Примеры тестов контроля исходного уровня знаний

Вид 1. Для каждого вопроса выберите наиболее правильный ответ (ответы)

1.1. Фосфолипаза А₂, участвующая в переваривании пищевых фосфолипидов, синтезируется в …

а) желудке,

б) печени,

в) поджелудочной железе,

г) слизистой оболочке тонкого кишечника,

д) просвете кишечника

1.2. Ферментом, катализирующим ключевую регуляторную реакцию синтеза холестерина является:

а) ацилКоА:холестеролацилтрансфераза

б) тиолаза,

в) гидрокисиметилглутарил-КоА-синтаза

г) гидрокисиметилглутарил-КоА-редуктаза

1.3. H₂N-CH₂-CH₂-OH + АТФ → H₂N-CH₂-CH₂-O-Р + АДФ

Ферментом, катализирующий данную реакцию, является ….

а) глицеролкиназа,

б) этаноламинкиназа,

в) холинкиназа,

г) ацилтиокиназа

Вид 2. Для каждого вопроса, пронумерованного цифрой, подберите соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом. Один и тот же ответ может быть использован несколько раз.

2.1. фермент - гидролизуемая эфирная связь

1. фосфолипаза А₁ А. высвобождает фосфатидную кислоту

2. фосфолипаза А₂ Б удаляет жирную кислоту у С₁ глицерина

3. фосфолипаза С В. удаляет жирную кислоту у С₂ глицерина

4. фосфолипаза D Г. гидролизует эфирную связь у С₃ глицерина

2.2. Метаболический процесс – регуляторный фермент

1. биосинтез холестерина А. карнитинацилтрансфераза I

2. -окисление жирных кислот Б. ГМГ-КоА-синтетаза

3. биосинтез кетоновых тел В. ацетил-КоА-редуктаза

4. биосинтез желчных кислот Г. ГМГ-КоА-редуктаза

5. биосинтез жирных кислот Д. 7--гидроксилаза

0. 2.3. Тип дислипопротеинемии – генетический дефект

1. тип I А. дефект в структуре апоЕ

2. тип II Б. дефект рецепторов ЛПНП или апоВ-100

3. тип III В. генетически гетерогенная группа заболеваний

4. тип IV Г. дефект структуры ЛП-липазы или апоС-II

5. тип V

Вид 3. Для каждого вопроса выберите сочетание правильных ответов.

3.1. Причинами жировой инфильтрации печени являются: … .

1. уменьшение биосинтеза фосфолипидов

2. нарушение образования ЛПОНП

3. недостаток в пище липотропных факторов

4. увеличение биосинтеза фосфолипидов

3.2. Выберите из перечисленных соединений субстраты и промежуточные продукты синтеза холестерина и расположите их в порядке образования:

1. Ланостерин

2. Мевалоновая кислота

3. Еноил-КоА

4. ГМГ-КоА

5. ацетоацетил-КоА

6. 7-гидрокихолестерол

7. сквален

8. Ацетил-КоА

9. Холестерин

Вид 4. Для каждого вопроса определите:

1) верно или неверно каждое из приведенных утверждений; 2) если верны оба утверждения, имеется ли между ними причинная зависимость.

4.1. Липостатины подавляют синтез эндогенного холестерина, потому что они являются ингибиторами ключевого фермента этого процесса - гидрокисиметилглутарил-КоА-редуктаза.

4.2. При семейной гиперхолестеринемии (II тип дислипопротеинемии) в крови увеличивается концентрация ЛПНП и холестерина, потому что в основе этой патологии лежит снижение активности липопротеинлипазы.