Количественное определение

Кальция хлорид. Комплексонометрический метод. К 5 мл раствора прибавляют 3 мл аммиачного буферного раствора, 0,02 г индикаторной смеси кислотного хрома темно-синего и титруют 0,01 моль/л раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания.

1 мл 0,01 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,00219 г кальция хлорида.

Натрия хлорид, калия хлорид и кальция хлорид. Аргентометрический метод. Титруют 5 мл раствора 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до оранжево-желтого окрашивания (индикатор – хромат калия).

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,00596 г суммы хлоридов натрия, калия и кальция (титр средний ориентировочный).

I мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,00587 г суммы хлоридов натрия и калия.

Натрия гидрокарбонат. Ацидиметрический метод. Титруют 25 мл раствора 0,02 моль/л раствором кислоты хлороводородной до красного окрашивания (индикатор – метиловый красный).

1 мл 0,02 моль/л раствора кислоты хлороводородной соответствует 0,00168 г натрия гидрокарбоната.

Глюкоза. 1. Определяют показатель преломления раствора (n) при 20⁰С. Концентрацию глюкозы (Х) в граммах вычисляют по формуле:

где n₀ – показатель преломления точно приготовленного контрольного раствора Рингера при 20⁰С (20 мл раствора Рингера и воды до объема 100 мл);

1,11 – коэффициент пересчета на водную глюкозу при содержании 10% влаги в препарате;

0,00142 – фактор показателя преломления раствора безводной глюкозы.

2. Йодиметрия. К 5 мл раствора прибавляют 0,5 мл 1 моль/л раствора натрия гидроксида и 2,5 мл 0,1 моль/л раствора йода и оставляют в темном месте на 15 минут. Затем добавляют 0,5 мл кислоты серной разведенной и избыток йода оттитровывают 0.1 моль/л раствором натрия тиосульфата с индикатором - крахмалом.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,0099 г безводной глюкозы.

Твердые лекарственные формы

3.3. Тема «Анализ порошков»

ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Овладеть методами внутриаптечного контроля качества порошков для внутреннего и наружного применения.

ЦЕЛЕВЫЕ ЗАДАЧИ: 1. Установить соответствие упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов, входящих в порошки.

2. Оценить однородность смешения порошков.

3. Провести физический контроль.

4. Провести определение подлинности входящих

ингредиентов.

5. Определить количественное содержание ингредиентов.

6. Провести необходимые расчёты отклонений.

7. Написать протокол анализа и сделать заключение о качестве лекарственной формы.

ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ — Лекарственные формы состава:

1) Кислоты аскорбиновой 0,1 2) Кислоты аскорбиновой 0,1

Глюкозы 0,2 Кальция глюконата 0,25

3) Гекеаметилентетрамина 0,25 4) Димедрола 0,005

Стрептоцида 0,2 Кальция глюконата 0,1

Глюкозы 0,1

5) Бензилпенициллина натриевой соли 100 000 ЕД

Норсульфазола 0_:15

6) Бензилпенициллина калиевой соли 300 000 ЕД

Стрептомицина сульфата 500 000 ЕД

Стрептоцида 0,5

Кислоты борной 2,0

7) Дибазола 8) Кислоты ацетилсалициловой 0,3

Кислоты никотиновой по 0,03 Кофеина - бензоата натрия 0,1

Сахара 0,3

9) Пиридоксина гидрохлорида 0,05 10) Барбитала 0,02

Кислоты аскорбиновой 0,2 Теобромина 0,2

11) Эуфиллина 0,1 12) Атропина сульфата 0,0005

Анальгина 0,25 Димедрола 0,02

Глюкозы 0,25