2.2.2.5. Оформление результатов анализа

Результаты анализа заносят в журналы, оформляемые по специальной форме, обозначенной в приказе № 214, и делают заключение: лекарственная форма приготовлена «удовлетворительно» или «неудовлетворительно».

III. Анализ лекарственных форм Жидкие лекарственные формы

3.1. Тема: «Анализ микстур»

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Овладеть методами внутриаптечного контроля качества многокомпонентных жидких лекарственных форм

ЦЕЛЕВЫЕ ЗАДАЧИ

1. Установить соответствие упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов.

2. Оценить качество лекарственных форм по физическим свойствам.

3. Провести физический контроль жидких лекарственных форм.

4. Провести определение подлинности.

5. Определить количественное содержание ингредиентов, входящих в состав жидких лекарственных форм.

6. Провести необходимые расчеты отклонений по объему и количественному содержанию компонентов лекарственных форм.

7. Написать отчет.

ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ: Лекарственные формы состава:

1) Натрия бромида 6,0 2) Кальция хлорида

Магния сульфата 6,0 Натрия бромида по 10,0

Глюкозы 25,0 Натрия тиосульфата 20,0

Воды очищенной до 100,0 мл Воды очищенной до 100,0 мл

3) Кальция хлорида 6,0 – 200,0 мл 4) Калия йодида 2,0

Натрия бромида 4,0 Кальция хлорида 4,0

Новокаина 1,0 Воды очищенной 100,0 мл

5) Натрия бромида 6) Калия бромида 3,0

Натрия хлорида по 3,0 Барбиталнатрия 2.0

Воды очищенной 100,0 мл Воды очищенной 200,0 мл

7) Кофеина-бензоата натрия 0,5 8) Антипирина 1,0

Натрия бромида 1,0 Натрия бромида

Воды очищенной 200,0 мл Хлоргидрата по 2,0

Воды очищенной 100,0 мл

9) Антипирина 3,0 10) Анальгина 0,75

Новокаина 1,0 Натрия бромида 3,0

Раствора кальция Раствора глюкозы 40% 200,0 мл

хлорида 5 % - 300,0 мл

11) Раствор этакридина лактата 1:1000 - 100,0 мл

ПРОПИСЬ 1. Натрия бромида 6,0

Магния сульфата 6,0

Глюкозы 25,0

Воды очищенной до 100,0 мл

Особенности химического контроля

Качественный и количественный анализ проводят без предварительного разделения ингредиентов.

Наиболее экспрессным методом определения глюкозы в жидких лекарственных формах является метод рефрактометрии.

Органолептический контроль

Бесцветная прозрачная жидкость, без запаха

Определение подлинности

Натрия бромид

1. К 0,5 мл лекарственной формы прибавляют 0,1 мл кислоты хлороводородной разведенной, 0,2 мл раствора хлорамина, 1 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в жёлтый цвет (бромид-ион).

2. Помещают 0,1 мл раствора в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане. К сухому остатку прибавляют 0,1 мл раствора меди сульфата и 0,1 мл кислоты серной концентрированной. Появляется черное окрашивание, исчезающее при добавлении 0,2 мл воды (бромид-ион).

2NaBr + CuSO₄ → CuBr₂↓ + Na₂SO₄

3.Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в жёлтый цвет (натрий).

4. К 0,1 мл лекарственной формы на предметном стекле прибавляют 0,1мл раствора кислоты пикриновой, выпаривают досуха. Жёлтые кристаллы специфической формы рассматривают под микроскопом (натрий).

Магния сульфат

1. К 0,5 мл лекарственной формы прибавляют по 0,3 мл раствора аммония хлорида, натрия фосфата и 0,2 мл раствора аммиака. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в кислоте уксусной разведённой (магний).

2. К 0,5 мл лекарственной формы прибавляют 0,3 мл раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведённых минеральных кислотах (сульфаты).

Глюкоза. К 0,5 мл лекарственной формы прибавляют 1-2 мл реактива Фелинга и нагревают до кипения. Образуется кирпично-красный осадок.