Тестовые задания

Выберите один правильный ответ

1. Соединения, в состав которых входит функциональная группа –NH₂, относятся к классу

1) аминов 2) нитросоединений 3) карбоновых кислот 4) альдегидов

2. Более сильные основные свойства проявляет

1) анилин 2) аммиак 3) диметиламин 4) метиламин

3. Анилин образуется при

1) восстановлении нитробензола

2) окислении нитробензола

3) дегидрировании нитроциклогексана

4) нитровании бензола

4. В схеме превращений СН₄ → Х → СН₃NH₂ веществом «Х» является

1) CH₃NO₂ 2) CH₃ONO₂ 3) CH₃OH 4) CH₃COOH

5. При полном сгорании аминов образуются

1) СО, NO и Н₂О 2) СО₂, N₂ и Н₂О

3) СО₂ и Н₂О 4) СО₂, NH₃ и Н₂О

6. При взаимодействии этиламина с водным раствором HBr образуется

1) бромэтан 2) бромид этиламмония

3) бромид аммония 4) аммиак

7. Анилин от бензола можно отличить с помощью

1) раствора едкого натра

2) свежеосажденного гидроксида меди (II)

3) бромной воды

4) аммиака

8. Определите вещество Х₂ в следующей схеме превращений:

СН₃ – СН₃ Х₁ Х₂

1) этиламин 2) диэтиламин

3) пропиламин 4) изопропиламин

9. Определите вещество Х₃ в следующей схеме превращений:

С₂Н₂ Х₁ Х₂Х₃

1) нитробензол 2) анилин

3) хлорид фениламмония 4) бензол

10. Определите вещество Х₂ в следующей схеме превращений:

СН₃ – СHBr – CH₃ Х₁ Х₂

1) хлорид изопропиламмония 2) пропиламин

3) хлорид пропиламмония 4) изопропил

Альдегиды и кетоны

К альдегидам и кетонам относятся производные углеводородов, содержащие карбонильную группу (>С=О). Эту группу называют также оксо-группой. В альдегидах карбонильная группа связана с радикалом и водородом, в кетонах – с двумя радикалами. Альдегиды и кетоны являются изомерами, их общая формула С_nH_2nO. В альдегидах и кетонах жирного ряда оксо-группа связана с алифатическими радикалами, в альдегидах и кетонах ароматического ряда – с углеродом ароматического кольца.

Методы получения альдегидов и кетонов

В карбонильной группе электроны- и -связей смещены к электроотрицательному атому кислорода, поэтому альдегиды и кетоны – сильно полярные соединения (для уксусного альдегида  = 2,7 D). Вследствие поляризации карбонильной группы альдегиды и кетоны являются реакционно-способными соединениями. Основными реакциями являются реакции нуклеофильного присоединения. Атака нуклеофила всегда направлена на атом углерода карбонильной группы. Для альдегидов и кетонов характерны следующие группы реакций:

1. Реакции нуклеофильного присоединения:

2. Реакции присоединения-отщепления:

3. Реакции окисления.

Альдегиды окисляются очень легко мягкими окислителями – аммиачным раствором оксида серебра (реактив Толленса – [Ag(NH₃)₂]OH) и гидроксидом меди (II) (реактив Фелинга). Эти превращения являются качественными реакциями на альдегидную группу.

Кетоны окисляются только сильными окислителями (KMnO₄/H₂SO₄, K₂Cr₂O₇/H₂SO₄) при нагревании. При этом происходит расщепление углеродного скелета молекулы по наиболее полярной связи. В результате образуется 4 молекулы кислоты.

4. Реакции по -метиленовой группе – галоидирование и реакции конденсации.