- •Содержание
- •Введение
- •Глава 1 особенности структуры и технологии наноразмерных объектов
- •1.1 Классификация вещественных объектов
- •1.1.1 Размерные классы частиц
- •1.1.2 Факторы, влияющие на свойства вещества
- •Риcунок 1.11 – Схема возникновения н-центра окраски в цгк типа NaCl
- •1.2 Методы получения низкоразмерных частиц
- •1.3 Модельные представления о структуре и габитусе наноразмерных частиц
- •1.3.1 Методологические подходы к описанию кристаллов
- •1.3.2 Правильные формы кристаллов и их описание
- •Общие простые формы кристаллов и кристаллографические индексы их граней (hkl)
- •Частные простые формы (грань (h 0 0))
- •Частные простые формы кристаллов с единичным направлением (исходная грань (h k 0)).
- •Частные простые формы кристаллов без единичного направления
- •1.3.3 Габитус наночастиц, полученных при диспергировании крупных кристаллов
- •1.4 Теоретическое описание структуры и габитуса наночастиц, полученных конденсированием
- •1.4.1 Шаровые упаковки как модели многоатомных структур
- •1.4.2 Атомные координации в полиэдрах плотнейших атомных упаковок
- •Радиусы координационных сфер и их числа заполнения для гцк-структур
- •Радиусы координационных сфер и их числа заполнения для гпу-структур
- •Радиусы координационных сфер и их числа заполнения для оцк-структур
- •1.4.3 Некристаллографическая симметрия габитуса наноразмерных атомных координационных полиэдров
- •1.4.4 Фуллереноподобные формы нанокристаллов
- •1.4.5 Габитусы наночастиц сложного состава
- •1.5 Структура и свойства наноразмерных частиц, применяемых в функциональном материаловедении
- •1.5.1 Структура и свойства наноразмерных металлических модификаторов функциональных материалов
- •Координационные числа (к) координационных сфер (n – ее номер) при плотнейшей шаровой упаковке
- •Основные параметры, необходимые для описания жидких кластеров металлов (z – порядковый номер, n – плотность атомов, ef – энергия Ферми, rw – радиус Вагнера-Зейтца, w – работа выхода)
- •1.5.2 Наноразмерные углеродсодержащие модификаторы*
- •Размеры кристаллических блоков в алмазосодержащих продуктах детонационного синтеза
- •Р исунок 1.66 – Термограммы tg (а) и dta (б) углеродных нанокластеров. Скорость нагрева 5оС/мин: 1 – удаг; 2 – уда
- •Фазовый состав наномодификаторов, полученных по технологии термолиза прекурсора в технологической среде
- •Характеристики модифицированных углеродных волокон [161]
- •1.5.3 Силикатные наноразмерные частицы
- •Кристаллографические индексы рефлексов (kl) и структурные амплитуды f(20) и f(850) кристалла мусковита при 20оС и после прогрева при 850оС соответственно
- •Характеристики ультрадисперсных керамик (ук), полученных плазмохимическим синтезом [179]
- •Характеристики ультрадисперсных керамик (ук) механохимического синтеза [177]
- •Характеристики ультрадисперсных оксинитридов плазмохимического синтеза [179-180]
- •Некоторые свойства природных и синтетических цеолитов
- •1.6 Заключение к главе 1
- •Глава 2 механизмы модифицирующего действия наноразмерных частиц в полимерных и олигомерных матрицах
- •2.1 Критерии оценки наноразмерности
- •2.1.1 Физические предпосылки к оценке наноразмерности частиц
- •2.1.2 Связь фононных характеристик с наноразмерностью
- •2.1.3 Теорема Блоха и наноразмерность
- •2.1.4 Дебаевская длина волны и максимальный наноразмер
- •2.1.5 Расчет максимального наноразмера на основании уравнения Шредингера
- •2.1.6 Определение предельных размеров частиц веществ с неразрушенными полимерными молекулами
- •2.1.7 Динамические модели кристалла Эйнштейна и Дебая
- •2.1.8 Расчетные значения максимальных размеров наночастиц одноэлементных веществ и некоторых соединений
- •Характеристические температуры ( ) и максимальные размерынанокристаллов некоторых веществ
- •Характеристические температуры и максимальные размеры нанокристаллов некоторых галогенидов
- •Температура Дебая и максимальный наноразмер полупроводников типов
- •Отношение температуры Дебая наночастиц к для объемной фазы некоторых металлов, r – размер частицы
- •Дебаевская температура и наноразмерный максимум одноэлементных веществ
- •2.1.9 Влияние размеров кристаллитов на их физические свойства
- •2.2 Особенности зарядового состояния наноразмерных частиц
- •2.2.1 Зарядовое состояние дисперсных частиц слоистых минералов
- •2.3 Зарядовое состояние металлических компонентов функциональных материалов и металлополимерных систем
- •2.3.1 Модельные представления о механизме модифицирования полимерных матриц нанокомпозиционными частицами
- •Зависимость размеров областей когерентного рассеяния (l ǻ) от массовой концентрации (с, мас.%) ультрадисперсного углерода (шихты)
- •Значения радиусов (r, ǻ) и относительных координационных чисел (окч) для композитов с различной массовой концентрацией (с, мас.%) наполнителя
- •2.4 Заключение к главе 2
Кристаллографические индексы рефлексов (kl) и структурные амплитуды f(20) и f(850) кристалла мусковита при 20оС и после прогрева при 850оС соответственно
k. l |
F(20) |
F(850) |
k. l |
F(20) |
F(850) |
k. l |
F(20) |
F(850) |
02 |
8,8 |
9,4 |
2.24 |
1,3 |
0 |
6.13 |
1,0 |
0 |
04 |
-12,0 |
-8,9 |
40 |
-6,9 |
-5,0 |
6.14 |
-4,4 |
-6,7 |
06 |
22,7 |
23,2 |
41 |
-9,2 |
-7,6 |
6.16 |
-10,1 |
-9,1 |
08 |
12,1 |
21,1 |
42 |
10,7 |
16,9 |
6.17 |
2,7 |
0 |
0.10 |
-25,8 |
-25,8 |
43 |
9,0 |
17,2 |
6.19 |
-1,3 |
0 |
0.12 |
6,1 |
14,5 |
44 |
13,0 |
-15,7 |
6.20 |
-2,5 |
0 |
0.14 |
12,6 |
19,0 |
45 |
-1,6 |
-4,3 |
80 |
-4,1 |
0 |
0.16 |
17,3 |
19,2 |
46 |
-11,4 |
-11,3 |
81 |
1,5 |
0 |
0.18 |
4,1 |
0 |
47 |
-5,8 |
0 |
82 |
-4,7 |
0 |
0.20 |
11,6 |
16,3 |
48 |
-1,7 |
0 |
83 |
-4,7 |
0 |
0.22 |
13,2 |
18,4 |
49 |
0,8 |
0 |
84 |
-1,8 |
0 |
0.24 |
8,8 |
0 |
4.10 |
-3,5 |
-7,4 |
85 |
26,4 |
4,7 |
20 |
6,2 |
4,9 |
4.12 |
0 |
-9,4 |
86 |
-2,1 |
0 |
21 |
6,0 |
11,0 |
4.13 |
-4,6 |
--9,2 |
87 |
1,2 |
0 |
22 |
9,2 |
11,4 |
4.14 |
3,9 |
6,8 |
88 |
0,9 |
0 |
23 |
16,1 |
20,8 |
4.15 |
1,3 |
0 |
8.11 |
-1,1 |
0 |
24 |
17,5 |
21,0 |
4.17 |
4,0 |
4,3 |
8.13 |
3,0 |
0 |
25 |
-22,7 |
-21,3 |
4.18 |
-3,5 |
-4,6 |
8.14 |
1,2 |
0 |
26 |
-1,7 |
0 |
4.19 |
-0,8 |
0 |
8.15 |
-1,3 |
0 |
27 |
6,0 |
9,0 |
4.20 |
-0,8 |
0 |
8.16 |
0,4 |
0 |
28 |
0,8 |
4,9 |
4.21 |
-2,2 |
0 |
8.17 |
-1,1 |
0 |
29 |
1,3 |
0 |
4.22 |
1,9 |
0 |
8.18 |
-1,0 |
0 |
2.11 |
1,0 |
5,3 |
4.23 |
2,2 |
2,5 |
10.0 |
3,0 |
5,3 |
2.12 |
3,9 |
0 |
60 |
-35,6 |
-3,0 |
10.2 |
-1,8 |
0 |
2.13 |
-9,6 |
7,4 |
61 |
8,8 |
0 |
10.3 |
-0,6 |
0 |
2.14 |
-1,4 |
-11,3 |
62 |
11,0 |
0 |
10.4 |
22,4 |
0 |
2.15 |
5,2 |
0 |
63 |
-2,3 |
0 |
10.5 |
1,2 |
0 |
Продолжение таблицы 1.17
2.16 |
3,8 |
5,4 |
64 |
-8,3 |
0 |
10.6 |
0,6 |
0 |
2.17 |
0,9 |
0 |
65 |
-2,8 |
0 |
10.7 |
-0,6 |
0 |
2.18 |
3,4 |
0 |
66 |
-7,7 |
-8,2 |
10.8 |
-0,8 |
0 |
2.19 |
0,8 |
0 |
67 |
-1,6 |
0 |
10.9 |
-0,4 |
0 |
2.20 |
2,6 |
0 |
68 |
-13,8 |
-18,0 |
10.1 |
2,0 |
0 |
2.21 |
--3,3 |
0 |
69 |
6,6 |
7,5 |
10.11 |
0,4 |
4,2 |
2.22 |
0,7 |
0 |
6.11 |
1,3 |
0 |
10.12 |
6,2 |
2,8 |
2.23 |
1,9 |
4,2 |
6.12 |
0,9 |
0 |
|
|
|
На рис. 1.74 приведены распределения электронной плотности на yz-проекции, из которых видно, что максимум, соответствующий положению группы , существенно уменьшает свою интенсивность, а положение остальных максимумов изменяется незначительно по сравнению с исходным кристаллом.
Наряду с образованием молекулы воды по схеме с изменением координации октаэдрического катиона следует учитывать возможность миграции протона по пространству кристалла.
При этом кристалл в целом будет электронейтральным, но отдельные полиэдры будут иметь избыточные (положительные или отрицательные) заряды, что не только способствует разрушению кристалла при повышении температуры, но и приводит к возникновению заряженных участков внутри слюдяного блока.
|
|
Рисунок 1.74 – Распределения электронной плотности на yz-проекциях в кристаллах мусковита при 200С (а) и после прогрева при 8500С (б). – положение гидроксила
Если эти зарядовые кластеры лежат вблизи поверхностного слоя, то на поверхности возникает электростатическая мозаика участков с зарядами плюс, минус и нейтральным. Координация октаэдрического катиона при этом не обязательна будет заметна. При охлаждении может произойти диссоциация протонов в положении группы .
При изучении процессов, происходящих в кристаллах слюды при их нагревании, необходимо учитывать, что многие из них могут протекать без затрагивания структуры кристалла. Например, такой сложный процесс как газоотделение при нагревании слюд определяется не только выходом молекул из слюдяных пакетов, но и выделением молекул из различных дефектов в виде включений, расслоений, микролинз и межблочных областей. При этом в первую очередь начинаются процессы, которые в наименьшей степени затрагивают кристаллическую решетку слюды. По мере увеличения температуры образца все большую роль приобретают изменения в структуре кристалла. При этом необходимо отметить, что влияние процесса газоотделения на характеристики кристаллов мусковита и флогопита различно. При температуре около 500 оС кристаллы мусковита существенно ухудшают свои механические и диэлектрические характеристики, тогда как флогопиты, освобождаясь от адсорбированных и примесных молекул, могут заметно улучшить. Данный эффект проявляется только в условиях квазистатического прогрева.
Кроме построения проекции электронной плотности на плоскость (yz) нами анализировались и другие проекции, в частности на плоскость (xy), в том числе и разностный синтез функций электронной плотности, который для флогопита до и после прогрева при 950 оС приведен на рис. 1.75.
Рисунок 1.75 – Разностный синтез для исходного и прогретого при 950 оС кристаллов флогопита
Расчет разностного синтеза выполняли по формуле
, (1.56)
где – структурная амплитуда рефлекса переноса hk0 при температуре образца, равной 20 оC и после прогрева при 950 оС. Структурные амплитуды нормировали по условию:
, (1.57)
где k – коэффициент нормировки, а – экспериментальные значения структурных амплитуд.
Из карты разностного синтеза исходного (20 оC) и прогретого при 950 оС флогопита видно, что и у флогопита, как у мусковита, действительно происходят изменения в области расположения гидроксила, но при этом наблюдаются изменения и в других точках структуры, что связано со смещением атомов под влиянием структурных изменений, вызванных термической обработкой.
Анализ структурных изменений слюд при нагревании, показал, что после разрушения кристаллов наблюдается следующие фазовые превращения 19, 172:
В последние годы слюдяные одномерные наночастицы, представляющие собой чешуйки с толщиной около 20 нм и поперечными размерами в несколько десятков микрометров эффективного используют в качестве геомодификаторов функциональных композитов на основе полимеров [19. 163, 176]. Для облегчения процесса диспергирования крупных образцов слюд и активизации образующихся частиц в процессах взаимодействия с полимерной макромолекулой их целесообразно подвергать температурной обработке [19]. При этом частицы полуфабриката не следует нагревать до температур, превышающих температуру, при которой происходит выход молекул воды, образованных при конденсации -групп. В противном случае полученные частицы будут обладать значительно меньшими поверхностными зарядами по сравнению с термически необработанными частицами.
Таким образом, при нагревании в кристаллах слюд происходят изменения по схеме. На первом этапе 100150 оС начинается выход молекул воды из водных включений в микролинзах и микротрещинах, что особенно характерно для сильно гидрогированных кристаллов. При температурах (250400 оС) начинается выход межслоевой воды, которая в большей степени присутствует в триоктаэдрических слюдах. Дальнейшее увеличение температуры до (600700 оС) приводит к большему, по сравнению с остальными, увеличение ребра октаэдра . При этом происходит разворот октаэдров и гофрировка поверхности слюдяного слоя, образованной верхними и нижними основаниями октаэдров. Изменения в октаэдрическом слое приводят к развороту тетраэдров в слюдяном блоке, что вызывает появление гофрировки непосредственно на поверхности кристалла, что фиксируется методом атомно-силовой микроскопии [177].
При дальнейшем увеличении температуры ребро (или ) изменяется больше, чем остальные ребра октаэдров, что приводит к искажению этого слоя. На следующем этапе тетраэдры разворачиваются для выполнения соответствия с октаэдрическим слоем на больший угол. Далее начинается выделение молекул воды, образованных по схеме . Координация октаэдрического катиона меняется, и никакие развороты тетраэдров не могут привести в соответствие тетраэдрические и октаэдрические слои. Кристалл разрушается.
Исследования показали, что, несмотря на изменение координации октаэдрического катиона, она ни в одном из кристаллов не уменьшалась до пяти, т.е. кристалл разрушается раньше, чем произойдет полное выделение гидроксильных групп.
Рассмотренный механизм термических изменений свойственен как мусковиту, так и флогопиту, которые отличаются друг от друга не только заполнением октаэдров внутренних слоев (у мусковита – это трехвалентный алюминий, у флогопита – двухвалентный магний), но и геометрией «лунки», образованной основаниями кремнекислородных тетраэдров. У флогопита эта лунка практически гексагональная, у мусковита она имеет выраженную дитригональную форму. Это определяет более высокую вероятность вхождения молекул воды в межслоевой промежуток триоктаэдрических слюд, типичным представителем которых флогопит и является.
Кажущаяся меньшая термостойкость триоктаэдрического флогопита по сравнению с мусковитом объясняется низкотемпературным выходом воды из межслоевого промежутка, что и приводит к растрескиванию кристалла, но не затрагивает структуры элементарного слоя слюды.
Флогопиты при нагревании обладают большей, по сравнению с мусковитами, структурной термостойкостью, то есть разрушения слюдяного слоя флогопита начинаются при более высокой температуре по сравнению с мусковитом.
Рассмотренный механизм термического разрушения слюд, как типичного минерала, имеющего специфический состав и кристаллохимическое строение позволяет обосновать технологические параметры получения функциональных модификаторов для полимерных композиционных материалов [119].
Эффективными модификаторами комплексного механизма действия являются и другие природные и синтетические кремнийсодержащие соединения – керамики, кварцы, цеолиты. Такие соединения обладают специфической структурой, которая обуславливает формирование особого зарядового состояния частиц модификатора, вызывающего синергический эффект повышения служебных характеристик – прочностных, триботехнических, адгезионных и др. [5, 19].
Ультрадисперсные керамики (УК) на основе простых, двойных, тройных оксидов, нитридов и оксинитридов переходных металлов получают по технологиям плазмо- и механохимического синтеза [96-99]. УК сложного состава – двойные и тройные оксиды относятся к тугоплавким твердым растворам внедрения. Двойные оксиды формулы MeR2O4 , где Me – Cu+2, Mg+2, Co+2, R- Al+3, относят к шпинелям с кубической плотной гранецентрированной упаковкой отрицательных кислородных ионов, между которыми образуются два вида промежутков – октаэдрические и тетраэдрические. Катионы, располагаемые в междуузлиях, заполняют их частично. Заполненные и незаполненные октаэдрические пустоты чередуются через одну, образуя цепочки. Тройные оксиды 2MgO2Al2O35SiO2 (кордиерит) получают механохими-ческим синтезом из смесей гидратированных оксидов магния, алюминия и кремния. Кордиеритовая керамика имеет существенно более низкий коэффициент термического расширения по сравнению с другими видами керамик.
Оксинитриды алюминия, иттрия, бора получают плазмохимическим синтезом. Эти соединения относятся к твердым растворам на основе нитрида кремния, в котором атомы азота частично замещены кислородом, а атомы кремния – бором, алюминием, иттрием с общей формулой Si3N4 – Me2O3 – MeN, где Me – B, Al, Y. Некоторые характеристики ультрадисперсных керамик приведены в таблицах 1.18-1.20.
Высокая дисперсность ультрадисперсных керамик и специфические условия синтеза приводят к проявлению особых свойств наноразмерных частиц этого типа, прежде всего, электронных. Структурная активность УК определяется сочетанием множества факторов, важнейшим из которых является делокализация электронной плотности и ее миграция в объеме частицы в зависимости от химического строения структурирующего элемента. Частицы УК обладают характерным спектром термостимулированных токов ТСТ (рис. 1.76).
Таблица 1.18