- •Лекція 9 (2 години) Класифікація методів вимірювання концентрацій шкідливих домішок в навколишньому середовищі
- •1.1 Загальні відомості про методи вимірювання концентрації шкідливих домішок у природному середовищу
- •1.2 Фотоколориметричний метод
- •1.2.1 Метод спектрального відбивання
- •1.2.2 Метод селективного поглинання
- •Іпогл ─ інтенсивність поглинутого світла. При порівняльних вимірах поглинання світла розчинами користуються однаковими кюветами,
- •Приладне забезпечення фотометрії
- •1─Джерело світла; 2 ─світлофільтр (монохроматор); 3 ─кювета з розчином; 4 ─детектор (фотоелемент, який перетворює енергію випромінення в електричну).
- •1.2.3 Візуальна колориметрія
- •1.1 Люмінесцентний аналіз
- •- Кварцова лампа; 2 - діафрагма; 3 - заслонка; 4 - фільтр; 5 - кварцова оптика; 6- посудина з досліджуваним розчином; 7- кварцова оптика; 8- світлофільтри; 9- фотоелементи.
- •Спектроскопічні методи
- •1.2. Атомна-емісійна спектрометрія
- •1.3. Атомно – абсорбційна спектроскопія
- •1.3.1. Атомно-флуоресцентний метод
- •1.4. Іонізаційні методи
- •1.4.1. Полум'яно-іонізаційний метод
- •1.4.3 Радіоізотопні методи
- •Лекція 11 (2 години)
- •1.1 Загальні відомості про хроматографію
- •1.2.Обладнання газової хроматографії
- •1.2 Обладнання газової хроматографії.
- •В залежності від форми ізотерми розподілу піки розподілення мають вигляд, представлений на рис. 1.6
- •Визначення швидкості руху аналізуємої речовини
- •1.2.1 Розподільча хроматографія
- •Колоночна хроматографія
- •1.3.Тонкошарова і паперова хроматографія Паперова розподільча хромаиографія
- •Тонкошарова хроматографія
- •Хроматографування
- •Висхідна тонкошарова хроматографія
- •Низхідна тонкошарова хроматографія
- •Горизонтальна тонкошарова хроматографія
- •Радикальна тонкошарова хроматографія
- •1.3.1. Осадкова хроматографія
- •Лекція 12 (2 години)
- •1.1. Зважувальний метод
- •1.2. Оптичні та електростатичні методи
- •1.3. Експресні методи і прилади
- •1.1. Сутність електрохімічних методів аналізу
- •1.2. Потенціометрія, кондуктометрія, кулонометрія.
- •2.1. Кондуктометрія
- •2.2. Амперстатична кулонометрія
- •1.3 Вольтамперометрія.
- •3.1. Електрогравіметрія
- •1.4. Організація вимірювань шкідливих домішок у природному середовищі.
- •Лекція 15(2 години)
- •1.1 Відбір проб повітря
- •1─Пластмасовий корпус; 2 ─теплоізолуційна посудина; 3 ─подвійниі круглий отвір;
- •4 ─Мікропориста гумова пластинка; 5 ─два отвори в пластинці; 6 ─поглинач.
- •1─Пробка з целофану; 2 ─скляна крупка; 3 ─целофан з гумовим кільцем-утримувачем.
- •1.3. Аппаратура для дозування малих концентрацій токсичних газів і парів
- •1─ Кран-дозатор; 2─ частково вакуумований балон місткістю 10л; 3─ пластинка для перемішування із фторопласта.
- •1─ Балон з газовою сумішшю; 2─ поглинальні посудини; 3─ аспіратор; 4 ─ регульований винтовий зажим; 5─ запорний винтовий зажим; 6─ мірний циліндр.
- •1.4 Комплексні лабораторії
- •1.1. Відбір проб з рік і з водних потоків.
- •1.2 Відбір проб вологих опадів, грунтових вод.
- •1.3. Відбір проб грунтів
- •1.4. Відбір і приготування проб для визначення вмісту радіонуклідів у природному середовищі. Відбір і приготування проб водного середовища.
- •Відбір і приготування проб радіоактивних опадів.
- •Відбір і приготування проб, для визначення вмісту радіонуклідів у грунті
- •Відбір і приготування проб для визначення вмісту радіонуклідів у рослинності
- •Відбір і приготування проб для визначення радіоактивної забрудненості різних поверхонь
- •1.1. Метеорологічний майданчик
- •1.3 Метерологічні прилади
- •Вимірювання вологості повітря На станціях використовуються два методи вимірювання вологості повітря: психрометричний метод в теплу пору року та гігрометричний – у холодну.
- •Вимірювання атмосфепного тиску
- •До результатів вимірювання вводять невеликі поправки на змочуваність відра і часткове випаровування опадів:
- •Тверді опади до 0,5 поділки – поправка 0,0 мм;
1─Пластмасовий корпус; 2 ─теплоізолуційна посудина; 3 ─подвійниі круглий отвір;
4 ─Мікропориста гумова пластинка; 5 ─два отвори в пластинці; 6 ─поглинач.
Обігрівач (рис.1.6) має двухстінний пластмасовий корпус 1 висотою 180 мм, довжиною 105 мм і шириною 85 мм. Між зовнішньою і внутрішньою стінками корпуса запресований теплоізоляційна посудина 2. Корисний об’єм обігрівача складає 500 мл. Верхня грань корпусу має подвійний круглий отвір 3 діаметром 50 мл, який закривається через касетну прорізь пружною мікропористою гумовою пластинкою 4 товщиною 12 мм. По довгій осі пластинки просвердлено два круглих отвора 5 діаметром 7 і 15 мм, між якими знаходиться тонкий розріз довжиною 11- 12мм. В розріз вставляють поглинач 6 так, щоб його тонка трубка проходила через менший отвір, а товста ─ через більший, і опускають до кінця в пластину нижньої поверхні кулі. Така конструкція кришки обігрівача забезпечує достатню термоізоляцію внутрішньої порожнини.
Безпосередньо перед початком відбора проби в обігрівач наливають через великий отвір в мікропористій пластинці теплу воду, потім вставляють поглинач з реагентом, після чого проводять аспірацію повітря в встановленому по методиці визначення оптимальному режимі.
В закордонній практиці лабораторних досліджень атмосферного повітря для відбору проб викорис-товують контейнери із скла, металу, пластмаси. Необхідно щоб матеріал контейнера був інертним по відношенню до речовин, які ми аналізуємо. На рисунку (рис.1.7.) зображено скляний контейнер ,з якого з допомогою вакуумної системи чи аспіраційного пристрою переганяють повітря в попередньо приєднану до нього газову піпетку.
Рис.1.7. Посудини дя відбору проб повітря.
Рис. 1.8. Проточний кріогенний вловлювач для відбору проб повітря.
В багатьох випадках ,особливо при недостатній чутливості методу аналізу, рекомендується багаторазове концентрування в 100 і більше разів мікрокомпонентів при одночасному відділенні їх від кисню , азоту, діоксиду вуглецю і води без зміни хімічного складу проби. Це досягається методом вимерзання.
Газоподібні компоненти часто можна концентрувати простим перепуском повітря через креогенну ловушку (рис.1.8), температуру якої підтримують з допомогою рідкого азоту при -1960С. При такій температурі більшість речовин знаходяться в твердому стані. Азот і кисень видаляють із проби при температурі 1960С з допомогою вакуумного насосу або дають випаруватись, підвищівши температуру на 10-200С. Діоксид вуглецю відкачують, підвищівши температуру до -1000С. Для фізичного поділу речовин, присутніх в мікрокількостях, використовують широкий набір охолоджувальних (кріостатуючих) сумішей. Підвищення ефективності вимерзання досягають з допомогою набивки скляних кульок, скловати і інших інертних матеріалів. Разом з тим застосовують найбільш селективну хімічну адсорбцію з використанням твердих зернистих сорбентів, а також різних рідких середовищ для розчину і хімічного зв’язування шкідливих домішок, що входять до складу повітря.
В ідомим досягненням в області відбору проб повітря є поглинання малих концентрацій токсичних домішок ультратонкою плівкою хімічних абсорбентів, що наносяться на інертний субстрат, подрібнене скло (скляна крупа). Перевагами плівкових вловлювачей (рис.1.9), в порівнянні з рідинними поглиначами, є велика швидкість аспірації і можливість застосування в польових умовах. (рис. 1.9)
Рис.1.9. Пробірка з плівочним вловлювачем і сітчатим дном: