Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Методички био.doc
Скачиваний:
279
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
4.5 Mб
Скачать

III. Перечень вопросов по оценке практических навыков: Молекулярная биология

  1. Изобразить и объяснить строение и функции гена на молекулярном уровне

  2. Изобразить и объяснить направления и типы переноса наследственной информации в живых системах

  3. Изобразить и объяснить строение и функции гена прокариот

  4. Изобразить и объяснить строение и функции гена эукариот

  5. Изобразить и объяснить принципы репликации ДНК

  6. Изобразить и объяснить репликацию лидирующей и отстающей цепей ДНК

  7. Изобразить и объяснить причины недорепликации и механизмы удлинения концов линейных молекул ДНК

  8. Изобразить и объяснить процесс транскрипции, охарактеризовать стадии и ферменты, участвующие в транскрипции

  9. Изобразить и объяснить механизмы процессинга и-РНК

  10. Изобразить и объяснить процесс трансляции гена

  11. Перечислить, изобразить и объяснить свойства генетического кода

  12. Изобразить и объяснить механизмы формирования различных уровней организации генетического материала клетки

  13. Изобразить и объяснить изменение содержания генетического материала клетки в митотическом цикле

  14. Изобразить и объяснить процесс мейотического деления клетки и его генетическое значение

  15. Изобразить и объяснить стадии сперматогенеза

  16. Изобразить и объяснить стадии оогенеза

  17. Изобразить и объяснить роль циклинов и циклин-зависимых киназ в регуляции митотического цикла

  18. Изобразить и объяснить роль сверочных пунктов в контроле митотического цикла

  19. Изобразить и объяснить сущность оперонной модели функционирования генов

  20. Изобразить и объяснить сущность позитивной регуляции активности генов

  21. Изобразить и охарактеризовать типы мутаций в зависимости от уровня нарушения генетического материала клетки (геномные, хромосомные, генные)

  22. Изобразить типы геномных мутаций и объяснить механизмы их возникновения

  23. Изобразить типы хромосомных мутаций и объяснить механизмы их возникновения

  24. Изобразить типы генных (точковых) мутаций и объяснить механизмы их возникновения

  25. Изобразить и объяснить сущность световой, темновой и пострепликативной репарации ДНК

  26. Изобразить и объяснить сущность и стадии апоптоза и его значение в медицине

  27. Изобразить и объяснить периоды онтогенеза, сущность и значение критических периодов онтогенеза человека

  28. Изобразить и объяснить иерархическую систему генов – регуляторов развития

  29. Изобразить и объяснить сущность клеточных механизмов в раннем онтогенетическом развития

  30. Изобразить и объяснить сущность и значение полярности яйцеклетки, ооплазматической сегрегации, позиционной информации, детерминации и дифференциации в раннем онтогенетическом развитии

  31. Изобразить и объяснить сущность молекулярно-генетического методов амплификации и секвенирования ДНК

  32. Изобразить и объяснить механизмы возникновения рекомбинативной изменчивости и ее генетическое значение

  33. Перечислите свойства злокачественной опухолевой клетки и охарактеризовать ее особенности

  34. Изобразить и объяснить механизмы превращения протоонкогена в онкоген.

Генетика

  1. Дать определение менделирующим признакам человека и охарактеризовать типы их наследования

  2. Изобразить, обозначить и охарактеризовать аллельные гены, формы взаимодействия аллельных генов.

  3. Изобразить и охарактеризовать множественные аллели на примере окраски шерсти кроликов, написать их генотипы и фенотипы.

  4. Изобразить, обозначить и охарактеризовать неаллельные гены и формы их взаимодействия.

  5. Изобразить и охарактеризовать множественные аллели на примере групп крови по системе АВО.

  6. Охарактеризовать и показать проявления фенотипического действия гена в виде пенетрантности, экспрессивности, плейотропии.

  7. Охарактеризовать генетику (гены, генотипы) групп крови по системе АВО

  8. Охарактеризовать аутосомное и сцепленное с полом наследование признаков

  9. Изобразить и охарактеризовать независимое наследование генов (признаков) при скрещивании двух дигетерозиготных особей

  10. Изобразить и охарактеризовать сцепленное наследование генов (признаков) при скрещивании двух дигетерозиготных особей

  11. Изобразить и охарактеризовать анализирующее скрещивание дигетерозиготной особи при независимом и сцепленном наследовании генов (признаков)

  12. Изобразить и объяснить классификацию врожденных пороков развития по причинам, распространенности и времени воздействия тератогенных факторов

  13. Привести математическое выражение и объяснить сущность закона Харди-Вайнберга

  14. Перечислить демографические факторы и объяснить их влияние на изменение генетической структуры популяций

  15. Перечислить элементарные эволюционные процессы и объяснить их влияние на изменение генетической структуры популяций

  16. Сформировать понятие о генетическом грузе популяций, объяснить причины его возникновения и клиническое значение

  17. Перечислить основные типы трисомий у человека и объяснить механизмы их возникновения

  18. Перечислить основные типы гоносомных синдромов и объяснить механизмы их возникновения

  19. Перечислить основные типы мутаций, объяснить механизмы их возникновения и клинические признаки при синдроме Дауна

  20. Охарактеризовать тип мутации, кариотип механизм возникновения и основные клинические признаки больных с синдромом Патау

  21. Охарактеризовать тип мутации, кариотип механизм возникновения и основные клинические признаки больных с синдромом Эдвардса

  22. Охарактеризовать тип мутации, кариотип механизм возникновения и основные клинические признаки больных с синдромом Шерешевского-Тернера

  23. Охарактеризовать тип мутации, кариотип механизм возникновения и основные клинические признаки больных с синдромом Кляйнфельтера

  24. Перечислить и охарактеризовать основные методы диагностики наследственных болезней

  25. Охарактеризовать клинико-генеалогический метод, его этапы и значение для выявления наследственного характера заболевания

  26. Охарактеризовать прямые и косвенные методы ДНК-диагностики и их значение для диагностики наследственных болезней

  27. Перечислить и охарактеризовать инвазивные методы пренатальной диагностики наследственных болезней

  28. Охарактеризовать неинвазивные и предимплатационные методы пренатальной диагностики наследственных болезней

  29. Перечислить и охарактеризовать основные символы, используемые при составлении родословной семьи

  30. Дать определение генетическому риску, охарактеризовать его сущность и расчеты теоретического и эмпирического риска

  31. Перечислить и объяснить показания для проведения медико-генетического консультирования

  32. Охарактеризовать виды медико-генетического консультирования (проспективное и ретроспективное), сущность каждого из них и их различия

  33. Перечислить и охарактеризовать основные методы профилактики наследственных болезней.

  34. Охарактеризовать сущность, клиническое значение и показания для проведения генетического скрининга: массового и селективного.

  35. Построить родословную семьи определить генотипы членов родословной, тип наследования и рассчитать генетический риск рождения больного ребенка в семье, где отец и мать здоровы, двое мальчиков больны, тетя и дедушка детей по отцовской линии больны. Пенетрантность гена – 80%. Все больные гетерозиготны по мутантному гену

  36. Построить родословную семьи, определить генотипы всех членов родословной, тип наследования и рассчитать генетический риск рождения больного ребенка в семье в которой здоровые родители состоят в кровнородственном браке (двоюродные сибсы), первая беременность закончилась самопроизвольным выкидышем, вторая –мертворождением (пол неизвестен), третья – рождением больной девочки.

  37. Построить родословную семьи, определить генотипы всех членов родословной, тип наследования и рассчитать генетический риск рождения больного в семье, в которой родители здоровы, дочь здорова – носительница мутантного гена, двое сыновей больны.

  38. Построить родословную семьи, определить генотипы членов родословной, тип наследования и рассчитать генетический риск рождения больного в семье, в которой муж здоров, жена – больна, двое детей: мальчик и девочка здоровы, двое детей – мальчик и девочка – больны. Мутантный ген локализован в Х – хромосоме.

  39. Построить родословную семьи, определить генотипы членов родословной, тип наследования и рассчитать генетический риск рождения больного в семье, в которой здоровые родители состоят в кровнородственном браке (дядя и племянница), дети: мальчик и девочка больны.

  40. Построить родословную семьи, определить генотипы родителей, имеющих ІІ и ІІІ группу крови по системе АВО (мать – гомозигота, отец - гетерозиготен), генотипы и типыгруппы крови детей, антигенов в эритроцитах, антител в сыворотке крови у всех членов родословной

  41. Построить родословную семьи, определить генотипы родителей, имеющих І и ІVгруппу крови по системе АВО, генотипы и группы крови детей, типы антигенов в эритроцитах, антител в сыворотке крови у всех членов родословной

  42. Построить родословную семьи, определить генотипы членов родословной, тип наследования и генетический риск рождения больного ребенка в семье, в которой отец – здоров, мать – больна и гетерозиготна, дочь здорова, сын болен. Пенетрантность мутантного гена – 30%.

Страница307из307