- •Міністерство освіти і науки України
- •Лабораторна робота № 1 Наукові принципи зберігання сировини та харчових продуктів
- •1. Мета роботи
- •2. Загальні положення
- •3. Вивчити принципи зберігання харчових продуктів
- •4. Вивчення товарних втрат при зберіганні харчових продуктів.
- •5. Вивчення зменшення маси зерна під час зберігання.
- •Лабораторна робота № 2 дослiдження впливу зовнiшнiх факторiв на якiсть I масу харчових продуктiв при зберiганні
- •1. Мета роботи
- •2.Загальнiположення
- •3. Вивчення впливу пакувальних матеріалів на збереженість харчових продуктів.
- •4. Вивчення окислювальних процесів в жирах та жироподібних продуктах під час зберігання.
- •4.1 Визначення первинних продуктів окислення жиру
- •4.2. Визначення вторинних продуктів окислення жиру.
- •Лабораторна робота № 3 дослiдженпя впливу внутрiшнiх факторiв на якiсть I масу харчових продуктiв при зберiгahhi
- •1. Мета роботи
- •2. Загальні положення
- •3. Вивчення внутрішніх факторів.
- •3.1 Вивчення процесів самозігрівання на прикладі зернової маси.
- •3.2 Вивчення етапів процесу автолізу
- •4. Ознайомлення з організацією зберігання харчових продуктів (на прикладі хлібобулочних виробів)
- •4.1. Зміни якості хлібобулочних виробів під час зберігання
- •4.2. Визначення динаміки органолептичних і фізико-хімічних показників якості хлібобулочних виробів під час зберігання.
- •Лабораторна робота № 4 зберiгання tobapib рослинного походження
- •1. Мета роботи
- •2.Загальнiположення
- •3. Вивчення процесів при зберіганні плодоовочевої продукції.
- •4. Визначення динаміки основних якісних характеристик яблук, картоплі, цибулі.
- •4.1. Визначення вмісту крохмалю в плодоовочевій продукції
- •3.2. Визначення вмісту вітаміну с.
- •3.3. Визначення масової частки титрованих кислот, %
- •3.4. Визначення масової частки вологи в харчових продуктів.
- •Лабораторна робота № 5 зберiгання м’яса та м’ясних tobapib
- •1. Мета роботи
- •2.Загальнiположення
- •3. Визначення ступеню свіжості зразків охолодженого, замороженого і розмороженого м’яса, використовуючи для цього органолептичні дослідження.
- •3.1. Визначення зовнішнього вигляду і кольору м'яса.
- •3.2. Визначення запаху м'яса.
- •4. Визначення фізико-хімічних показників.
- •4.1. Визначення рН.
- •4.2. Визначення аміно-аміачного азоту.
- •4.3. Визначення сірководню (з підігрівом фаршу).
- •4.4. Формольна проба
- •4.5. Реакція з мідним купоросом у бульйоні.
- •Лабораторна робота № 6 зберiг ання риби і рибних tobapib
- •1. Мета роботи
- •2.Загальнiположення
- •3. Вивчити дефекти риби I рибних товарів, які виникають під час зберігання, а також умови і строки зберігання.
- •4. Визначення органолептичних показників якості риби.
- •4. Визначити зміни фізико-хімічних показників якості риби і рибних товарів під час зберігання.
- •4.1. Визначення аміаку з реактивом Ебера.
- •4.2. Визначення сірководню риби і рибопродуктів.
- •4.3. Редуктазна проба (в модификации м. Я. Кондратовой).
- •4.4. Реакція на пероксидазу (по а. М. Полуектову).
- •4.5. Визначення рН риби і рибопродуктів.
- •Лабораторна робота № 7 зберiгання молока і молочних продуктів
- •1. Мета роботи
- •2.Загальнiположення
- •3. Вивчення умов зберігання та дефектів молочних продуктів
- •4. Вивчення динаміки органолептичних і фізико-хімічних показників якості молока під час його зберігання.
- •4.1. Вивчення динаміки органолептичних показників якості молока під час його зберігання.
- •4.2. Вивчення динаміки фізико-хімічних показників якості молока під час його зберігання.
- •4.2.1. Визначення густини молока.
- •4.2.2. Визначення чистоти молока.
- •4.2.3. Визначення кількості бактерій у молоці.
- •4.2.4. Визначення загальної I граничної кислотності .Молока.
- •4.2.5. Проба кип’ятінням.
- •4.2.6. Визначення кількості білків у молоці.
- •4.2.7. Визначення вмісту сухих речовин I сухого знежиреного залишку (сомо).
- •Лабораторна робота № 8 зберiгання яєць і яєчних tobapib
- •1. Мета роботи
- •2.Загальнiположення
- •3. Вивчити вади яєць, які виникають під час зберігання, а також умови і строки зберігання.
- •4. Визначення свіжості яєць на овоскопі.
- •4. Визначення фізико-хімічних показників якості яєць.
- •4.1. Визначення індексу жовтка.
- •4.2. Визначення білкового індексу.
- •4.3. Визначення маси яєць.
- •4.4. Визначення кислотності меланжу.
- •4.5. Визначення масової частки вологи меланжу методом висушування.
- •Список літератури:
4. Вивчення окислювальних процесів в жирах та жироподібних продуктах під час зберігання.
Користуючись додатковими матеріалами вивчити наукові основи окислювальних процесів, які відбуваються в харчових продуктах під час зберігання.
Занотувати в табл. 1.2 вплив факторів (теплоти, води, світла, каталізаторів) на окислювальні процеси в харчових продуктах.
Таблиця 1.2 – Вплив факторів на окислювальні процеси в харчових продуктах під час зберігання
Назва процесів |
Фактори |
Продукти накопичення | |||
світло |
вода |
каталізатори |
теплота | ||
окислення |
|
|
|
|
|
гідроліз |
|
|
|
|
|
полімеризація |
|
|
|
|
|
4.1 Визначення первинних продуктів окислення жиру
Для визначення продуктів окислення жировмісних продуктів потрібно закласти на зберігання зразки тваринних жирів (вершкове масло, топлені жири) або рослинних жирів упакованих в поліетиленову тару – в холодильник (термін зберігання 10 діб, 15 діб, 30 діб) і при кімнатній температурі (термін зберігання 5 діб, 10 діб, 15 діб).
Окислення харчових жирів приводить до утворення значної кількості різноманітних продуктів окислення, які справляють токсичну дію на організм людини. Абсорбуючись в травному каналі і відкладаючись в тканинах і клітинах, вони впливають на швидкість окислення субстратів в мітохондріях клітин, утилізації енергії АТФ, на властивості ліпідної фракції клітинних мембран. Окремі з них можуть мати канцерогенний ефект.
Швидкість, характер i глибина окислення жирів залежить від їх складу та властивостей, теплоти, світла, каталiзаторiв, води. Тому в жирах відбуваються хімічні перетворення трьох основних видів: окислення, гідроліз та полімеризація.
Найбільш розповсюдженим видом псування жирів або жировмiсних продуктів справедливо вважати автокаталiтичне окиснення (автоокиснення).
Початком автоокиснення лiпiдiв потрібно вважати утворення вільних радикалів – часток, що володіють вільними валентностями.
Накопичення та знайдення в жирах вільних радикалів та гiдроперекісiв (пероксидів) свідчить про наявність в них процесу автоокислення; що, насамперед, не обумовлює зміну смаку та запаху жирів i жировмiсних продуктів на цій стадії окиснення. Утворення та розлад гiдроперекісiв (пероксидів) відбувається в жирах безперервно, при цьому залежність між накопиченням i розпадом пероксидних сполук дуже складна. Насамперед, початковий період автоокиснення, коли процес утворення пероксидів домінує над процесом їх розкладу, цілком надійно характеризується зміною перекісного числа. Тому одним із показників, що визначають вміст первинних продуктів окислення жиру і жировмісних продуктів є перекісне число.
Визначення перекісного числа.
Користуючись нормативною документацією, ДСТУ, натуральними зразками, які зберігались при різних температурних режимах та термінах, умов пакування, визначити первинні продукти окислення жирів.
У основі методу визначення перекісного числа лежить здiбнiсть перекіciв під час взаємодії з йодистим калієм відокремлювати йод в кислому середовищі, який вiдтитровується розчином гiпосульфiту в присутності крохмалю, як індикатору:
RО2 + 2KІ + 2СН3СООН → RO + I2 + 2СН3СООК + Н2О + I2+ 2Nа2S2О3 +2Na2S4О6
В конічну колбу зважують 1 г жиру, твердий жир розплавлюють на водяній бані. В колбу приливають 10 мл хлороформу, повністю розчинив в ньому жир, добавляють 10 мл льодяної оцтової кислоти і 0,5 мл свіжоприготовленого насиченого водного розчину йодистого калію. Колбу закривають притертою пробкою, суміш добре перемішують і на протязі 1 хвилини витримують у темному місці.
Потім до суміші приливають 100 мл дистильованої води і 1 мл 1 % розчину крохмалю; перемішують і титрують 0,01 н. розчином гіпосульфіту до зникання синьої окраски.
Паралельно роблять контрольний опит. Перекісне число обчислюють за формулою:
, (1.1)
де V – кiлькiсть 0,01 н. розчину гiпосульфiту, витраченого на титрування зразка з наважкою жиру, мл;
V1 – кiлькiсть 0,01 н. розчину гiпосульфiту, витраченого на контрольне титрування (без наважки жиру), мл;
т – маса наважки жиру, г;
0,001269 – кiлькiсть йоду, еквівалентне 1 мл 0,01 н. розчину гiпосульфiту, г.
По перекісним числам судять о ступені окисного псування жирів і олій. В табл. 2.1 приведені перекісні числа жирів і олій.
Таблиця 1.3 – Перекісні числа жирів i олій
Жири i олії |
Перекиснi числа жирів i масел, не більше | ||
|
свіжих |
сумнівної свіжості |
прогірклих |
веркове |
0,02 |
0,06 |
0,10 |
топлене |
0,02 |
0,08 |
0,50 |
свинячий |
0,08 |
0,15 |
3,00 |
яловичий |
0,02, |
0,08 |
0,15 |
підсонячне |
|
|
|
нерафіноване |
0,16 |
0,40 |
3,50 |
рафіноване |
0,15 |
0,50 |
6,00 |