Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Kratkie_otvety_k_Ekzamenu.doc
Скачиваний:
36
Добавлен:
15.04.2019
Размер:
982.02 Кб
Скачать
  1. Ср-ва, влияющие на м- и н-холинор-ры

    • М- и н- холиномиметики :АХ, Карбахолин

    • М- и н холиноблокаторы: Циклодол

  2. Антихолинэстеразные ср-ва

Физостигмина салицилат , Прозерин, Галантамина гидробромид, Фосфакол

  1. Ср-ва, влияющие на м-х-ры

    • М-холиномиметики: Пилокарпина гидрохлорид, Ацеклидин

    • М-холиноблокаторы: Атропина сульфат, Скополамина гидробромид, Платифиллина гидротартрат, Метацин

  2. Ср-ва, влияющие на н-х-ры

    • Н-холиномиметики: Цититон, Лобелина гидрохлорид

    • Блокаторы н-х-ров и связанных с ними ионных каналов:

  • Ганглиоблокаторы: Бензогексоний, Пентамин, Гигроний, Пирилен, Арфонад

  • Курареподобные (миорелаксанты периферич действ): Тубокурарина хлорид, Панкурония бромид, Пипекурония бромид, Дитилин

  1. М-холиномиметические средства.

М-холиномиметики оказывают прямое стимулирующее влияние на м-холинор-ры. «Эталоном» таких в-в является алкалоид мускарин, облад избирательным действием на м-хр-ры. Мускарин, содерж в мухоморах, может быть причиной острых отравлений. В кач-ве лек ср-ва не используется.

В мед практике из м-холиномиметиков наиболее широко применяются пилокарпин и ацеклидин.

Пилокарпин – алкалоид. Получен синтетически. Оказывает прямое м-холиномиметическое действие. Вызывает эффекты, подобные тем, которые развиваются при раздраж вегетативных холинергических нервов. Особенно сильно повышает секрецию желез. Суживает зрачок и снижает внутриглазн давление, вызывает спазм аккомодации. Применяется местно в виде глазных капель для лечения глаукомы. Для резобтивного действия его не используют.

Ацеклидин – м-холиномиметик прямого действия. По хим природе – сложный эфир. Применяется для местного и резорбтивного действия. Назначают при глаукоме (может вызывать некоторое раздражение конъюнктивы), а также при атонии ЖКТ, мочевого пузыря, матки.

При передозировке м-холиномиметиков в качестве физиологических антагонистов используются м-холиноблокаторы (атропин и атропиноподобные ср-ва)

  1. Н-холиномиметические средства.

Н-ХР постсинаптич. мембрана ганглионар. нейронов у окончания всех преганг. волокон, мозговом слое надпочечников, синокаротидная зона, концевые пластинки скелетных мышц, ЦНС. Чув-ть разных рецепторов к в-вам неодинаковая →м. избират. влиять.

В-ва м. влиять на след. этапах: синтез АХ; процесс высвобождения АХ; взаимод-ие АХ и АХ-Р; энзиматический гидролиз АХ; захват пресин. окончаниями холина, кот. образ-ся после гидролиза АХ.

Н-Хмиметики:

  • Никотин

Алкалоид листьев табака. Терапевтической ценности не представляет.

Влияет на переферич. и центр. Н-ХР. Особенно чувствительны рецепторы вегет. ганглиев, на кот. он оказывает 2-ухфазное действие:

  1. Возбуждение, х-ется деполяризацией мембран ганглионарных нейронов.

  2. Угнетение, обусловлена конкурентным антагонизмом с АХ.

Стимул-ющее влияние на рец. синокаротидной зоны→возбужд. дых. и сосудодвиг. центров. Фаза угнетения – при накоплении в крови > концент-ий никотина.

В малых дозах – возбуж-е хромаффинных кл. надпочечников→ ↑ концентр. адрен-на.

При дозах > до, влияющ. на вегет. ганглии- облегчение, а затем угнетение нервно-мыш. передачи.

ЦНС: в малых дозах- возбужд-е, в больших- угнет-е. !!!!Влияние на центр дых-я (аналогично)!!! В > дозах →судороги.

Антидиуретическое дей-е : ↑ выдел-е антидиуретич. гормона.

ЧСС сначала ↓ (возбуж-е X н. и интрамуральных симпат. ганглиев), затем ↓(стимул. д-е на симпат. ганглии + адреналин)

При < дозах ра ↓ (стимул. д-е на симпат. ганглии и сосудодвиг. центр + адреналин + прямое сосудосуживающее миотропное д-е)

Побочные эф-ты: тошнота, рвота,мотрика кишечника ↑, В больших дозах - ↓ тонус киш-ка, секрет. F слюнных и бронх. желез сначала ↑, затем – угнетение.

Хорошо всасывается, обезвреж. печень+почками+легкие. Продукты превращ. выдел. через 10-15ч. с мочой + мол. железы.

При остром отравлении: гиперсаливация, тошнота, рвота, понос. Брадикардия→тахи-. Ра ↑, одышка→ угнетенное дых. Зрачки сужены→ расширены. Расстройства слуха, зрения, судороги. Помощь: поддержание дых. Смерть: паралич дых. центра.

Курение способствует: ишемич. болезнь сердца, рак легких, хронич. бронхит, энфизема легких и т.д.

  • Лобелин-алколоид

Холиномиметич. д-е на рец. каротидных клубочков и рефлекторно воз-ет дых. центр. Сначала ↓ ра ( действие на X н.), а затем ↑(симпат. ганглии+ адреналин).

  • Цитизин- алколоид (0,15% р-р=цититон)

более выраж. возбуж-е дых.

При > дозах лобелина и цитизина – угнетение Н-ХР. Оба примен. для стимул. дых. Вводят в/в. Дей-е оч. кратковременно. + Входят в препараты, облегчающие отвыкание от курения табака (лобелин – табл. «Лобесил», цитизин – табл. «Табекс»)