Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Хімія Часть 2 Екологи_робочий зошит.doc
Скачиваний:
25
Добавлен:
29.04.2019
Размер:
1.7 Mб
Скачать

Контрольні питання

  1. Напишіть електронні конфігурації зовнішнього рівня атомів мангану, технецію і ренію.

Mn__________________________________________________________________Tc__________________________________________________________________Re__________________________________________________________________

  1. Які ступені окислення властиві для мангану?

____________________________________________________________________

  1. Пояснити, чому Манган розчиняється в воді у присутності хлориду амонію?

________________________________________________________________________________________________________________________________________

  1. Як змінюються кислотно-основні властивості оксидів в ряду: MnО – Mn2O3 – MnO2 – MnO3 – Mn2O7?

____________________________________________________________________

  1. Які сполуки мангану можливо використовувати для отримання хлору з хлоридів? Відповідь підтвердити відповідними рівняннями реакцій.

________________________________________________________________________________________________________________________________________

  1. Розрахуйте коефіцієнти, визначте окисника та відновника в реакції:

MnO2 + KClO3 + KOH → K2MnO4 + KCl + H2O

Тема: елементи родини феруму

 

r (A)

I1, эВ

Ea, эВ

Ступені окислення

Fe

1.260

7.81

-0.44

+2,+3,+4,+6

Co

1.257

7.86

-0.28

+2,+3,+4,+5

Ni

1.245

7.63

-0.25

+2,+3,+4

Ферум, Кобальт і Нікол – елементи першої тріади VIIIВ групи називають родиною феруму. Атоми цих елементів на зовнішньому енергетичному рівні мають два s-електрони та відповідно 6, 7, 8 d-електронів. У збудженому стані один s-електрон атома феруму переходить на р-підрівень в результаті чого максимальний ступень окислення феруму +6, для кобальту - +5, для Ніколу - +4. Проте, в найбільш стійких сполуках елементів родини феруму вони проявляють ступені окислення +2, +3.

Ферум, Кобальт, Нікол – сріблясто-білі метали, електропровідні, володіють магнітними властивостями.

За звичайних температур Ферум не взаємодіє навіть з самими активними неметалами (галогени, Оксиген, Сульфур, фосфор), але при нагріванні реагує з ними енергійно. У вологому повітрі Ферум швидко вкривається іржею.

4Fe + 3O2 + 6H2O = 4Fe(OH)3

Стійкість до зовнішнього середовища зростає від Феруму до Ніколу.

Елементи тріади Феруму розчиняються у розведених хлороводневій, сульфатній кислотах. Ферум пасивується холодними концентрованими сульфатною та нітратною кислотами.

Елементи тріади феруму утворюють нерозчинні у воді оксиди складів ЕО, Е2О3 та сумішний оксид Е3О4, що володіють основними властивостями (крім Fe2О3 з слабо амфотерними властивостями). при сплавленні з карбонатом Натрію або лугами утворює солі метазалізистої кислоти НFeО2ферріти.

Гідроксиди феруму, Кобальту, Ніколу (ІІ) нерозчинні у воді, реагують з кислотами. На повітрі білий Fe(OH)2 легко окислюється до червоно-бурого Fe(OH)3 , повільніше окислюється рожевий Со(OH)2 до бурого Со(OH)3. Ni(OH)2 стійкий на повітрі, і окислюється до Ni(OH)3 (чорного кольору) лише за дії сильних окисників.

Гідроксид феруму (ІІІ) володіє слабо виразними основними властивостями. Він розчиняється у кислотах та гарячих концентрованих розчинах лугів. При окисленні гідроксиду феруму (ІІІ) у лужному середовищі утворюються солі залізної кислоти Н2FeОферати.

Гідроксиди Кобальту і Ніколу (ІІІ) володіють лише основними властивостями і являються окисниками:

Ni(OH)3 + 6HCl = 2NiCl2 + Cl2 + 6H2O

Більшість солей, утворених металами родини феруму і сильними кислотами розчинні у воді. Гідратовані іони Fe2+ забарвлені у блідо-зелений колір, Со2+ - у рожево-червоний, Ni2+ - у зелений. Солі феруму (ІІІ) сильно гідролізовані, тому через утворені основні солі мають жовте-буре забарвлення, сам іон Fe3+ практично безбарвний.

Для феруму, кобальту та Ніколу характерною є властивість утворювати комплексні сполуки, де в більшості координаційне число дорівнює шести. Наприклад: K4[Fe(CN)6], Na3[Co(NO2)6]. Досить міцний комплексний аніон [Fe(CN)6]4- утворюється при взаємодії солей феруму (ІІ) з ціанідами. Комплексна сполука, що утворюється K4[Fe(CN)6] (гексаціано-(ІІ) ферат калію) – жовта кров’яна сіль є якісним реактивом на Fe3+ :

4FeCl3 + 3K4[Fe(CN)6] = Fe4[Fe(CN)6]3↓+ 12KCl

берлінська блакить (синій осад)

Гексаціано-(ІІІ) ферат калію – червона кров’яна сіль є якісним реактивом на Fe2+ :

3FeSO4 + 2K3[Fe(CN)6] = Fe3[Fe(CN)6]2↓+ 3K2SO4

турнбулева синька (синій осад)