответствии с реакциями
Ν2Η4Η2О + О2→Ν2 + Η2О; (13.34) NH4ОH+ СО2 →NH4HCО2.
Ввод гидразингидрата в питательную воду осуществляется, после деаэратора в виде растворов с концентрацией 0,3—1%. Избыток аммиака по сравнению с требуемым количеством его для полного связывания двуокиси углерода необходим для создания повышенного значения рН воды. Для снижения интенсивности накипеобразования на ТЭС применяют коррекционный фосфатный режим, заключающийся в подаче натриевых солей фосфатной кислоты. Эта соли, взаимодействуя с кальциевыми соединениями в щелочной среде, образуют легкоподвижный неприкипающий шлам.
В парогенераторах АЭС коррекционный фосфатный ре-жим не всегда возможен из-за плотного расположения: змеевиков, затрудняющего вывод шлама. Поэтому в паро-генераторах АЭС необходимо предусматривать возможность осуществления бескоррекционного водного режима. Такой режим возможен, если жесткость питательной воды
мала (менее 0,13 ммоль/кг, что практически всегда имеет место в парогенераторах АЭС). Поэтому при допустимой величине продувки можно поддерживать жесткость пароге-нераторной воды в пределах 13—15 ммоль/кг, исключающих образование накипи.
Водный режим реакторов РБМК нормируется в соот-ветствии с режимом работы технологических каналов и обусловливается требованиями минимальных скоростей коррозии конструкционных материалов и минимальных от-ложений на теплопередающих поверхностях топливных ка-налов. Нормы качества реакторной воды перед входом в технологические каналы регламентируются следующими по-казателями: рН = 6,5÷7,2; содержание солей жесткости — не более 3,5 ммоль/кг, что в 3,5 раза ниже содержания солей в парогенераторной воде; содержание хлоридов — не более 70 мкг/кг; содержание кремниевой кислоты — не более 700 мкг/кг; удельная электропроводность при t =25 °С — не более 1,0 мкОм/см; содержание окислов железа в пересчете на железо — не более 50 мкг/кг; содержание соединений меди в пересчете на медь — не более 20 мкг/кг.
В канальных ядерных реакторах принят бескоррекцион-ный водный режим, при котором в воду циркуляционного контура не вводятся никакие добавки для регулирования значений рН и концентрации кислорода. Нормирование со-лей жесткости осуществляется с учетом увеличения содер-жания пара в пароводяной смеси на выходе из технологи-ческих каналов. В проектируемых реакторах РБМК-1500 в 50% каналов паросодержание на выходе составляет х=30÷40%. В действующих же реакторах РБМК-1000 выходное паросодержание х=15%. В связи с этим в воде установки с РБМК-1500 содержание солей жесткости в контуре МПЦ должно быть меньше, чем в реакторе РБМК-1000. Для пересчета концентрации примесей использовалось выражение
Sвx=Sвыx(хКр+l— х), (13.35)
где Sвx и Sвыx— содержание примесей в реакторной воде на входе в каналы и выходе из них; Кр — коэффициент распре-деления примесей между паром и водой.
Нормируемое содержание солей жесткости в воде на входе в технологические каналы реактора РБМК-1000 со-ставляет 5 ммоль/кг, на выходе 6 ммоль/кг. В соответствии с равенством (13.35) при Sвыx=12, х=0,4, Кр=10-7 в реакторе РБМК-1500 жесткость воды на входе в технологические каналы составит 3,6 ммоль/кг. Основным конст-
рукционным материалом циркуляционного контура реакто-ров типа РБМК является коррозионностойкая аустенитная сталь марки 08Х18Н10Т, подверженная коррозионному растрескиванию в условиях повышенного содержания хло-ридов и кислорода.
Нормируемое содержание хлоридов в воде на входе в каналы реактора РБМК-1000 составляет 100 мкг/кг, а на выходе из каналов 120 мкг/кг (при паросодержании на выходе х=0,15). В реакторе РБМК-1500 для сохранения содержания хлоридов на выходе из технологических кана-лов не более 120 мкг/кг на входе в них содержание хлоридов при х=0,4 и Кр=2·10-6 должно быть [в соответствии с формулой (13.35)] не более 70 мкг/кг.
Кремнекислые соединения дают плотные отложения на поверхностях нагрева, несмываемые при переменных режи-мах и трудноудаляемые с помощью специальных химичес-ких очисток. В воде реактора РБМК-1000 содержание кремниевой кислоты не превышает 100 мкг/кг, а в воде РБМК-1500 — не более 70 мкг/кг.
Бескоррекционный водный режим, поддерживаемый в реакторе, повышает содержание меди в питательной воде, способствуя повышенному загрязнению реакторной воды. Отложение соединений меди в технологических каналах опасно из-за сложности их удаления. Эти отложения явля-ются хорошей подложкой для продуктов коррозии. Реакторы хорошо работают при содержании меди в питательной воде не более 1 мкг/кг, при этом ее содержание в контуре не должно превышать 20 мкг/кг.
Нормы качества турбинного конденсата приняты из условий обеспечения норм качества реакторной воды при расходной массовой продувке Dпр=400 т/ч и рН— =7,0÷7,2: жесткость равна 0,3 мкг-экв/кг, содержание хлоридов — не более 3 мкг/кг, кремниевой кислоты — не более 30 мкг/кг, окислов железа (в пересчете на железо) — не более 10 мкг/кг, окислов меди (в пересчете на медь) — не более 1 мкг/кг; содержании кислорода не более 20 мкг/кг.
Величина непрерывной продувки контура МПЦ реакторов РБМК оценивается относительно каждого нормируемого показателя вещества воды. Окончательно величина продувки принимается по наибольшему значению, полученному в расчетах. В установках РБМК величина продувки принята по содержанию продуктов коррозии железа в соответстви с уравнением солевого баланса при учете скорости отложения (осаждения) в застойных зонах
dcF=SпрVкωρ, (13.3)
где dcF — скорость осажденных продуктов коррозии, мг/ч; Sпр =0,05 мг/кг — содержание продуктов коррозии железа в реакторной (продувочной) воде; Vк=1350 м3 — объем контура в реакторе; ω=0,69 ч-1 — коэффициент осаждения продуктов коррозии железа; ρ = 1000 кг/м3 — плотность воды.
Глава четырнадцатая
ТЕПЛОПЕРЕДАЧА
В ИСПАРИТЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТАХ