- •Практическое руководство по химии почв
- •Введение
- •Раздел I. Валовой анализ
- •1.1. Способы разложения почв
- •1.1.1. Разложение почв кислотами.
- •1.1.2. Разложение почв сплавлением.
- •1.1.3. Разложение почвы спеканием.
- •1.2. Определение гигроскопической влажности
- •1.3. Определение потери при прокаливании
- •1.4. Спекание почвы с содой
- •1.5. Анализ элементного состава почв
- •1.5.1. Определение кремния желатиновым методом
- •Пример расчета. Для спекания взято 1,0224 г прокаленной почвы. Прокаленный осадок SiO2 весит 0,8014 г. Содержание SiO2 равно:
- •1.5.2. Определение полуторных оксидов гравиметрическим методом
- •1.5.3. Определение железа фотометрическим методом
- •1.5.4. Определение алюминия фотометрическим методом
- •1.5.5.Вычисленное содержание алюминия по разности
- •1.5.6. Определение кальция и магния комплексонометрическим методом
- •1.5.6.1. Определение кальция
- •1.5.6.2. Определение суммы кальция и магния
- •1.5.7. Пероксидный метод определения титана
- •1.5.8. Определение фосфора фотометрическим методом
- •1.6. Способы выражения результатов валового анализа
- •1.7. Пересчеты данных валового анализа
- •1.8. Использование данных валового анализа
- •1.8.1. Использование элементного состава для суждения о генезисе почв.
- •1.8.2. Использование элементного состава для оценки потенциального плодородия почвы.
- •1.8.3. Использование данных элементного состава для расчета молекулярных отношений
- •1.8.4. Использование данных элементного состава для расчета запасов химических элементов
- •Пример расчета. Найти запас SiO2 в т/га если его содержание равно 80,63 %, плотность сложения почвы 1,18 г/см3, мощность слоя 9 см.
- •1.8.5. Использование данных элементного состава при изучении биологического круговорота веществ
- •1.8.6. Использование данных элементного состава для
- •1.8.6.1. Метод прямого сравнения
- •1.8.6.2. Методы стабильного компонента
- •1.8.6.2.1. Метод молекулярных отношений
- •1.8.6.2.2. Метод элювиально-аккумулятивных (еа) коэффициентов
- •1.8.6.2.3. Метод баланса веществ
- •1.8.7. Использование данных элементного состава для диагностики минералов илистой фракции.
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Раздел II. Ионно-солевой комплекс почв
- •2.1. Метод водной вытяжки
- •2.1.1. Влияние солей на сельскохозяйственные культуры
- •2.1.2. Достоинства и недостатки водной вытяжки как метода изучения засоленных почв
- •2.1.3 Анализ водной вытяжки
- •2.1.3.1. Определение величины рН водной вытяжки
- •2.1.3.2. Определение величины сухого остатка
- •2.1.3.3. Определение величины прокаленного остатка
- •2.1.3.4. Определение щелочности от растворимых карбонатов
- •2.1.3.5. Определение общей щелочности
- •2.1.3.6. Определение хлорид-ионов
- •2.1.3.7. Определение сульфат-ионов
- •2.1.3.8. Определение ионов кальция и магния комплексонометрическим методом
- •2.1.3.8.1. Определение кальция
- •2.1.3.8.2. Определение суммы кальция и магния
- •2.1.3.9. Определение натрия и калия
- •2.1.3.9.1. Определение натрия и калия методом фотометрии пламени
- •2.1.3.9.2. Определение содержания натрия и калия по разности
- •Форма 4. Данные анализа водной вытяжки
- •2.1.4. Интерпретация данных водной вытяжки
- •2.1.4.1. Характеристика солевого режима почв по величине сухого остатка
- •2.1.4.2. Оценка химизма (типа) засоления почв.
- •2.1.4.2.1. Общие принципы оценки химизма засоления почв
- •2.1.4.2.2. Оценка степени засоления почв по содержанию токсичных ионов
- •2.1.4.2.3. Оценка степени засоления почв по «суммарному эффекту» токсичных ионов
- •2.1.5. Расчет промывной нормы
- •2.2. Катионообменная способность почв
- •2.2.1. Общие представления о катионообменной
- •2.2.2. Методы определения катионообменной способности почв
- •2.2.2.1. Оценка эффективной емкости катионного обмена
- •2.2.2.2. Определение стандартной емкости катионного обмена по Бобко-Аскинази в модификации цинао
- •2.2.2.3. Определение суммы обменных оснований методом Каппена-Гильковица
- •2.2.2.4. Определение гидролитической кислотности
- •2.2.2.5. Определение обменных катионов по методу Пфеффера в модификации в.А. Молодцова и и.В. Игнатовой
- •2.2.2.5.1. Определение кальция комплексонометрическим методом
- •2.2.2.5.2. Определение суммы кальция и магния комплексонометрическим методом
- •2.2.2.5.3. Определение натрия и калия методом фотометрии пламени
- •2.2.3. Использование результатов определения катионообменной способности почв
- •2.2.3.1. Вычисление степени насыщенности почв основаниями
- •2.2.3.2. Расчет дозы извести
- •2.2.3.3. Вычисление степени солонцеватости почв
- •2.2.3.4. Расчет дозы гипса
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Раздел III. Органическое вещество почвы
- •3.1. Подготовка почвы для определения содержания и состава гумуса
- •3.2. Методы определения содержания общего гумуса почвы
- •3.2.1. Прямые методы определения содержания углерода органических соединений (гумуса) почвы.
- •3.2.2. Косвенные методы определения содержания углерода органических соединений (гумуса) почвы
- •3.2.2.1. Определение гумуса методом и.В.Тюрина в модификации в.Н.Симакова
- •3.2.2.2. Другие модификации метода и.В. Тюрина.
- •3.2.2.2.1. Спектрофотометрический метод определения содержания гумуса (д.С. Орлов, н.М. Гриндель)
- •3.2.2.2.2. Определение содержания органического углерода почвы методом и.В.Тюрина в модификации б.А.Никитина.
- •3.3. Методы определения общего содержания азота почвы.
- •3.3.1. Определение общего содержания азота методом Кьельдаля.
- •3.3.2. Определение общего содержания азота микрохромовым методом и.В. Тюрина.
- •3.4. Использование данных по содержанию общего гумуса и азота
- •3.4.1. Расчет отношения c:n
- •3.4.2. Вычисление запасов гумуса, углерода и азота.
- •3.5. Методы определение группового и фракционного состава гумуса.
- •3.5.1. Определение группового и фракционного состава гумуса по методу и.В. Тюрина в модификации в.В.Пономаревой и т.А.Плотниковой
- •3.5.2. Определение группового и фракционного состава гумуса по модифицированной схеме в.В.Пономаревой и т.А. Плотниковой (т.А. Плотникова, н.Е. Орлова, 1984).
- •Ход анализа
- •3.5.3. Ускоренный пирофосфатный метод определения состава гумуса по м.М. Кононовой и н.П. Бельчиковой
- •3.6. Методы изучения некоторых свойств гумусовых кислот при анализе фракционно-группового состава гумуса
- •3.6.1. Определение порога коагуляции гуминовых кислот.
- •3.6.2. Оптические свойства гумусовых веществ.
- •3.6.2.1. Электронные спектры поглощения гумусовых веществ
- •3.6.2.2. Определение коэффициента цветности q4/6
- •3.6.3. Гель-хроматография гумусовых веществ
- •3.7. Показатели гумусового состояния почв
- •Продолжение таблицы 31
- •3.8. Методы определения содержания и состава органического вещества в болотных торфяных почвах.
- •3.8.1. Определение потери при прокаливании и зольности торфа.
- •3.8.2. Одновременное определение общего содержания углерода и азота в торфяных почвах методом Анстета в модификации в.В. Пономаревой и т. А. Николаевой
- •Вычисление результатов анализа
- •Для анализа используют следующие реактивы:
- •3.8.3. Определение общего содержания азота в растительных материалах (торфах, лесных подстилках и пр.) методом к.Е. Гинзбурга и г.М. Щегловой
- •3.8.4. Определение содержания органического азота в вытяжках из торфов микрохромовым методом и.В. Тюрина
- •3.8.5. Определение состава органического вещества торфяно-болотных почв по методу в.В. Пономаревой и т.А. Николаевой.
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Раздел I. Валовой анализ ……………………………………
- •Раздел II. Ионно-солевой комплекс почв ……………………
- •Раздел III. Органическое вещество почв
Литература
1. Аринушкина ЕВ. Руководство по химическому анализу почв. – М.: Изд-во МГУ, 1970.
2. Воробьева Л.А. (ред.) Теория и практика химического анализа почв. – М.: Изд-во ГЕОС, 2006.
3. Добрицкая Ю.И. Экспресс-метод полного валового анализа почв. – Изд-во Почвенного ин-та, 1973.
4. Розанов Б.Г. Генетическая морфология почв. – М.: Изд-во МГУ. 2004.
5. Соколова Т.А., Дронова Т.Я., Толпешта И.И. Глинистые минералы в почвах: Учебное пособие. – Тула.: Изд-во Гриф и К, 2005.
6. Физико-химические методы исследования почв (под ред. Зырина Н.Г., Орлова Д.С.). – М.: Изд-во МГУ, 1980.
Раздел II. Ионно-солевой комплекс почв
Ионно-солевой комплекс почв представляет собой всю совокупность ионов и солей, находящихся в разных формах – жидкой (в почвенном растворе), твердой (кристаллические водорастворимые соли), сорбированной почвенным поглощающим комплексом (обменные ионы) и связанных между собой динамическим равновесием (рис. 1).
Рис. 1. Схема ионно-солевого комплекса почв
Сдвиг равновесия в ту или иную сторону может происходить под влиянием различных факторов: в результате изменения температуры и влажности почвы (физическое испарение, транспирация, выпадение атмосферных осадков, орошение), изменения парциального давления СО2, поглощения и выделения растениями и микроорганизмами химических элементов и соединений, внесения удобрений и химических мелиорантов и др.
Количественное соотношение между формами ионно-солевого комплекса зависит от свойств почв. В незасоленных почвах преобладающая часть ионов находится в обменно-поглощенном состоянии. В почвах развитых на сиаллитных корах в обменном состоянии находятся преимущественно катионы, поскольку доля положительных зарядов, в почвенном поглощающем комплексе обусловливающих поглощение и удержание анионов не превышает 5% от суммы отрицательных зарядов определяющих поглощение и удержание катионов. По мере увеличения степени засоления почвы доля катионов находящихся в поглощенном состоянии снижается. В гипотетической модели засоленной почвы полученной американскими исследователями на основании статистического обобщения материалов по засоленным почвам распределение ионов между различными формами ионно-солевого комплекса было следующим: почвенный раствор – 10%, кристаллические соли твердой фазы – 50%, обменные катионы – 40% (Wagenet R.J. e. a., 1980).
С ионно-солевым комплексом почв непосредственно связаны реакция среды, концентрация и химизм почвенного раствора, состав обменных катионов, условия произрастания растений.
Для изучения ионно-солевого комплекса почв используют различные приемы и методы: выделение и анализ почвенного раствора, метод водной вытяжки, метод насыщенных водой почвенных паст, определение содержания гипса и карбонатов, определение катионообменной способности почвы.
2.1. Метод водной вытяжки
Водная вытяжка принадлежит к числу методов, широко используемых в почвенных исследованиях. Она в определенной мере имитирует вещественный состав почвенного раствора, поэтому с помощью водной вытяжки можно получить представление о содержании и составе наиболее подвижных компонентов почвы. Вещества, извлекаемые водной вытяжкой, как правило, способны к миграции. Они могут оказывать прямое влияние на рост и развитие растений. В связи с этим метод водных вытяжек часто используют при исследовании динамики почвенных процессов, изучении режима различных элементов, в том числе и питательных веществ, оценки количества различных токсикантов, могущих накапливаться в почве, включая и колины (вещества органической природы) являющиеся одним из факторов почвоутомления, а также для решения других задач. Однако в первую очередь этот метод применяется для анализа засоленных почв.
К засоленным относятся почвы, содержащие в каком-либо горизонте почвенного профиля легкорастворимые соли в количествах токсичных для среднесолеустойчивых культур.
К типичным представителям засоленных почв относятся солончаки (автоморфные и гидроморфные), характеризующиеся высоким содержанием солей в пределах всего профиля часто с максимумом их на поверхности, где они образуют солевую корку.
Кроме собственно солончаков в засушливых и аридных регионах засолению могут быть подвержены черноземы, каштановые, бурые полупустынные почвы, сероземы и их полугидроморфные аналоги. Особую группу засоленных почв представляют солонцы и солонцеватые почвы, в которых процесс засоления сопряжен с солонцовым процессом.
В природных условиях типы засоления образуют определенные географические ареалы. Так содовое засоление характерно в основном для лесостепной зоны и в меньшей степени для степной; сульфатное встречается в степной и сухостепной зонах; хлоридно-сульфатное и сульфатно-хлоридное засоление доминирует в полупустынных и пустынных регионах; хлоридное характерно для приморской части Прикаспийской низменности.
Формирование засоленных почв является следствием континентального, приморского и дельтового соленакопления. Континентальное соленакопление связано с движением, перераспределением и аккумуляцией солей, высвобождающихся при выветривании и почвообразовании, во внутриматериковых бессточных областях. Приморское соленакопление происходит в результате аккумуляции морских солей в прибрежно-морских низменностях и по берегам мелководных заливов. Дельтовое соленакопление обусловлено привносом солей с континента рекой и долинно-дельтовым грунтовым потоком, а также поступлением их со стороны моря.
В агроландшафтах засоление почв может происходить под влиянием орошения. Источником солей часто являются минерализованные оросительные воды. Кроме того, орошение, особенно при техническом несовершенстве оросительных систем, сопровождается подъемом грунтовых вод выше критического уровня, что приводит к вторичному засолению почв. При этом засолению подвергаются не только орошаемые угодья, но и сопряженные территории.