- •Лекція 9 (2 години) Класифікація методів вимірювання концентрацій шкідливих домішок в навколишньому середовищі
- •1.1 Загальні відомості про методи вимірювання концентрації шкідливих домішок у природному середовищу
- •1.2 Фотоколориметричний метод
- •1.2.1 Метод спектрального відбивання
- •1.2.2 Метод селективного поглинання
- •Іпогл ─ інтенсивність поглинутого світла. При порівняльних вимірах поглинання світла розчинами користуються однаковими кюветами,
- •Приладне забезпечення фотометрії
- •1─Джерело світла; 2 ─світлофільтр (монохроматор); 3 ─кювета з розчином; 4 ─детектор (фотоелемент, який перетворює енергію випромінення в електричну).
- •1.2.3 Візуальна колориметрія
- •1.1 Люмінесцентний аналіз
- •- Кварцова лампа; 2 - діафрагма; 3 - заслонка; 4 - фільтр; 5 - кварцова оптика; 6- посудина з досліджуваним розчином; 7- кварцова оптика; 8- світлофільтри; 9- фотоелементи.
- •Спектроскопічні методи
- •1.2. Атомна-емісійна спектрометрія
- •1.3. Атомно – абсорбційна спектроскопія
- •1.3.1. Атомно-флуоресцентний метод
- •1.4. Іонізаційні методи
- •1.4.1. Полум'яно-іонізаційний метод
- •1.4.3 Радіоізотопні методи
- •Лекція 11 (2 години)
- •1.1 Загальні відомості про хроматографію
- •1.2.Обладнання газової хроматографії
- •1.2 Обладнання газової хроматографії.
- •В залежності від форми ізотерми розподілу піки розподілення мають вигляд, представлений на рис. 1.6
- •Визначення швидкості руху аналізуємої речовини
- •1.2.1 Розподільча хроматографія
- •Колоночна хроматографія
- •1.3.Тонкошарова і паперова хроматографія Паперова розподільча хромаиографія
- •Тонкошарова хроматографія
- •Хроматографування
- •Висхідна тонкошарова хроматографія
- •Низхідна тонкошарова хроматографія
- •Горизонтальна тонкошарова хроматографія
- •Радикальна тонкошарова хроматографія
- •1.3.1. Осадкова хроматографія
- •Лекція 12 (2 години)
- •1.1. Зважувальний метод
- •1.2. Оптичні та електростатичні методи
- •1.3. Експресні методи і прилади
- •1.1. Сутність електрохімічних методів аналізу
- •1.2. Потенціометрія, кондуктометрія, кулонометрія.
- •2.1. Кондуктометрія
- •2.2. Амперстатична кулонометрія
- •1.3 Вольтамперометрія.
- •3.1. Електрогравіметрія
- •1.4. Організація вимірювань шкідливих домішок у природному середовищі.
- •Лекція 15(2 години)
- •1.1 Відбір проб повітря
- •1─Пластмасовий корпус; 2 ─теплоізолуційна посудина; 3 ─подвійниі круглий отвір;
- •4 ─Мікропориста гумова пластинка; 5 ─два отвори в пластинці; 6 ─поглинач.
- •1─Пробка з целофану; 2 ─скляна крупка; 3 ─целофан з гумовим кільцем-утримувачем.
- •1.3. Аппаратура для дозування малих концентрацій токсичних газів і парів
- •1─ Кран-дозатор; 2─ частково вакуумований балон місткістю 10л; 3─ пластинка для перемішування із фторопласта.
- •1─ Балон з газовою сумішшю; 2─ поглинальні посудини; 3─ аспіратор; 4 ─ регульований винтовий зажим; 5─ запорний винтовий зажим; 6─ мірний циліндр.
- •1.4 Комплексні лабораторії
- •1.1. Відбір проб з рік і з водних потоків.
- •1.2 Відбір проб вологих опадів, грунтових вод.
- •1.3. Відбір проб грунтів
- •1.4. Відбір і приготування проб для визначення вмісту радіонуклідів у природному середовищі. Відбір і приготування проб водного середовища.
- •Відбір і приготування проб радіоактивних опадів.
- •Відбір і приготування проб, для визначення вмісту радіонуклідів у грунті
- •Відбір і приготування проб для визначення вмісту радіонуклідів у рослинності
- •Відбір і приготування проб для визначення радіоактивної забрудненості різних поверхонь
- •1.1. Метеорологічний майданчик
- •1.3 Метерологічні прилади
- •Вимірювання вологості повітря На станціях використовуються два методи вимірювання вологості повітря: психрометричний метод в теплу пору року та гігрометричний – у холодну.
- •Вимірювання атмосфепного тиску
- •До результатів вимірювання вводять невеликі поправки на змочуваність відра і часткове випаровування опадів:
- •Тверді опади до 0,5 поділки – поправка 0,0 мм;
1.4. Відбір і приготування проб для визначення вмісту радіонуклідів у природному середовищі. Відбір і приготування проб водного середовища.
Визначення вмісту радіонуклідів у водному середовищі необхідно для контролю міграції й накопичення радіонуклідів в об'єктах навколишнього середовища.
Пункти спостереження й періодичність відбору проб для визначення вмісту радіонуклідів у водному середовищі регламентується Положенням про радіаційний контроль, погодженим з місцевими органами санітарного нагляду.
Відбір проб з водного середовища.
У кожній контрольній точці відбирають пробу води в обсязі 1-2 літрів. Високомінералізовані води беруться в меншій кількості (приблизно500 мл) . Для аналізу використовують чисто вимиту ємність (пляшку, банку, каністру
Проби води відкритих водних об'єктів відбирають на ділянках, вільних від рослинності й предметів, що можуть призвести до каламутності води.
Проби води зі свердловин спостереження, варто відбирати в різні сезони року, але не рідше чотирьох разів на рік. Проби води зі свердловин спостереження відбирають спеціальним пробовідбірником (склянкою із нержавіючої сталі бажано окремою для кожної свердловини).
При відборі проб з водопровідної мережі чи артсвердловини, воду набирають після її спуску протягом 15-20 хвилин. Перед наповненням ємності (пляшки й т.п.) ,її тричі ополіскують водою, що відбирається. Відібрану пробу підкислюють шляхом додавання чотирьох мілілітрів концентрованої азотної кислоти HО, кожен літр води щоб уникнути сорбції радіоактивних нуклідів на стінках посуду. Вода повинна підлягати дослідженню в день відбору. Якщо це неможливо, відібрані проби поміщають у холодильник. Для проведення гамма-спектрометричного аналізу води відкритих водних об'єктів необхідно відібрати пробу в кількості не менше 10 літрів з наступним осадженням і випаровуванням зазначеного обсягу до 3-х або 1-го літра залежно від кількості, що застосовуються в лабораторіях .
При готування проб водного середовища.
Пробу води поміщають у термостійку склянку ємністю 1000 мл і випаровують на піщаній лазні або електроплитці з азбестовою сіткою при температурі не більше 80°С у витяжній шафі. Паралельно готують мішень, для чого її обробляють спиртом, сушать і зважують.
Проби для радіометричного аналізу випаровують до об’єму від 5 до 10 мл, постійно контролюючи режим, щоб не допускати кипіння. Концентрований розчин переносять на алюмінієву мішень. Склянку ополіскують 5 мл 2%-го розчину азотної кислоти, яку потім переносять на ту ж мішень. На мішені концентрований розчин висушують під інфрачервоною лампою, визначають масу сухого залишку й передають на радіометричний аналіз. У робочий журнал заносять номер проби, масу й дату відбору, обсяг проби, дату готування, масу сухого залишку, вид аналізу, для якого готувалася проба.
Відбір і приготування проб радіоактивних опадів.
Радіоактивними опадами називаються опади у вигляді дощу, роси, снігу, граду, паморозі, або продукти седиментації в сухому вигляді, що випадають із атмосфери на поверхню землі. Визначення радіоактивності осідаючого пилу й атмосферних опадів проводиться з метою контролю величини осколкової активності, що випадає на поверхню землі, а також з метою контролю за пошеренням і щільністю локальних опадів, обумовлених викидами об'єктів, що використають радіоактивні речовини, зокрема локальними опадами.
Контроль за щільністю радіоактивних опадів з атмосфери здійснюється безупинно з експозицією в один місяць у контрольних точках зони строгого режиму, санітарно-захисної й спостережної зон. У кожному пункті спостереження встановлюють пробовідбірник (кюветозбірник) на висоті 0,5 - 3,5 м від поверхні землі. В окремих випадках допустиме розміщення пробовідбірників на дахах одноповерхових будівель.
На відбір однієї проби необхідно 0,5 години часу, на приготування проби для радіометричного аналізу 1,2 години.
Відбір проб осідаючого пилу й атмосферних опадів.
Для відбору проб застосовують пробовідбірники довільної форми, бажано металеві емальовані кювети (ванночки) з нержавіючої сталі розміром не менше 50х50 см і висотою бортиків не менш 10 см.
Пробовідбірники встановлюють у контрольних точках на спеціальних стійках. Дно пробовідбірника ретельно змазують тонким шаром гліцерину або іншою липкою сумішшю. У чашку Петрі поміщають марлеву серветку розміром 10х10 см і заливають туди 50 мл етилового спирту. В іншу чашку Петрі поміщають марлевий тампон (розмір довільний) і змочують його гліцерином у кількості 20-30 мл.
Ємність для відбору проби атмосферних опадів (банку, каністру й ін.) дезактивують і проводять маркування.
По закінченню експозиції заміряють кількість атмосферних опадів. Відбирають у промаркіровану ємність два літри проби, залишок виливають. Якщо за час експозиції випало менш двох літрів опадів на випаровування відбирають весь об’єм, попередньо замірявши його мірним циліндром (мірною склянкою).
Внутрішню поверхню пробовідбірника (кювети) протирають марлевою серветкою, змоченою в спирті. Серветку після обробки пробовідбірника поміщають у чашку Петрі для транспортування в лабораторію.
Ємність із відібраною пробою також транспортують у лабораторію, а внутрішню поверхню пробовідбірника знову обробляють марлевим тампоном, змоченим гліцерином для нової експозиції.
Приготування проб осідаючого пилу й атмосферних опадів.
Прожарюють порцелянові тиглі й зважують їх на терезах.
Марлеву серветку із чашки Петрі переносять у підготовлений і промаркірований порцеляновий тигель.
Відібрані атмосферні опади (2 л) випаровують у піщаній лазні або електроплитці з азбестовою сіткою як було сказано раніше. Розчин з осадом, що випав, переносять в інший підготовлений і промаркірований порцеляновий тигель, склянку ополіскують невеликою кількістю 2 %-го розчину азотної кислоти, після чого розчин додають у той же тигель.
Вміст обох тиглів озоляють у муфельній печі при Т =1000 С до одержання білої або біло-сірої маси золи.
Після прожарювання тиглі переносять в эксикатор й, охолодивши, зважують на аналітичних терезах з точністю до третього знака для визначення маси золи.
Обидві наважки переносять на алюмінієві мішені (підкладки) для виміру їхньої активності.
У робочий журнал заносять дату й місце відбору проби, об’єм зібраних опадів, об’єм опадів узятих на випаровування, масу отриманої золи, масу наважок на обидві мішені, узяті для виміру активності, величину площі пробовідбірника (кювети, каструлі й т.п.).
Для проведення гама-спектрометричного аналізу густини радіоактивних опадів масу отриманої золи після вимірювання на сумарну активність потрібно висипати в лабораторний посуд (склянка, пенал й т.п.). В залежності від експозиції (1 місяць, 1 тиждень) потрібно зібрати всі проби за квартал , упакувати в промаркірований лабораторний посуд з супровідним сертифікатом для відправлення на гамма-спектрометричний аналіз.