2.1.4.2. Оценка химизма (типа) засоления почв.

2.1.4.2.1. Общие принципы оценки химизма засоления почв

Химизм засоления устанавливается по соотношению ионов в характеризуемом слое или горизонте максимальной аккумуляции водорастворимых солей. При незначительном варьировании химизма засоления в пределах почвенного профиля тип засоления устанавливается по средним показателям для расчетного слоя. Если химизм засоления подвержен значительному варьированию, то тип засоления устанавливается по соотношению ионов в первом верхнем горизонте максимальной аккумуляции водорастворимых солей с указанием химизма засоления более глубоких горизонтов. Особо следует отмечать присутствие соды в любой части профиля. При определении типа засоления почв принимаются во внимание в первую очередь анионы. В наименование типа засоления включаются те анионы, содержание которых превышает 20% от суммы мг-экв анионов. При этом преобладающий анион в названии ставится на последнее место.

В отношении оценки возможного участия соды в составе солей рекомендуется пользоваться следующими придержками.

Если в водной вытяжке при значительном преоблада­нии SО₄^2- и Cl^- присутствуют (хотя бы в одном из гори­зонтов почвы) ионы СОз^2- в количестве менее 20% от суммы мг-экв анионов, но более 0,03 мг-экв на 100 г почвы, то в названии химизма засоления следует отра­зить возможное присутствие соды. В таких случаях за­соление определяется по соотношению преобладающих ионов с добавлением в названии «с участием соды». То же самое касается и ионов НСО₃^-, если количество их в водной вытяжке превышает 1,4 мг-экв на 100 г почвы, а НСО₃^- > Са²⁺+Мg²⁺ (в эквивалентах); ­при этом необходимо произвести расчет токсичных солей и убедиться в наличии ионов НСО₃^- в количестве, превышающем порог токсичности (0,8 мг-экв НСО₃^-, связанной с Na + Mg) (см. ниже). Иногда повышенное содержание НСО₃^- может быть обусловлено присутствием Мg(НСО₃)₂. В этих случаях тип засоления определяется как гидрокарбонатный.

При определении химизма засоления почв удобно пользоваться величинами отношений мг-экв анионов (табл. 13).

Таблица 13. Химизм (тип) засоления почв по анионному составу (Н.И. Базилевич, Е.И. Панкова, 1970)

№ п/п	Химизм (тип) засоления	Отношения анионов, мг-экв			Отношение катионов и анионов
		Cl:SO4	HCO3 :Cl	HCO3 : SO4
1.	Хлоридное	 2,5	---	---	---
2.	Сульфатно-хлоридное	2,5-1	---	---	---
3.	Хлоридно-сульфатное: а) с малым количеством гипса* б) с повышенным количеством гипса** гипса** гипса**	1-0,2 1-0,2	--- ---	--- ---	--- ---
4.	Сульфатное: а) с малым количеством гипса* б) с повышенным количеством гипса** са*	<0,2 <0,2 >1 <1 >1 <1	--- --- <1 >1 >1 >1	--- --- >1 <1 >1 >1	--- --- HCO3 > Ca+Mg Na > Mg Na > Ca
5.	Содово-хлоридное
6.	Содово-сульфатное
7.	Хлоридно-содовое
8.	Сульфатно-содовое
9.	Сульфатно- или хлоридно-гидрокарбонатное	Любое	>1	>1	Na < Ca Na < Mg HCO3 > Na

^*СаSО₄ < 1% (Са<12,5 мг-экв).

^**СаSО₄ > 1% (Са  12,5 мг-экв).

Почвы, содержащие наряду с нейтральными солями некоторое количество соды и относящиеся к типам засоления с участием соды, в таблицу 13 не включены. Принцип выделения их рассмотрен в начале раздела.

Определение химизма засоления почв по анионному составу дополняются сведениями по составу катионов (табл. 14).

Таблица 14. Химизм (тип) засоления почв по катионному составу

(Н.И.Базилевич, Е.И.Панкова, 1970).

Тип засоления	Отношение мг-экв катионов
	Na : Mg	Na : Ca	Mg : Ca
Натриевый	>1	>1	---
Магниево-натриевый	>1	>1	>1
Кальциево-натриевый	>1	>1	<1
Кальциево-магниевый	<1	<1	>1
Натриево-магниевый	<1	>1	>1
Натриево-кальциевый	>1	<1	<1
Магниево-кальциевый	<1	<1	<1
Магниевый	<1	---	>1

При определении химизма засоления почв с учетом катионного состава во внимание принимаются два кати­она, которые присутствуют в наибольших количествах. Если содержание одного из этих двух катионов превы­шает содержание другого более чем в два раза, то в названии указывается только этот превалирующий катион.

При отнесении почв к содовым типам засоления или к таким типам засоления, как содово-хлоридный или со­дово-сульфатный, в водных вытяжках среди катионов преобладает Na. При сульфатно- или хлоридно-гидро­карбонатном засолении среди катионов преобладает Са или Mg, но обычно присутствует некоторое коли­чество Nа.

Среди почв хлоридного, а иногда и сульфатно-хло­ридного типов засоления встречаются почвы, где, кроме NaCl, в составе солей присутствуют МgС1₂, и СаСl₂. В водных вытяжках из этих почв отношение Сl:Na > 1. При участии в солевом составе МgСl₂ отношение (Cl – Na):Mg <1, а при участии СаС1₂ отношение – (Cl – Na):Mg >1. При разделении хлоридно-сульфатного или сульфат­ного засоления с малым и с повышенным количеством гипса принимают во внимание, кроме SО₄-ионов, содер­жание в водной вытяжке ионов Са. При низком количе­стве гипса содержание кальция обычно меньше 12,5 мг-экв, при высоком содержании гипса (т. е. более 1 % в почве) не менее 12,5 мг-экв.

Рассмотренные типы засоления почв наиболее распространены. Понятно, что в каждом отдельном районе встречаются далеко не все типы засоления. В то же время в пределах одного почвенного профиля химизм засоления может варьировать. При малом варьировании химизма засоления отдельных горизонтов почвы (или слоев) тип засоления почвы устанавливается по средним показателям для метрового слоя или почвы в целом. При значительном варьировании химизма засоления различных горизонтов почвы тип ее засоления определяется по первому, сверху засоленному горизонту, и далее указывается тип химизма более глубоких горизонтов; особо следует отмечать присутствие соды в любой части профиля.