Тестовые задания

Выберите один правильный ответ

1. Атомы углерода в бутадиене – 1,3 (СН₂ = СН - СН = СН₂) находятся:

1. sp¹ гибридизованном состоянии

2. sp² гибридизованном состоянии

3. sp³ гибридизованном состоянии

4. sp⁴ гибридизованном состоянии

5. sp⁵ гибридизованном состоянии

2. Атом углерода находится в sp² гибридизованном состоянии в соединении:

1. СН₂ = СН₂

2. СН₃ – СН₂ – СН₃

3. СН₃ – С ≡ СН - СН₃

4. СН₃ – СН₂ – СН₂ - СН₃

5. СН₃ – ОН

3. Атомы углерода в бензоле находятся в состоянии

1. sp¹ гибридизации

2. sp² гибридизации

3. sp³ гибридизации

4. sp и sp³ гибридизации

5. sp² и sp³ гибридизации

4. Заместителями II рода (электроноакцепторами) являются:

1. карбиксильная группа

2. альдегидная группа

3. сульфогруппа

4. нитрогруппа

5. все перечисленные группы

5. Влияние заместителей II рода на бензольное кольцо заключается в том, что они:

1. оттягивают электроны от бензольного кольца

2. увеличивают электронную плотность в мета-положения бензольного кольца

3. направляют второй заместитель в метаположение бензольного кольца

4. оказывают все перечисленные эффекты

6. Влияние заместителей I рода на бензольное кольцо заключается в том, что они:

1. Подают электроны на бензольное кольцо;

2. увеличивают электронную плотность в орто- и пара- положениях бензольного кольца;

3. направляют второй заместитель в орто- и пара- положения бензольного кольца;

4. облегчают реакции замещения атомов водорода, связанных с бензольным ядром;

5. оказывают все перечисленные эффекты.

7. Правило Хюккеля справедливо для пары соединений:

1. пиримидин, циклогексанол;

2. ацетальдегид, пиррол;

3. бензол, циклобутан;

4. бензол, пиррол;

5. фенантрен, циклопентан.

8. Углеводород является ароматическим, если он имеет:

1. плоский цикл

2. делокализованную π – систему, содержащую (4п +2)

3. атомы углерода в цикле в состоянии sp² гибридизации

4. все перечисленные признаки

9. Электронодонором в производных бензола является заместитель:

1. –SO₃H;

2. –СООН;

3. -ОН;

4. >C=O;

5. –NO₂.

10. Заместителями I рода (электронодонорами) являются:

1. галогены

2. алкилы

3. аминогруппа

4. гидроксильная группа

5. все перечисленные заместители.

Спирты и фенолы

К спиртам и фенолам относятся производные углеводородов, содержащие гидроксильную группу (-OH ).

В спиртах гидроксильная группа связана с алифатическим атомом углерода, в фенолах – с ароматическим ядром (sp²-гибридизованный атом углерода). Число гидроксильных групп, содержащихся в молекуле, называется атомностью. Различают одно-, двух-, трех- и т.д. атомные спирты и фенолы. В зависимости от типа атома углерода, связанного с гидроксильной группой, спирты бывают первичные, вторичные и третичные.

Методы получения спиртов

Методы получения фенола

Спирты являются нейтральными соединениями. Атом водорода в их гидроксильной группе менее подвижен, чем в воде, что связано с ( + ) I – эффектом алкильного радикала. У указанных ниже гидроксилсодержащих соединений кислотность увеличивается в следующей последовательности:

Фенол как кислота сильнее, чем вода из-за электроно-акцепторного эффекта (-М–эффект) фенильного радикала. Введение в фенильный радикал электронно-акцепторных заместителей (например, -NO₂, -CN, -COOH) увеличивает кислые свойства фенольного гидроксила.

Химические свойства спиртов связаны с разрывом связи О-Н в гидроксильной группе, а также с замещением или отщеплением гидроксильной группы.