- •03.02.12 Микология
- •Оглавление
- •Глава 1. Инвазивный кандидоз (обзор литературы)
- •Глава 2 Материалы и методы исследования
- •Глава 3. Результаты собственных исследований
- •3.7 Этиология внутрибольничного инвазивного кандидоза……………………….66
- •Глава 4. Заключение…………………………………………………………………..87
- •Введение
- •Глава 1 инвазивный кандидоз (обзор литературы)
- •1.1 Современное представление о распространенности инвазивного кандидоза
- •1.1.1 Популяционные исследования
- •1.1.2 Многоцентровые исследования
- •1.2 Факторы риска развития инвазивного кандидоза
- •1.3 Этиология инвазивного кандидоза
- •1.2.1 Candida albicans
- •1.2.2 Candida не-albicans
- •1.4 Клинические проявления инвазивного кандидоза
- •1.4.1 Кандидемия и острый диссеминированный кандидоз
- •1.4.2 Кандидозный перитонит
- •1.4.3 Кандидозный менингит
- •1.4.4 Кандидозный эндокардит
- •1.4.5 Кандидозный эндофтальмит, ретинит
- •1.4.6 Кандидоз почек – кандидозные нефриты
- •1.4.7 Кандидозный артрит
- •1.4.8 Поражение кожи
- •1.5 Диагностика инвазивного кандидоза
- •1.5.1 Культуральная диагностика и микроскопия
- •1.5.2 Некультуральные методы исследования
- •1.6 Противогрибковые препараты, используемые для лечения инвазивного кандидоза
- •1.6.1 Полиены
- •1.6.2 Азолы
- •1.6.3 Эхинокандины (ингибиторы синтез глюкана)
- •1.7 Противогрибковая терапия
- •1.7.1 Профилактическая терапия
- •1.7.2 Превентивное лечение
- •1.7.3 Эмпирическая терапия
- •1.7.4 Этиотропная терапия
- •1.8 Летальность больных инвазивным кандидозом
- •Глава 2 материалы и методы исследования
- •2.1 Общая характеристика исследования
- •2.2 Характеристика обследованных больных
- •2.3 Методы обследования больных
- •2.3.1 Критерии включения и исключения в исследование
- •2.3.2 Клинические исследования
- •2.3.3 Инструментальные методы обследования
- •2.3.4 Микробиологические (микологические) исследования
- •2.3.5 Определение вида Candida spp.
- •2.3.6 Определение чувствительности Candida spp.
- •2.3.7 Серологическая диагностика
- •2.3.8 Методы патоморфологического исследования
- •2.3.9 Критерии диагностики «доказанного» инвазивного кандидоза
- •2.4 Статистическая обработка результатов
- •Глава 3 результаты собственных исследований
- •3.1 Характеристика обследованных больных внутрибольничным инвазивным кандидозом
- •3.2 Частота внутрибольничного инвазивного кандидоза
- •3.3 Фоновые заболевания у больных внутрибольничным инвазивным кандидозом
- •3.4 Факторы риска развития внутрибольничного инвазивного кандидоза
- •3.4.1 Применение внутрисосудистых катетеров
- •3.4.1 Применение антибактериальной терапии
- •3.4.2 Использование искусственной вентиляции легких
- •3.4.3 Оперативные вмешательства
- •3.4.4 Дополнительные факторы риска
- •3.5 Клиническо – лабораторные проявления внутрибольничного инвазивного кандидоза
- •3.5.1 Клинические проявления
- •3.5.2 Лабораторные проявления
- •3.5.3 Выявление очагов диссеминации
- •3.6 Диагностика внутрибольничного инвазивного кандидоза
- •3.7 Этиология внутрибольничного инвазивного кандидоза
- •3.8 Чувствительность возбудителей инвазивного кандидоза к антимикотическим препаратам (clsi m27-a3)
- •3.9 Лечение внутрибольничного инвазивного кандидоза
- •3.9 Оценка выживаемости больных внутрибольничным инвазивным кандидозом
- •3.9.1 Определение выживаемости методом Каплан - Мейера
- •3.9.2 Комплексный анализ суммарного балла благоприятного исхода
- •1 Умершие
- •3.11 Алгоритм диагностики и лечения инвазивного кандидоза
- •3.11 Описание клинических случаев инвазивного кандидоза
- •30 Ноября 2012 г. Впервые консультирован гематологом локб. 04 декабря
- •13 Декабря 2012 г. Больной переведен в отделение онкогематологии-1
- •Глава 4. Заключение
- •Выводы:
- •Список литературы
- •1. Аравийский, р. А. Диагностика микозов. Пособие для врачей. / р. А.
- •4. Гепатолиенальный и ренальный кандидоз в детской гематологии/ л. В.
- •6. Кауфман, Кэрол а. Атлас грибковых заболеваний / под ред. Кэрол а.
- •8. Климко, н. Н. Микозы: диагностика и лечение. Руководство для врачей / н. Н.
- •37.Bille, j. New nonculture-based methods for the diagnosis of invasive candidiasis / j.
- •41.Blot, s. Management of invasive candidiasis in critically ill patients / s. Blot, k.
- •42.Bouza, e. Epidemiology of candidemia in intensive care units / e. Bouza, p. Muñoz
- •134. Incidence, risk factors, and predictors of outcome of candidemia. Survey in 2
- •143. Lass–Flörl, c. The changing face of epidemiology of invasive fungal disease in
3.4.1 Применение антибактериальной терапии
Внутрибольничный ИК возникает у пациентов уже находящихся в стациона- ре по поводу лечения основного заболевания, поэтому данная категория пациен- тов часто получает антибактериальную терапию до развития ИК.
Большинство исследуемых пациентов получали антибактериальные препара- ты широкого спектра действия (n = 215, 89%). Основными используемыми препа- ратами во всех стационарах были антибиотики из группы карбопинемов у 138 больных (64%). Длительность применения антибактериальной терапии составляла от одного до 55 дней, медиана – 11 дней (7 ÷ 17). Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия также достоверно чаще является факто- ром риска развития внутрибольничного ИК у пациентов хирургических отделе- ний (р<0,01).
Исследование показало, что при длительном приеме антибактериальных пре- паратов широкого спектра действия может привести к развитию ИК, при этом
этот фактор риска достоверно более характерен для пациентов хирургических от- делений.
3.4.2 Использование искусственной вентиляции легких
ИВЛ один из основных методов поддержания жизнедеятельности пациентов в тяжелом и критическом состоянии. В проведенном исследовании в связи с тяже- стью состояния пациентов обусловленным основным заболеванием большинству пациентов проводили ИВЛ. ИВЛ проводи 182 пациентам (75%). Установлено, что проведение ИВЛ достоверно более характерный фактор риска развития внутри- больничного ИК для пациентов хирургического профиля (р<0,04) (рисунок 4).
Рисунок 4 – Проведение ИВЛ в хирургических и терапевтических отделениях
Исследование подтверждает, что ИВЛ является одним из ведущих факторов риска внутрибольничного ИК.
3.4.3 Оперативные вмешательства
Оперативные вмешательства в течение последних двух недель до постановки диагноза внутрибольничного ИК были проведены 136 пациентам (56%). Установ- лено, что одно оперативное вмешательство было выполнено 65 пациентам (27%), два – 33 (13%), три – 38 (16%). Наиболее часто были выполнены операции на ор- ганах брюшной полости у 75 пациентов, то есть в 55 % случаев, всех хирургиче-
ских вмешательств. Оперативные вмешательства на органах грудной клетки вы- полнены 11 пациентам (8%), другие виды оперативных вмешательств – 50 паци- ентам (37%). Безусловно, оперативные вмешательства фактор риска ИК пациен- тов хирургических отделений.
3.4.4 Дополнительные факторы риска
Дополнительными факторами риска были панкреонекроз (12%), полное па- рентеральное питание, СД (18%), онкологические заболевания (17%), хрониче- ская почечная недостаточность (ХПН) (13%).
Полное парентеральное питание получали 80 человек (33%). Достоверной разницы назначения парентерального питания для пациентов хирургического и терапевтического профиля не получено.
Одним из факторов риска ИК был СД у 43 человек (18%). В большинстве случаев – СД I типа (79%). На хирургических отделениях СД был сопутствующей патологией у 30 пациентов, терапевтических – 13 (12% vs. 18%). СД II достовер- но чаще является фактором риска для больных хирургических отделений (р <
0,03).
Большое внимание уделяют онкологическим заболеваниям в качестве фак- торов риска ИК, в нашем исследовании данная патология характерна 46 пациен- тов (17%). Онкологические заболевания были представлены солидными опухоля- ми у 40 больных (14%) и онкогематологической патологией у – шести (3%). Так же, исследование показало, что солидные опухоли (n=37) более характерны для пациентов хирургического профиля (21% vs. 4% р < 0,002), а онкогематологиче- ские заболевания только для терапевтических пациентов.
ХПН выявляли у 33 пациентов (13%), статистической разницы распределе- ния по отделениям не выявили (9% vs. 14%).
Небольшое количество пациентов были иммуноскомпрометированы по критериям EORTC / MSG 2008 г. было всего 14% (применения глюкокортикосте- роидов и иммуносупрессоров (6%), нейтропения (5%) и ВИЧ – инфекция (3%)).
Таким образом, ИК развивается преимущественно у иммунокомпетентных паци- ентов.