Определение роданид-ионов тетрароданоцинкат-селективным электродом

Матвейчук Ю.В.

Белорусский государственный университет,

Минск, Беларусь.

Аспирант 2г.

Yu_Matveychuk@mail.ru

Научный руководитель: Рахманько Е.М., Ясинецкий В.В.

Основными источниками роданид-ионов в окружающей среде являются производства полиакрилонитрильных волокон, тиомочевины, инсектицидов и фунгицидов и др. Роданид-ионы хотя и не столь токсичны как цианиды, но губительно влияют на обитателей водной среды, поэтому необходим контроль их содержания в водах. Классические методы определения роданид-ионов длительны, требуют большого количества реагентов и сложной аппаратуры (спектрофотометры) [1].

Цель работы – разработка методики прямого потенциометрического определения SCN^- в осадительной ванне завода «Полимир» (г. Новополоцк, Беларусь) цинкроданидным электродом на основе четвертичной аммониевой соли 3,4,5-трисдодецилоксибензилтриметиламмония бромида (ТМ), пластифицированного 1-бромнафталином, который проявляет роданидную функцию с очень высоким наклоном 92-96 мВ/рС_SCN^– .

Методика прямого потенциометрического определения роданид-ионов в осадительной ванне: исходный раствор осадительной ванны разбавляли в 200 раз в мерной колбе и измеряли потенциал полученного раствора. По градуировочному графику, построенному в координатах Е, мВ – рС_SCN⁻, а также с учетом разбавления, рассчитывали содержание роданид-ионов в осадительной ванне. Результаты представлены в таблице.

В качестве референтного метода применяли иодометрическое определение роданид-ионов [1].

Таблица. Результаты титрования и потенциометрии (n=10, p=0,95)

Потенциометрия, C(SCN−), моль/л	Sr, %	Титрования, C(SCN−), моль/л	Sr, %
1,125±0,005	0.6	1,13±0,01	1.2

Высокий наклон роданидной функции позволяет получать результаты определений, не уступающие или превосходящие по точности результаты, полученные титриметрическим методом анализа. Кроме того, цинкроданидный электрод, используемый в качестве роданидного, селективен к SCN^- в присутствии ClO₄^–, I^–, Br^–, Cl^– [2]. Таким образом, предлагаемая методика прямого потенциометрического определения SCN^-, отличающаяся высокой точностью, простой и экспрессностью, может успешно использоваться на производстве.

Литература:

[1] Уильямс У.Дж. Определение анионов: Справочник. − М.: Химия, 1982, 624с.

[2] Старобинец Г.Л., Рахманько Е.М., Ломако В.Л. Ж. аналит. хим. 7, 1305-1310 (1981)

Циклическое инжекционное определение оксидов азота в атмосферном воздухе с применением ион-селективного полевого транзистора в качестве детектора

Мединская К.Ю.

Санкт-Петербургский государственный университет,

Санкт-Петербург, Россия.

Студент V курса.

kseniamedinskaya@mail.ru

Научный руководитель: Булатов А.В.

Одной из важных задач экологического мониторинга атмосферного воздуха является определение в нем оксидов азота, которые относятся к так называемым «кислым газам», при взаимодействии которых с парами воды в атмосфере происходит образование кислотных дождей и смогов, изменяющих кислотно-основный баланс атмосферы, вызывающих отравление гидро- и литосферы. Их появление в атмосфере преимущественно обусловлено сжиганием ископаемых видов топлива, биомассы и применением удобрений.

Учитывая то, что определение оксидов азота относится к числу постоянно выполняемых массовых анализов, для реализации этой задачи предпочтительны автоматизированные методики с использованием принципов проточных методов анализа.

Ранее была разработана методика циклического инжекционного фотометрического определения оксидов азота в атмосферном воздухе [1] по реакции с реактивом Грисса. Методика имеет ряд недостатков: многостадийность, необходимость применения токсичных реагентов и кинетические ограничения.

Одним из приоритетных направлений в аналитической химии является поиск решений, позволяющих проводить экспресс-анализ, не требующий выполнения сложных и трудоемких операций пробоподготовки.

В качестве решения нами рассматривается возможность применения электрохимических сенсоров, основанных на ион-селективных полевых транзисторах (ИСПТ) в циклическом инжекционном анализе (ЦИА). Интерес к ним обусловлен большим количеством преимуществ, которыми эти транзисторы обладают в сравнении с традиционными ион-селективными электродами (ИСЭ): твердая природа, маленький размер, короткое время отклика, массовое производство.

В работе изучается возможность реализации схемы ЦИА в режиме «лаборатория в реакционной емкости», которая предполагает выделение NO_x непосредственно в раствор в реакционной емкости, совмещенной с электрохимической ячейкой для конечного детектирования аналита.

В состав мембраны ИСПТ в качестве ионофора выбран 5% нитрат тетраалкиламмония в эбекриле. Выбранный состав мембранной композиции обеспечивает наибольшее время функционирования транзистора. Найдены оптимальные условия выделения и детектирования оксидов азота, позволяющие проводить их определение на уровне 0,5 мг/м³ в пересчете на NO₂.

Литература:

[1] Bulatov A., Medinskaia K., Ipatov A., Moskvin A., Moskvin L. J. Flow Injection Anal., 28, 146–149 (2011)