- •Подготовка материала для окраски
- •Фиксация
- •Физический способ фиксации
- •Химический способ фиксации
- •Процесс окрашивания мазков
- •Микрокапсула
- •Функции капсулы
- •Окраска капсул
- •Окраска по методу Ожешко для выявления спор
- •11. Патогенные простейшие (возбудители амебиаза, токсоплазмоза, малярии). Морфологические особенности возбудителей и вызываемые ими заболевания.
- •12. Вирусы бактерий (бактериофаги)
- •13.Вирусы бактерий-(бактериофаги)
- •14. Морфология плесневых и дрожжеподобных грибов
- •15. Понятия об асептике и антисептике
- •16. Действие физических факторов. Физические методы стерилизации
- •17. Действие химических факторов. Дезинфекция
- •19. Химические и физико-химические методы стерилизации
- •20. Питательные среды, их классификация. Требования, предъявляемые к ним.
- •1.2. Культуры клеток в вирусологии и методы их получения
- •1.2.2. Типы клеточных культур
- •Культуры суспензированных клеток
- •1.3. Культивирование вирусов в развивающихся куриных эмбрионах
- •1.3.1. Строение куриного эмбриона
- •1.3.2. Заражение куриного эмбриона на хорионаллантоисную оболочку
- •1.4. Культивирование вирусов путём заражения лабораторных животных
- •Классификация бактерий по типам дыхания:
- •Культивирование аэробных микроорганизмов
- •Идентификация бактерий по ферментативной активности.
- •28. Понятие об инфекции, инфекционном процессе, инфекционной болезни. Условия возникновения инфекционной болезни.
- •29. Токсины бактерий, их природа и свойства.
- •Патогенность бактерий и её факторы
- •31) Характерные особенности инфекционных заболеваний.
- •32 Виды инфекций -
- •34Классификация инфекций. По происхождению. По локализации. По количеству возбудителей. По течению. Микробоносительство.
- •2)Полиинфекции - смешанные - миксты.
- •3)Реакция нейтрализации.
- •Сложные реакции(состоят из простых).
- •5)Реакции с использованием меченых антител/антигенов
- •41.Антибиотики .Их классификация по химической структуре и спектру действия.
- •42.Принципы химиотерапии инфекционных болезней.Химиотерапевтические препараты и их общая характеристика.
- •43.Понятие о химиотерапии и хтп.Хти
- •44.Антибиотики.Общая характеристика..Историяоткрытия.Классификация по механизму действия.
- •45.Классификация антибиотиков по происхождению и спектру действия.
- •46.Классификация антибиотиков по источнику получения.Способы получения.
- •47.Осложнения при антибиотикотерапии. Их предупреждение.
- •48.Методы определения чувствительности микробов к антибиотикам.
- •1)Диффузионные методы
- •2)Методы разведения
- •49.Сульфаниламиды.Разновидности.Механизм действия.
- •50.Антимикробные химиопрепараты.Нитрофураны, фторхинолоны. Механизм действия.
- •51.Микрофлора тела человека и ее значение.
- •52. Дисмикробиоценоз. Препараты применяемые для лечения.
- •53. Изменчивость бактерий. Понятие о генотипе и фенотипе бактерий.
- •54,56. Плазмиды бактерий и их значение. Использование плазмид в генной инженерии.
- •55.Виды генетических рекомбинаций у бактерий.
- •57.Использование достижений генной инженерии в получении иммунобиологических препаратов.
- •58.Понятие о биотехнологии. Использование достижений в практической микробиологии.
- •59.Вакцины. Классификация вакцин. Требования предъявляемые к вакцинным препаратам.
- •60. Анатоксины, их получение и практическое применение.
- •61. Диагностикумы (бактериальные, эритроцитарные, вирусные), получение и использование.
- •62. Диагностические сыворотки, получение и использование.
- •64.Инактивированные, корпускулярные вакцины. Приготовление и применение. Достоинства и недостатки.
- •65. Химические (субклеточные вакцины) вакцины. Получение и применение. Роль адъювантов.
- •66.Ассоциированные и комбинированные вакцины. Достоинства.
- •67. Антимикробные сыворотки. Получение и применение.
- •68.Антитоксические сыворотки. Получение, очистка, титрование и применение.
- •69.Иммуноглобулины. Получение и применение.
- •70. Методы микробиологической диагностики инфекционных заболеваний.
- •71. Основные принципы микробиологической диагностики вирусных инфекций.
- •72. Серологический метод диагностики инфекционных заболеваний.
- •73. Понятие об иммуномодуляторах. Принцип действия. Применение.
- •74. Стафилококки. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •75. Стрептококки – возбудители гнойно- воспалительных инфекций. Классификация. Свойства. Патогенез вызываемых поражений.
- •76. Стрептококки – возбудители распираторных инфекций. Классификация. Свойства. Патогенез вызываемых поражений.
- •77. Менингококки. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •78. Гонококки. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •79. Эшерихии. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •80. Возбудители брюшного тифа и паратифа. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •82)Сальмонеллы-возбудители пищевых токсикоинфекций. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •83)Лептоспиры. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •84) Возбудитель дифтерии. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •85. Возбудители туберкулеза.Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •86) Холерный вибрион. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •87) Возбудитель урогенитального хламидиоза.Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •88) Возбудитель сибирской язвы. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •89) Возбудитель столбняка. Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •90)Возбудители газовой анаэробной инфекции.Таксономия. Свойства. Патогенез вызываемых поражений. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.
- •91. Возбудитель ботулизма- тяжелая, часто фатально заканчивающаяся пищевая токсикоинфекция.
- •97. Возбудитель бруцеллеза-
- •98.Клебсиеллы-
- •99. Синегнойная палочка
- •100. Кишечныйиерсинеоз-инфекционное заболевание, сопровождающееся диареей, узловатой эритемой, артритом.
- •3.Лечение.
- •2.Лабораторная диагностика.
- •112. Аденовирусы.
- •113. Вирус эпидимического паротита.
- •114. Возбудитель ветряной оспы.
- •115. Возбудитель геморрагической лихорадки. Таксономия. Характеристика. Микробиологическая диагностика. Специфическая профилактика и лечение.
- •117.Возбудители дерматомикозов (эпидермомикозы).
- •120.Возбудитель токсоплазмоза. Таксономия. Характеристика. Микробиологическая диагностика. Лечение.
- •Вопрос 121
- •Вопрос 122
- •125. Исследование воздуха аптек
- •126. Исследование посуды, пробок, прокладок
- •127. Исследование воды для приготовления лек средств
- •128.Источники и пути загрязнения лек.Средств.
- •129. Санитарно-показательные микробы почвы и их определение
- •130. Микрофлора почвы. Санитарно-эпидемическое значение . Определение общего колличества микробов в почве.
- •131. Понятие о санитарно – показательных микроорганизмов.
- •132. Способы повышения микробной чистоты нестерильных лекарственных средств.
- •133. Бактериологическое исследование стерильных лек.Средств.
- •134. Санитарно-микробиологическое исследование инвентаря, оборудования, рук и санитарной одежды работников аптек
- •135.Методы контроля микробной загрязненности растительного лек.Сырья
- •136. Санитарно-микробиологическое исследование сухих веществ, используемых для приготовления лек.Форм.
- •138. Санитарно-микробиологическое исследование воздуха в аптеках.
- •143.При проведении исследования определяют
143.При проведении исследования определяют
1.Общее число микроорганизмов, образующих колонии на питательномагаре.
2.Содержание общих и термотолерантныхколиформных бактерий(ОКБ и ТКБ)
3.Содержание спор сульфитредуцирующихклостридий.
4.Содержание колифагов.
Пробу в объёме 500 мл отбирают в стерильную ёмкость,снабжённую пробкой с колпачком, после предварительной стерилизации крана обжиганием и последующего спучка воды не менее 10 минут при полностью открытом кране.При отборе пробы напор воды уменьшают.
1.Определение ОМЧ.Вносят по 1 мл воды в 2 стерильны чашки Петри,затем в каждую чашку вливают 8-12 мл питательного агара,смешивают содержимое чашек на горизонтальной поверхности.После застывания агара,чашки с посевами помещают в термостат вверх дном и инкубируют 24ч при 37.Подсчитывают все выросшие на чашке колонии.Количество колоний суммируют и делят на 2.Результат-КОЕ в 1 мл пробы воды.Если подсчёт на чашках невозможен, то в протоколе отмечают «сплошной рост».Норматив в 1 мл питьевой воды-не более 50 КОЕ.
2.Определение общих и термотолерантныхколиформных бактерий(ОКБ и ТКБ)
1)Методом мембранной фильтрации(основной метод).Метод основан на фильтрации установленного объёма воды через мембранныефильтры,выращивание посевов на питательной среде с лактозой и идентификацией крлоний.Изучают 3 пробы по 100 мл.Фильтры помещают на чашки со средой Эндо и ставят в термостат дном вверх и инкубируют 24 часа при37.Если на фильтре есть рост изолированных типичных лактозоположительных колоний(красных)с отпечатком на обратной стороне фильтра,подсчитывают число колоний каждого типа отдельно и подтверждают их принадлежность к ОКБ иТКБ.Для этого ставят оксидазный тест и определяют отношение к окраске по граму.После этого проводят вычисления по формуле.
2)Титрационнымметодом.Основан на накоплении бактерий после посева установленного объёма на жидкую средус пересевом на плотную средуслактозойПри качественном методе исследования засевают 3 по 100 мл,при количественном-3 по 100 мл,3 по 10 мл и 3 по 1 мл.Посевы инкубируют 48ч при 37..Приобнаружение помутнения в жидкой среде и обраования газа высеваем на среду Эндо,если они на ней ферментатируют лактозу до кислоты при 44 градусах и газа-есть ТКБ.Норматив-нет окб и ткб, в 100 мл воды.
3.Определение спор.Пробу воды 20 мл прогревают на водяной бане в пробирках 15 минут при 75 для уничтожения вегетативных форм.Из каждой пробы делают посев или фильтруют 20 мл.
-методом фильтрования в пробирках:перед посевом железо-сульфитный агаррасплавляют.Послефильтрации,фильтр помещают в пробирку с горячим агаром.Пробирку быстро охлаждают в холодной воде.Посевы культивируют 16-18 часовпри 44.
-методом фильтрования в чашках Петри:чашки Петри заливают тонким слоем ЖСА.Послефильтрации,фильтрна застывшую питательную среду и заливают ЖСА до верхнего края чашки.
-прямым посевом: в стерильные пробирки вносятпо 5 или 10 млисследуеиойпробы,заливают горячим ЖСА,пробирку быстро охлаждают.В количественном подсчитываем отдельные чёрнвеколонии,выражают в КОЕ в 20мл.Норматив-споры должны отсутствовать.
4)Определениеколифагов
-титрационныйметод:определение предварительным накоплением в среде обогащения на культуре и выявлениизон лизиса на питательном агаре.Приналичии лизиса-присутствие колифагов.