Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Методички био.doc
Скачиваний:
279
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
4.5 Mб
Скачать

5. Основные вопросы темы:

5.1.Митохондриальные болезни: механизмы развития, формы и особенности их наследования.

5.2. Механизмы развития динамических мутаций и их сущность.

5.3. Болезни экспансии тринуклеотидных повторов, механизмы развития, формы и особенности их наследования.

5.4. Болезни геномного импринтинга, механизмы развития, формы и особенности их наследования.

5. 5. Прионные болезни, генетические механизмы развития.

6. Раздаточный материал - тесты

7. Литература:

Основная:

  1. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004, с. 47- 64, 136-161,165-189.,336-359.

  2. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004, с. 11-32.

  3. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006, 504-513, 516-518,523-526,532-535.

  4. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003, с. 60-88,89-121.

  5. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2003, с. 31-38, 40-48, 452.

  6. Заяц Р.Г, В,Э.Бутвиловскийи др. Общая и медицинская генетика. Р-на-Дону.,2002.с. 195-200,

217-223.

Дополнительная:

  1. Лилин Е.Т., Богомазов идр. Генетика для врачей. М., 1990, с. 10-16,65.,136-168

  2. Медицинская биология и генетика. Учебное пособие под ред. проф. Куандыкова Е. У. Алматы, 2004, с.147-157.

  3. Щипков В.П. Кривошеина Г.Н. Общая и медицинская генетика с.160-186

  4. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

  5. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық - генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы,2012.

8. Контроль:

8.1. Заполнение таблиц:

Таблица 1. Наследственные заболевания с указанием типа наследования, краткой клинической характеристикой.

п/п

Название болезни

Этиология

Патогенез

Тип

наследования

Основные клинические проявления

1

Митохондриальные болезни

2

Болезни геномного импритинга

Синдром Прадера-Вилли

3

Болезни экспансии тринуклеотидных повторов

Синдром Мартина-Белл

4

Прионные болезни

8.2. Вопросы контроля:

1. В чем заключаются отличия моногенных болезней с нетрадиционным типом наследования от моногенных болезней с традиционным типом наследования?

2. Как диагностируется моногенные неменделирующие болезни человека?

3. Каковы должны быть действия врачей общей практики при подозрении или наличии у пациентов моногенных неменделирующих болезней человека?

Ключевые слова темы на трёх языках:

На русском языке

На казахском языке

На английском языке

Митохондриальные болезни– наследственные болезни, обусловленные мутациями митохондриольных генов

Митохондриялық аурулар– митохондриялық гендердің мутацияларына байланысты дамитын тұқым қуалайтын аурулар

Mitochondrial diseases– genetic diseases caused by mutations of mitochondrial genes

Материнское наследование– наследование генов матери (митохондриальное наследование)

Аналық тұқым қуалау– аналық гендердің тұқым қуалауы (митохондриялық тұқым қуалау)

Maternal inheritance-in heritance of maternal genes (mitochondrial іn heritance)

Болезни с нетрадиционным типомнаследования (неменделирующие болезни) – болезни, обусловленные мутациями ДНК, не являющиеся генами

Дәстүрлі емес типпен тұқым қуалайтын аурулар(менделдік емес аурулар) – гендер емес, ДНҚ молекуласының мутацияларынан пайда болатын аурулар

Diseases with non-tradional in- heritance(non-mendelian diseases)- diseases caused by changes of DNA, not be genes

Геномный импритинг– наследование генов только от одного из родителей (отца или матери)

Геномдық импритинг – ата-анасының тек біреуінің(әкесінің немесе анасының) гені арқылы тұқым қуалау

Genome imprinting – inheritance of genes only from one of parents (father,s or mather,s genes)

Экспансия тринуклеотидных повторов (динамическая мутация)-увеличение количество тринуклеотидных повторов выше порогового уровня

Үшнуклеотидтік қайталану экспансиясы(динамикалық мутация) қалыпты деңгейден үшнуклеотидтің қайталану санының артуы

Expansion of trinucleotide sequences(dynamic mutations) – increasing of a number of trinucleotide sequences over threshlodd (normal level)

Разработчик: Куандыков Е.У.

Занятие №11