Вопросы, задачи и упражнения для самоконтроля

1. В каких процессах используются безазотистые остатки аминокислот:

   фенилаланин; глутаминовая кислота; лейцин; изолейцин.

   а) глюконеогенез; б) кетогенез; в) оба процесса.

2. Через какие метаболиты включаются в окисление пировиноградной кислоты безазотистые остатки аминокислот:

   пируват; α-кетоглутарат; сукцинил-КоА; оксалоацетат.

   а) валин; б) аспарагиновая кислота; в) глутамин; г) глутаминовая кислота; д) лейцин.

3. Укажите соответствие:

   фенилаланин; тирозин; пролин; аспарагиновая кислота; валин.

   а) заменимая; б) незаменимая; в) условно заменимая.

4. Напишите схему синтеза глутамата из глюкозы.

5. Укажите, где синтезируется:

   печень; почки; надпочечники; меланоциты; щитовидная железа.

   а) меланины; б) йодтиронины; в) адреналин; г) гомогентизиновая кислота.

6. В синтезе тирозина участвует:

1) пиридоксальфосфат;

2) тетрагидрофолевая кислота;

3) НАДФН+Н⁺;

4) НАДН+Н⁺.

7. Катаболизм фенилаланина начинается с реакции:

1) декарбоксилирования;

2) трансаминирования;

3) дегидрирования;

4) гидроксилирования;

5) трансметилирования.

8. Дополните схему недостающими компонентами:

Фен 1_____ 2_____ 3_____ 4_____ адреналин

9. Сравните ферменты:

   фенилаланинтрансаминаза; фенилаланингидроксилаза; тирозингидроксилаза; дофамингидроксилаза; ДОФА-декарбоксилаза

   а) необходим для синтеза тирозина; б) участвует в образовании ДОФА; в) катализирует синтез дофамина.

10. Вспомните процесс глюконеогенеза, дополните схему:

Пируват … ЩУК … Глюкоза

Литература

1. Николаев А.Я. Биологическая химия. – М.: Высшая школа, 1989. – С. 331-339.

2. Николаев А.Я. Биологическая химия. – М.: Высшая школа, 2001. – С. 331-339.

3. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. – М.: Медицина, 1990. – С. 358-364.

4. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. – М.: Медицина, 1998. – С. 456-464.

5. Северин Е.С., Николаев А.Я. Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. – С. 243-246, 250-255.

6. Задания для самостоятельной работы студентов лечебного и медико-профилактического факультетов.

7. Тестовые задания по биохимии.

8. Лекционный материал.

9. Лабораторная работа:

Качественная реакция на фенилпировиноградную кислоту.

Принцип метода.Фенилпировиноградная кислота образует с ионами 3‑валентного железа комплексное соединение, окрашенное в сине-зеленый цвет.

Ход работы.К 2 мл свежепрофильтрованной мочи приливают 8-10 капель 10% раствораFeCl₃. При наличии в моче фенилпировиноградной кислоты через 30-60 секунд появляется сине-зеленое окрашивание, которое постепенно исчезает (через 5-30 минут в зависимости от концентрации фенилпировиноградной кислоты).

Клинико-диагностическое значение.Концентрация фенилпировиноградной кислоты повышается при врожденном дефекте фенилаланингидроксилазы. Накопление фенилпировиноградной кислоты в крови и тканях приводит к нарушению нормального развития мозга и развитию фенилпировиноградной олигофрении.