Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Методички био.doc
Скачиваний:
279
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
4.5 Mб
Скачать

5. Задания по теме:

5.1. Решение задач на расчет генетического риска.

5.1.1. Знакомство с методиками расчета генетического риска:

- Мужчина, страдающий нейрофиброматозом, обратился в МГК за прогнозом для будущего ребенка. Нейрофиброматоз – АД заболевание с пенетрантностью, равной 8/10.

Родословная

IПрямая соединительная линия 83Ромб 82Прямая соединительная линия 81Прямоугольник 80Овал 79Прямая соединительная линия 78Прямоугольник 77Прямая соединительная линия 76Прямоугольник 75Прямая соединительная линия 74Овал 73Прямая соединительная линия 72Прямая соединительная линия 71Прямая соединительная линия 70Прямоугольник 69Прямая соединительная линия 68Овал 67Прямая соединительная линия 66Прямоугольник 65Овал 64Прямая соединительная линия 63Прямая соединительная линия 62

1 2 3 4

II

1 2 3 4

III

1

II-2 – гетерозигота Аа

II-1 – гомозигота аа

Аа х аа

А а а

Аа аа

Ожидаемое соотношение трех типов потомков:

Больные гетерозиготы – ½ х Р = ½ х 8/10 = 0,4

Здоровые гомозиготы по нормальному аллелю – 0,5.

Здоровые гетерозиготы ½ (1 – Р) = 0,1

Таким образом, вероятность того, что первый или любой по счету ребенок будет поражен нейрофиброматозом, составляет 40 %. Вероятность появления здоровых детей – 60 %. Из числа непораженных детей доля предполагаемых гетерозиготных носителей будет равна:

½ (1 – Р)=(1 – Р)= 17 %

½ (1- Р) + ½ (2 – Р)

- Рассчитайте генетический риск у членов родословной, отягощенной заболеванием с А-Д типом наследования, при котором пенетрантность гена (Р) составляет 70 %.

Группа 43

I

1 2

II Аа

1 2 3

III

?

  1. 2

- Один из родителей I2ребенка с АР заболеванием (частота заболевания (q2) составляет 1: 10 000) вступает в новый брак. Рассчитайте риск рождениябольного ребёнка в этом браке.

Прямоугольник 41Овал 40Овал 42

IПрямая соединительная линия 39Прямая соединительная линия 35Прямая соединительная линия 36Прямая соединительная линия 37Прямая соединительная линия 38

1 2 3

Прямая соединительная линия 30Прямая соединительная линия 31Прямая соединительная линия 32Прямая соединительная линия 33Прямая соединительная линия 34

IПрямоугольник 24Овал 25Прямая соединительная линия 28Прямоугольник 26Овал 27Прямая соединительная линия 29I?

1 2 3 4

?

- Рассчитайте риск рождения больного ребенка у женщины, имеющей здорового сына, брат и дядя которой страдали X- сцепленным рецессивным заболеванием

Прямая соединительная линия 23

Прямая соединительная линия 22Прямая соединительная линия 20Прямая соединительная линия 21

Овал 17Прямоугольник 18Прямоугольник 19

IПрямая соединительная линия 15Прямая соединительная линия 16

1 2 3

Прямая соединительная линия 12Прямая соединительная линия 13Прямая соединительная линия 14

Прямоугольник 9Овал 10Прямоугольник 11

IПрямая соединительная линия 6Прямая соединительная линия 7Прямая соединительная линия 8I

1 2 3

Прямая соединительная линия 2Прямая соединительная линия 4Прямая соединительная линия 3Прямая соединительная линия 5

Прямоугольник 1

III?

1

5.2. Составить алгоритм проведения консультации по этапам: диагностика, прогнозирование, заключение, совет и определить тактику врача на каждом этапе.

5.2.1.Составление и генеалогический анализ родословных: Пробанд – больной миопатией Дюшенна (атрофия скелетной мускулатуры) мальчик. По данным собранного у родителей анамнеза, сами родители и две сестры пробанда здоровы. По отцовской линии два дяди, тетя, дед и бабушка пробанда здоровы. Две двоюродные сестры от дяди и двоюродный брат от тети пробанда – здоровы. По линии матери пробанда один из двух дядей (старший) болел миопатией. Второй дядя (здоровый) имел двух здоровых сыновей и здоровую дочь. Тетя пробанда имела больного сына. Дед и бабушка здоровы. Составьте родословную. Определите:

а) тип наследования и генотипы лиц родословной;

б) вероятность рождения больного ребенка в семье, если пробанд женится на здоровой женщине, отец которой болен миопатией Дюшенна;

в) какие существуют методы пренатальной диагностики этого заболевания?

г) какие рекомендации должен дать врач-генетик?

6. Раздаточный материал: задачи