7.7. Резюме

Репаративный ангиогенез включает в себя несколько важней­ших компонентов. Первым и самым важным является восстанов­ление эндотелиальной выстилки сосуда. Этот процесс в крупных магистральных сосудах взрослых особей подчиняется закону «эн­дотелий из эндотелия». Регенерация эндотелиального пласта осу­ществляется с участием следующих моментов: миграция, пролиферация, ремоделирование. Новообразованный монослой отличается тем, что большая часть ЭК в нем имеет веретеновидную форму и что формирование функциональной зрелости его не завершено. В условиях патологии нормальный ход процесса нару­шается, что увеличивает функциональную недостаточность эндоте­лиального пласта.

Восстановление мышечной оболочки отличается тем, что этот процесс идет в пределах внутренней оболочки сосуда. ГМК из средней оболочки мигрируют в подэндотелиальный слой и фор­мируют паннус с изрезанным краем, который постепенно продви­гается в область дефекта вплоть до смыкания с движущимся навстречу слоем. ГМК во вновь образованной мышечной оболочке имеют преимущественно синтетический фенотип, отростчатую форму и ориентированы главным образом вдоль оси сосуда.

Вместо заключения

Вот и прочитана (или пролистана) книга. Вы ждете заключе­ния, подводящего итоги, ставящего новые задачи, рисующего пер­спективы будущих открытий? Не ждите. Заключения не будет. Мы не станем подводить итоги, поскольку время для этого еще не на­стало. Буквально каждый день выходят все новые и новые статьи, зачастую переворачивающие наши представления об ангиогенезе. Мы рассматриваем наш скромный труд всего лишь как короткий интервал на длинном марше в сторону крупнейших открытий, ав­торы которых (а одним из них несомненно должен быть J.Folkman) скорее всего получат Нобелевскую премию. Если нам удалось заинтересовать читателей и сообщить им хотя бы крупицу полезных для них сведений, то мы будем считать свою задачу выполненной. И все же нельзя удержаться от видения радужных пер­спектив, как только удастся расшифровать механизмы дифференцировки магистральных сосудов и научиться управлять ими у взрослого человека - появится реальная возможность выращивать новые органы, конечности и т.п. Заманчиво, не правда ли? Это бу­дет не слишком скоро, но мы верим, что будет.

Выражаем свою признательность всем ученым, ставшим соав­торами настоящей книги, за представленные материалы; благода­рим Г.М.Алиева за помощь в работе с литературой; В.А.Тарасова и А.М.Игнатьева за помощь в работе на электронном микроскопе, А.С.Антонова за помощь в освоении метода культуры тканей.

Использованная литература

1. Бауман О.А. Морфологический анализ изменений внутренней и средней оболочек аорты после различных видов экспериментального повреждения//Дис...канд.мед.наук. М. 1991.

2. Бобрик И.И. и др. Цитология и генетика. 1986, т.20, и.2, с.176-179.

3. Вялов С.Л., Миронов АА Бюлл.эксп.биол.мсд. 1988, N3, с.376-379.

4. Гололобов В.Г. Архив анат. 1972, N10, с.77-84.

5. Гудзенко В.А. Микроваскуляризация стенки аорты человека в прснатальном онтогенезе//Дис…канд. мед.наук. Киев. 1974.

6. Гурина О.Ю. Морфогенез сосудистого эндотелия. (Сравнительно-гистоло­гическое и онтогенетическое исследование)//Дис...докт. мед. наук. М. 1991.

7. Гурина О.Ю. и др. Архив анат. 1985, т. 88, N1, с.9 -24.

8. Гурина О.Ю., Куприянов В.В. Архив анат. 1988, т.95, N10,0.55-61.

9. Илизаров П.А. и др. Архив анат. 1987, N9, с. 94-98.

10. Каменская Н.Л. Архив анат. 1959, т.36, N4, с.61-66.

11. Караганов Я.Л. и др. Микроангиология// Кишинев. 1982.

12. Караганов Я.Л. и др. Архив анат. 1983, т.85, N12, с.5-27.

13. Караганов Я.Л. и др. Архив анат. 1986, т.90, N1, с.93-105.

14. Караганов Я.Л. и др. В кн.: Сосудистый эндотелий. Ред. В.В.Куприянов, И.И.Бобрик, Я.Л.Караганов. Киев. 1986, с.208-236.

15. Карлсон Б.М. Основы эмбриологии по Пэттену//М. 1983, т.1.

16. Колпаков В.А. Гистоархитеконика стенки аорты человека в пренатальном онтогенезе//Дис...канд. мед. наук. М. 1991.

17. Кораблев АВ., Ярыгин Н.Е. Морфология. 1992,т.102, N2, с.115-126.

18. Куприянов В.В., Гурина О.Ю. Архив анат. 1987, т. 93, N12, с.43-50.

19. Лавдовский М.Д., Овсянников Ф.М. Основы микроскопической анатомии//СПб. 1888, ч.2.

20. Ливанов НА Русск.зоол.журнал. 1914, т.2, N34, с.121-128.

21. Миронов АА. и др. Архив анат. 1985, N10, с.54-61.

22. Миронов АА. и др. Усп.совр.биологии. 1986, т.1.01, N1, с.126-140.

23. Миронов АА и др. Усп.совр.биологии. 1986, т.101. N2. С.275-291.

24. Миронов АА и др. Цитология. 1987, т.29, N4, с.426-431.

25. Миронов АА и др. Архив анат. 1989, т.97, N8, с.69-72.

26. Мусаев Т.М. Анатомо-гистотопографическое строение аорты у плодов и новорожденных//Дис...канд. мед. наук. Самарканд. 1965.

27. Некрасов АН. и др. В кн.: Адаптационно-компенсаторные и восстанови­тельные процессы в тканях опорнодвигательного аппарата. Тезисы докладов VIII Всесоюзной школы по биологии опорно-двигательного аппарата. Киев. 1990, с. 194.

28. Полянская Л.И. и др. Архив анат. 1988, т.95, N11, с. 51-56.

29. Рехтер М.Д., Миронов АА. Бюлл.эксп.биол.мед. 1987, т. 103, N1, с. 98-101.

30. Рехтер М.Д., Миронов АА Архив анат. 1989, т.96, N3, с.77-81.

31. Рехтер М.Д., Миронов АА Цитология. 1990, N2, с.122-127.

32. Рехтер М.Д., Миронов АА Архив анат. 1990, т. 99, N10, с.83-88.

33. Рехтер М.Д., Миронов АА Cor et Vasa. 1990, т.32, N5, с.44-47.

34. Рехтер М.Д. и др. Радиобиология. 1990, т.30, N6, с.785-789.

35. Рехтер М.Д. и др. Архив анат. 1991, т.100, N2, с.24-30.

36. Рехтер М.Д. и др. Цитология и генетика 1991, т.25, N2, с.16-21.

37. Рехтер М.Д. и др. Архив патологии. 1991, т.53, N2, с.44-48.

38. Рехтер М.Д. и др. Бюлл.эксп.биол.мед. 1991, т.111, N2, с.206-208.

39. Рехтер М.Д. и др. Архив анат. 1991, т. 100, N1, с.14-18.

40. Рехтер М.Д. и др. Цитология. 1992, т.34, N.1, с.24-29.

41. Салапина О.А. Функциональная морфология артериального эндотелия крыс в ранние периоды постнатального онтогенеза//Дис...канд. мед. наук.М. 1990.

42. Салапина О.А. и др. Онтогенез. 1992, т.23, N1, с.58-67.

43. Сапожникова Л.Р. Архив анат. 1987, т.92, N1, с.80-88.

44. Стенина О.И. и др. В кн.: Итоги науки и техники. Физиология человека и животных.т.38. М.ВИНИТИ. 1989, с.89-133.

45. Фалин Л.И. Эмбриология человека//М. 1976.

46. Фрунташ Н.М. Биоморфоз аорты человека//Кишинев. 1982.

47. Шевченко НА Архив патологии. 1975, т. 37, N11, с.16-23.

48. Шенкман Б.С. и др. В кн.: Структурно-энергетическое обеспечение механической работы мышц. Тезисы Всес. симп. М. 1990, с.78-79.

49. Adolffson J. Acta Physiol.Scand. 1986, v.128, p.259-266.

50. Albrektsson T. et al. ScandJ.plast.reconstr.Surg. 1978, v.12, p.215-223.

51. Alessandri G. et al. Cancer Res. 1983, v.43, p.1790-1797.

52. Alessandri G. et al. Invasion Metastasis. 1986, v.6, p.145-165.

53. Altschul R Endotheium. Its development, morphology, function and pathology//New York. 1954.

54. Andersen P., Henriksson J. J.Physiol. (London). 1977, v.270, p.677-690.

55. Arey L.B. In: The peripheral blood vessels. Eds. J.L. Orbison, D.E.Smith. Baltimore. 1963.

56. Arnold I. Virchows Arch.Pathol.Anat. 1872, v.53, p.70-92.

57. Auerbach R., Watt S.L. In/ Progress in Microcirculation Research. Eds F.C.Courtice et al. Sydney. 1984, p.9-18.

58. Augustin-Voss H. In: IInd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.56.

59. Ausprunk D.H. et al. Dev.Biol. 1975, v.38, p.237-248.

60. Ausprunk D.H. Anal Rec. 1977, v.187, p.527-528.

61. Ausprunk D.H. et al. Lab.Invest. 1978, v.38, p.284-294.

62. Ausprunk D.H., Folkman J. Microvasc.Res. 1977, v.14, p.53-65.

63. Baccetti B., Biglard E. Z.Zellforsch. 1969, v.99, p.13-24.

64. Banda M.J. et al. J.Cell Biochem. 1985, v.29, p. 183-193.

65. Barber V.C., Graziodei P. Z.Zellforsch. 1965, v.66, p.765-781.

66. Bargman W., Hehn G.V. Z.Zellforsch. 1968, v.88, p.262-277.

67. Barnhill R.L., Ryan T. BrJ.Derm. 1982, v.106, p.725-726. 67a. Barnhill R.L., Ryan T.J. J.Invest.Derm. 1983, v.81, p.485 -488.

68. Barja F. et al. Atherosclerosis. 1989, v.76, p.181-191.

69. Beck D.W. et al. J.Neuropath.exp.Neurol. 1983, v.42, p.601-614.

70. Bell D.G., Jacobs I. Can_J.Appl.Spt.Sci. 1990, v.15, p.115-119.

71. Bergh R. Anat.Hefte. 1900, v.15, p.379-405.

72. Berridge M.J., Irvine R.F. Nature (London). 1984, v.321, p.315-321.

73. Billroth T. Untersuchungen uber die Entwickiung der Blutgefasse//Berlin. 1856.

74. Bogers A. et al.IntJ.Cardiol. 1988, v.20, p.117-123.

75. Bogers A et al. J.CardiovascSurg. 1988, v.29, p.339-342.

76. Bogers A. et al. Anat.Embryol. 1989, v.180, p.437-441.

77. Bowersox J.C., Sorgente N. Cancer Res. 1982, v.42, p.2547-2551.

78. Branemark P.I. Intravascular anatomy of blood cells in man//Basel. 1971.

79. Breier G. et al. In: II Int.symp Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p. 18.

80. Brown R.A. et al. Ann.reum. Eis. 1983, v.42, p.301-307.

81. Browning J. Tissue acd Cell. 1979, v.11, p.371-383.

82. Buntrock P. Acta histochem. 1982, suppl.26. p.443-446.

83. Burger P.C. et al. Lab.Invest. 1983, v.48, p.169-180.

84. Burk R.R. In: Functional integration of cells in animal tissues. British Society for Cell Biology Simposium 5. Eds. J.D. Pittz, M.E. Zinbow. Cambridge. 1982, p. 251-261.

85. Butschli D. Morpho.Jahrb. 1883, v.8, p.474-482.

86. Capo LA., Sillau A.H. J.Physiol.(London). 1983, v.342, p. 1-14. 86a. Carey DJ. Annu.Rev.Physiol. 1991, v.53, p.161-177.

87. Carley W.W. et al. Expl.Cell Res. 1988, 178, p.426-434.

88. Carrington J.L. et al. J.Cell Bid. 1988, v.107, p.1969-1975.

89. Casley-Smith J. Experientia. 1976, v. 32, p.1-12.

90. Casley-Smith J. In: Lymphology. Eds.M.Foldi, J.Casley -Smith. Stuttgart, New York. 1983, p.27-88.

91. Castellot JJ. et al. J.Biol.Chem 1982, v.57, p.11256-11260.

92. Castellot JJ. et al. J.Cell Biol. 1984, v.102, p.1979-1984.

93. Castellot JJ. et al. J.Cell Biol. 1986, v.127, p.323-329.

94. Castellucci M. et al. Placenta. .987, v.8, p.65-76.

95. Catalan R.& et al. Biochem.Biophys.Res.commun. 1989, v.163, p.771-779.

96. Cavanagh H.D. et al. CLAO J. 1990, v.16, p.65-73.

97. Cayatte AJ. et al. Basic Res.Cardiol. 1989, v.84, p.259-267.

98. Cayatte AJ., Subbiah M.I.R Atherosclerosis. 1989, v.76, p.131-138.

99. Ch.Denis J. et al. J.Physiol.(Paiis). 1986, v. 81, p.379-383.

100. Cheifitz S. et al. J.biol.Chem. 1988, v.263, p. 10783-10789.

101. Cheifitz S. et al. J.biol.Chem. 1988, v.263, p.16984-16991.

102. Christ B. et al. Anat.Embryol. 1990, v.181, p.333-339.

103. Clark E.R, Clark EX. Am.J.Anat. 1935, v.57, p.385-438.

104. Clark E.R., Qark E.L Am.J.Anat. 1939, v.64, p.251-301.

105. Clauss M., et al. In: IIhd Inl.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.23.

106. Cliff WJ. Lab.Invest. 1967, v. 17, p_599-615.

107. Cliff WJ. Blood vessels//New York. 1976.

108. Clopath P. et al. Folia Angiol (W.Berlin). 1980, v.28, p.58-63.

109. Clowes A.W. et al. Lab. Invest. 1978, v.39, p.141-147.

110. Coffin DJ., Poole TJ. Development. 1988, v.102, p.735-748.

111. Coggan A.R. et al. J.Appl.Physol. 1990, v.68, p.1896.

112. CollatzChristensen B. et al. Acta Path.Microbiol.Scand. Sect A. 1979, v.87, p.275-283.

113. Cotton R.E. et al. J. Pathol. Bacteriol. 1961, v.81, p.175-180.

114. Coyle E.F. et al. Med. Sci.Spors Exerc. 1991, v.23, p.93-107.

115. Croker DJ. et al. Exp.Mol.PatkoI. 1970, v.13, p-51-65.

116. Crum R. et al. Science. 1985, r.230, p. 1375.

117. Cuevas P. et al. Circ. Res. 1991, v.69, p.360-369.

118. Cuttino J.T. et al. Basis Res.Cardiol. 1975, v.70, p.568-573.

119. David H. Electronenmikroscopsche Organpathologie// Berlin. 1967.

120. Daub W.D. et al. CanJ.PhysiolPharmacol. 1982, v.60, p.628-633.

121. de Ruiter M.C et al. Anat.Embryol. 1990, v.181, p.341-349.

122. Dejana E. et al. J.CIin.Invest. 1985, v.75, p.11-18.

123. Dejana E. el al. Fibrinogen-Fibrin Formation and Fibrinolysis. 1986, v.4, p.193-201.

124. Dcmir R. et al. Acta Anal. 1989, v.136, p.190-203.

125. Denckamp J. In: Biol.basis of radiotherapy. Eds G.G.Steel et al. Amsterdam. 1983, p. 139-155.

126. Denekamp J. In: Angiogenesis. Progr.appl.Microcirc. Eds.F.Hammersen, O.Hudlicka. Basel. 1984, p.28-38.

127. Dieterlen-Lievre F., Pardanaud L. In: IInd International symposium Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p. 13.

128. Dugan J.D. et al. J.Cell Biol. 1988, v. 107, p.579a.

129. Dusseau J.W. et al. Circ.Res. 1986, v.59, p.163-170. 129a Eiscnstein R.et al. AmJ.Pathol. 1975, v.81, p.337-348.

130. Eiscnstein R. et al. AmJ.Pathol. 1977, v.86, p.26a-27a.

131. Eiscnstein R. et al. Am J.Ophthalmol. 1978, v.88, p. 1005-1012.

132. Eienstein R. el al. Arterial Wall. 1979, v.5, p. 163-170.

133. Eiscnstein R. Phaimac.Ther. 1991, v.49, p.1-19.

134. El-Maghraby M.A., Gardner D.L. J.Path. 1972, v.108, p.281-291.

135. Endrich B. et al. Prog.appl.Microcirc. 1983, v.2, p.52-68.

136. Ettenson D.S., Gotlieb A. In: 9th Int.symp. on atherosclerosis. Rosemont. Illinois. 1991. p.57.

137. Fajardo L.F. et al. Lab.Invest. 1988, v.58, p.718-724.

138. Falkvoll K.H. Ophthalmic.Res. 1991, v.112, p.200.

139. Farquhar M.R, Palade G.E J.Cell Biol. 1963, v.17, p.375.

140. Faulkner J.A. et al. Microvasc.Res. 1983, v.26, p.49-64.

141. Feinberg R.N., Beebc D.C. Science. 1983, v.220, p.1177-1179.

142. Feinberg R.N. et al. (eds): The development of the vascular system. Issues Biomcd. Basel et al. 1991, v.14.

143. Feinberg R.N. In: The development of the vascular system. Eds. RN.Feinbcrg, G.K.Sherer, RAuerbach. Basel et al. 1991, v.14, p.136-148.

144. Feldman P.S. et al. Cancer. 1978, v.42, p.521-527.

145. Fenselau A. el al. J.biol.Chem. 1981, v.256, p.9605-9611. 145a. FindlayJ.K. J.Endocr. 1986, v.111, p.357-366.

146. Fingerle J. et al. In: IInd Int. symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.57.

147. Flamme I. et al. In: IInd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.12.

148. Folkman J. etal. J.Exp.Med. 1971, v.133, p.275-288

148a. Folkman J.. Cottran R In: International Review o Experimental Pathology. Ed. G.W.Richter. New York. 1976, v. 16, p.208-245.

149. Folkman J. Nature. 1980, v.288, p. 551-556.

150. Folkman J., Haudcnschild C. Nature, 1980, v. 288, p. 551-556.

151. Folkman J. et al. Science. 1983a, v.221, p.719-725.

152. Folkman J. et al. In: Development of the vascular system.Eds.J.Nugen, M.O'Connor. London. 1983b, p.132-142.

153. Folkman J. In: Biology of endothelial Cells. Ed.EA. Jaffe. Hague. 1984, p.412.

154. Folkman J., Ingbcr D.E Ann.Surg. 1987, v.206, p.374.

155. Folkman J., Klagsbrun M. Nature. 1987, v.329, p.671-672.

156. Folkman J. et al. AmJ.Pathol. 1988, v.130, p.393-400.

157. Folkman J. et al. Nature. 1989, v. 339, p. 58-61.

158. Form D.M. et al. Lab.Invest. 1986, v_55, p.521-530.

159. Frater-Schroder M. et al. Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 1987, v.84, p.5277.

160. Freshney R.I., Frame M.C. In: The Endothelial Cell-A Pluripotent Control Cell of Vessel Wall. Paris. 1982, p.13-28.

161. Friesel R et al. J.Cell Biol. 1985, v.108, p.109a.

162. Frontera W.R. et al. J.Appl.Piysiol. 1990, v.68, p.329-333.

163. Funk W. et al. Microcirc.Clit.Exper. 1984, v.3, p.338.

164. Gabbiani G. et al. I.ab.Invest 1982, v.47, p.265-269.

165. Gabbiani G. et al. Proc.Nat.Ucad.Sci.USA. 1983, v.86, p.2361-2364.

166. Gabbiani G. In: IInd Int. symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.30.

167. Gerrity R.G. et al. Am.J.Pathol. 1977, v.2, p.313-334.

168. Gimbrone M.A. et al. J.Exp.Med. 1972, v.136, p.261.

169. Gittenbcrger-de Groot AC. et al. In: Hnd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.34.

170. Gotlieb Al. et al. Lab.lnvest. 1991, v.65, p.123-137.

171. Grant D.S. et al. Ann.N.YAcad.Sci. 1990, v.588, p.61-72.

172. Greenblatt M., Shubik P. J.nmt.Cancer Inst. 1968, v.41. p.111-124.

173. Gross G. et al. Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 1981, v.78, p. 1176-1180.

174. Guldner F.H., Wolff J.R Biblanat. 1973, v.12, p.120-123.

175. Hajjar D.P. et al. AmJ.Pathol. 1981, v.100, p.28-39.

176. Hama K. J.biophys.biochem. 1960, v.7, p.717-724.

177. Hammersen F., Staudte II. ZZellforsch. 1969, v.100, p.215-250.

178. Hammersen F. et al. In: Mikrozirkulation in Forschung and Klinik.Eds P.Vaupel, F.Hammersen. Basel. 1983, v.2, p.15-51.

179. Hanahan D. et al. In: IInd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.10.

180. Haudenschild C.C., SchwartzS.M. Lab.lnvest. 1979, v.41, p.407-418.

181. Haudenschild C.C. In: Vascular Endothelium and Basement Membrane. Adv. Microcirc. Basel. 1980, v.9, p.226-251.

182. Hayek A. et al. Microvasc. Res., 1991. v.41, p.203-209.

183. Heimark R.L., Schwartz S.M In: Endothelial cells in health and desease. Eds. N. et M.Simioncscu.New York and London. 1988, p.123-143.

184. Heimark R.L., Schwartz S.M In: The molecular and cellular biology of wound repair. Eds. R.A.CIank, P.M.Henson. New York, London. Plenum Press. 1988, p.359-371.

185. Hertwig O., Hertwig R Die Coelomtheorie//Jena. 1881.

186. Hirsch E.Z. et al. Atherosclerosis. 1983. v.46, p.287-307.

187. His W. Abhandl Math-phys Ces Wiss. 1900, v.26, p.171-328.

188. Hockel M. et al. J.Cell Physiol. 1987, v. 133, p. 1-13.

189. Hockel M. In: Hnd Int.symp Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991,p.24.

189a. Holmgren L. et al. Development. 1991, v.113, p.749-754.

190. Homandberg G.A. et al. AnUPathol. 1985, v. 120, p.327-332.

191. Horka J., Pohemkova II. Folia morphol. (CSSR). 1990, v.38, p.38-43.

192. Horn L. et al. Adv.Exp.Biol.Med. 1988, v.242, p.35-42.

193. Howse H. et al. J.Morphol. 1971, v.133, p.353-374.

194. Hudlicka O. Circ.Res. 1982, r.50, p.451-461.

195. Hudlicka O. In: Handbook of physiology. Sect.2. The cardiovascular system. IV. Chapter 5. Maryland. American Physiological Society Bethesda. 1984, p.165-216.

196. Hudlicka O., Tyler K.R Angiogenesis: The growth of the vascular system//London. Academic Press. 1986.

197. Hudlicka O. NIPS. 1988, v.3,p.117-120.

198. Huttner I. et al. Lab.lnvest. 1985, v.53, p.287-302.

199. Ide A.C. et al. AmJ. Roentgenol. 1939, v.42, p.891.

200. Ikawa H. et al. Dev.Biol. 1984, v.102, p.260.

201. Ingber D.E. et al. Endocrinology. 1986, v.119, p.1768.

202. Ingber D.E., Folkman J. Lab.Invest. 1988, v.59, p.44-51.

203. Ingber D.E., Folkman J. Cell. 1989, v.58, p.803-805.

204. Ishikawa F. et al. Nature. 1989,v.338, p.557-562.

205. Jackman R.W. Nature. 1982, v.296, p.80-83.

206. Jackman R.W. Am J.Pathol. 1988, v.133, p.241 -251.

207. Jacobson B. et al. Exp.Eye Res. 1983, v.36, p.447-450.

208. Jensen H. Cell T1ss.Res. 1974, v.156, p.127-144.

209. Jensen JA. et al. Lab.Invest. 1986, v. 54, p.574-578.

209a Jinguji Y., Fujiwara K. Cell Struct, and Funct. 1991, v.16, p.596.

210. Johansen K, Reite O. In: Microcirculation, v.2. Eds. G.Kaley, B.MAltura. Baltimore, London. University Park Press. 1977, p. 649-672.

211. Kadar A. et al.J.Path. 1971, v.108, p.275-280.

212. Kaiserman-Abramof I.R. et Padykula H.A. Anat.Rec. 1989, v.224, p.479-489.

213. Kalebic T. et al. Science. 1983, v.221, p. 281.

214. Kaminski M. et al. Proc.Soc.exp.Biol.Med. 1983, v.188, p.440-443.

215. Katsuta S. et al. EurJ.Appl.Physiol. 1988, v.58, p.68-73.

216. Kaufmann P. et al. Anat.Embryol. 1985, v.173, p.203-214.

217. Keegan A. et al. J.Cell Sci. 1982, v_55, p.261-276.

218. Keshet E. el al. In: IInd Int. symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.19.

219. Kindwell W.R et al. In: Progr.Cancer Res. and Ther. Eds. F.Bresciani et al. New York. 1984, v.31, p.129.

220. King G.L. et al. J.Cell Biol. 1985, v.101, p.108a.

221. King B.F. Am.J.Anat., 1987, v.178, p.30-44.

222. Kirkpatrick CJ. et al. Pathobiology. 1990, v.58, p.221-225.

223. Kirkpatrick CJ. et al. Virchows Arch.B. 1990, v.58, p.207-213.

224. Kissun R.D. In: Angiogenesis. Progr.appl.Mtcrocirc Basel. 1984, v.4, p.39-53.

225. Klagsbrun M.,D'Amore P.A. Annu.Rev. Physiol. 1991, v.53, p.217-239.

226. Klein-Soyer C. et al. Thromb. and Haemost. 1986, v.56, p.232-235.

227. Knighton D.R et al. In: Ilnd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.22.

228. Knochel W. et al. Blut. 1989, v.59, p.207-213.

229. Kocher O. et al. Ore. Res. 1985, v.56, p.829-838.

230. Konerding M.A. et al. Acta anat. 1989, v.136, p.21-26.

231. Konerding M.A. et al. Acta anat. 1989, v.136, p.27-33.

232. Kramer R.H. et al. J.Cell Physiol. 1985, v.123, p.797-800.

233. Kubota Y. et al. J.Cell Biol., 1988, v.107, p.1589-1598.

234. Kumar S. et al. Int.J.Cancer. 1983, v.32, p.461-464.

235. Kumar S. et al. Lancet. 1983, v.ii, p.364-368.

236. Kumar S. et al. In: Angiogenesis. Prog.appl. microcirc. Eds. F. Hammersen, O.Hudlicka. Basel. 1984, v.4, 54-75.

237. Kuprijanov V.V. Gegenbaurs morphol. Jahrb. (Leipzig). 1990, v. 136, s.201-217.

238. Lang A. Z.Natutwiss. 1903, v.38, p.1-376.

239. Langer R. et al. Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 1980, v.77, p.4331-4335.

240. Langille B.L. et al. Arteriosclerosis. 1986, v.6, p.146-154.

241. Larson D.M. et al. Microvasc.Res. 1987, v.34, p.184-199.

242. Larson D.M.,Haudenschild C.C.Lab.Invest. 1988, v.59, p.373-379.

243. Latker C.H. et al. Anat.Rec. 1986, v.214, p.410-417.

244. Lauritzen C., Hansson H.A. J.Reconstr.Surg. 1980, v.14, p.65-70.

245. Lelkes P.I., Unsworth BR. In: IInd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.39.

246. Lemanski L. J.Morphol. 1973, v.139, p.301-328.

247. Leydig F. Lehrbuch der Histologic des Menschen and den Tiere// Frankfurt (Main). 1857.

248. Lin S.-J. et al. Atherosclerosis. 1988, v.73,p.223-232.

249. Lindahl U., Hook M. Ann.Rev.Biochem. 1978, v. 47, p.385

250. Lindner V., Reidy MA In: IInd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.59.

251. Liotta LA et al. Nature (London). 1980, v.284. p.67-68.

252. Ljungqvist A et al. In: Angiogenesis. Prog. Appl. Microcirc, Basel.Karger. 1984, v.4, p.9-15.

253. Lobb R.R. et al. Biochemistry. 1985, v.24, p.4969-4973.

254. Maciag T. et al. J. Cell Biol. 1982, v.94, p.511-520.

255. Maciag T. et al. Science. 1984, v.225, p.932-934.

256. Madri J.A., Stenn K.S. AmJ.Pathol. 1982,v.l06,p. 180-186.

257. Madri J.A., Williams S.K. J.Cell Biol. 1983. v. 97, p.153-165.

258. Madri J.A., Pratt B.M. J.Histochem.Cytochem. 1986, v34, p.85-91.

259. Madri J.A.et al. In: Endothelial cells in health and deseasc. Eds N.et M. Simionescu. New York, London. 1988, p. 167-188.

260. Madri J.A. et al. AmJ.Pathol. 1988, v. 132, p.18-27.

261. Madri J.A. et al. J.Cell Biol. 1988, v.106, p.1375-1384.

262. Madri J. et al. Lab.Investig. 1989, v.60, p.755-765.

263. Makarski J.S. Surv.Syn.Pathol.Res. 1983, v.t, p. 79-86H.

264. Malczak H.T. Experientia. 1979, v.35, p.1390-1391.

265. Marks R.M. et al. Lab.Invest. 1986, v.55, p. 289-294.

266. Mato M. et al. Anat. Rec. 1989, v.224, p.355-364.

267. Maximov A.A. Arch.mikrosk.Anat. 1909, v.73, p.444-561.

268. McAuslan B.R. et al. Microvasc.Rcs. 1983,v.26,p.323-338.

269. McAuslan B.R., Reilly W. Microvasc.Rcs. 1986, v.32, p.112-120.

270. McKinney R.V. Microvasc.Res. 1976, v.11.p.361-379.

271. McNeil R.L. et al. J.Cell Biol. 1989, v.109, p.811-822.

272. Medavar P. JAnat. 1945, v.78, p.176-199.

273. Mensah-Brown EP. Acta Morphol. Need. Scand. 1988-1989, v.26, p.293- 303.

274. Michaelson I.C. Trans.Ophthalmol.Soc.UK. 1948, v.68, p.137-180.

275. Mignatti P. et al. J.Cell Biol., 1989, v. 108, p.671-682.

276. Minick C.R. et al. Prog.NailAcad.Sci. USA. 1977, v.74, p.1724-1733.

277. Mironov A.A., Mironov V.A. In: Vllth National congress on normal and pathological morphology. Eds. V.D.Marza, AEskenasylasi. Romania. 1982, p.413-414.

278. Mironov A.A. et al. AnatAnz. 1988, suppl.164, p.709-710.

279. Mironov A.A. et al. In: XVth Jubilee congress of Polish Anatomical sociaty Morphology insolicitude for health and natural enviroment preservation. Kozubnik, Katowice. Polonia. 1989, p.43.

280. Mironov V., Risau W. In: Ilnd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p_38.

281. Mlynek M. et al. Br.J.Cancer. 1985, v.52, p.945-948.

282. Moller P., Philpott C. J.Morphol. 1973, v. 139, p.389-406.

283. Montesano R. et al. J.Cell Biol. 1983, v.97, p.1648-1652.

284. Montesano R. et al. Cell Biol.Int.Rep. 1985, v.9, p.869-875.

285. Montesano R. Experientia. 1986, v.42, p.977-985.

286. Montesano R et al. Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 1986, v.83, p.7297-7301.

287. Montesano R., Orci L.J. Cell Physiol. 1987, v. 130, p.284-291.

288. Montesano R. et al. J.Cell Biol., 1987, v.97, p.1648-1652.

289. Montesano R et aL Cell. 1990, v.62, p.435-445.

290. Montesano R et al. News Physiol. Scl 1990, v.5, p.75-79.

291. Montesano R. et al. In: Angiogenesis: Key Principles -Science-Technology-Mcdicine. Basel. 1992, p.129-136.

292. Moore S. et al. Thromb. Haemostasis. 1976, v. 35, p.70-79.

293. Moore S. Exp.Mol.Pathol. 1979, v.31,p.182-190.

294. Moore S. Metabolism. 1986, v.34, suppl.l, p.13-16.

295. Moringlane R. et al. In: Ilnd Int.symp Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.65.

296. Moscatelli D. et al. Proc.NatlAcad.Sd.USA 1986, v.84, p.2091-2095.

297. Mukku V.R., Sttancel G.M. J.Biol.Chem. 1985, v.260, p.9820-9824.

298. Murphy M.E., Carlson E.C. Am.JAnat. 1978, v.151, p.345-376.

299. Nakamura H. AmJAnat. 1988, v. 181, p.406-418.

300. Newby A et al. In: Ilnd Im.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.33.

301. Newton U.K. et al. Exp.Cell Res. 1990, v.190, p.127-132.

302. Nico B. et al. J.Submicrosc.Cytol.Pathol. 1992, v.24, p.85-95.

303. Nicosia RF., Ottinetti A. Lab.Invest. 1990, v.63, p.115-122.

304. Niccari SJ. et al. Atherosclerosis. 1988, v.74, p.33-40.

305. Nikolov S.D., Vankov V.N. Z. Mfkrosk.anat.ForschAbt.2. 1984, v.98, p.502-512.

306. Nims J.C., Irwin J.W. Microvasc.Res. 1973, v.5, p.105-118.

307. Noden D.M. Am.Rev.Respir. Dis., 1989, v. 140, p. 1097-1103.

308. Noden D.M. In: The development of the vascular system. Eds. R.N.Feinberg, G.K-Sherer, R-Auerbach. Basel et al. 1991, p. 1-24.

309. Nygaard E. Acta Physiol.Scand. 1981, v.112, p.299-304.

310. Odedra R., Weiss J.B. Phamac. Ther. 1991, v.49, p.111-124.

311. Ogawa Y. In: Abstracts of 10th Int.Cong. Anat. Tokyo. 1975, p.350.

312. Olridge A, D'Amore P. J.Cell Biol. 1987, v.105, p.1455-1462.

313. Orekhov A.N. et al. Atherosclerosis, 1992, v.95, p.77-85.

314. Paku S., Paweleti N LabJnvest. 1991, v.65, p.334.

315. Palotie A. et al. Lab.Invest. 1983, v.49, p.362-370.

316. Pardanaud L. et al. Development, 1987, v.100, p.339-349.

317. Pardanaud L. et al. Development, 1989, v.J05, p.437-485.

318. Pasquale EB. et al. In: find Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.17.

319. Paterno G.D. et al. Development. 1989, v.106, p.79-83.

320. Paweletz N., Knierim M. Crit.Rev.OncoLHematol. 1989, v.9, p.1197-1242.

321. Peadon A.M. et al. J.MorphoI. 1966, v.118, p.79-90.

322. Pearson J.D. Radiology. 1991, v.179, p.9-14.

323. Peault B.M. et al. Proc.NatlAcad.Sci.USA 1983, v.80, p.2976-2980.

324. Pepper M.S. et al. J.Cell Physiology. 1991, v.146, p.170-179.

325. Pepper M.S. et al. In: Ilnd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.21.

326. Peters W. Cell Tissue Res. 1977, v.179, p.367-375.

327. Philips P.G. et al. Am J.Pathol. 1988, v.132, p.59-72.

328. Platner E.A. In: Muller's ArchAnat.Physiol.Wiss. Med 1844, p.525-526.

329. Poelmann R.E et al.In: Ilnd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg, 1991, p.61.

330. Pollanen J. et al. J.Cell Biol. 1987, v.104, p.1085-1096.

331. Poole T.J., Coffin J.D. Scanning Microscopy. 1988, v.2, p.443-448.

333. Poole T.J. et al. In: II Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.15.

334. Pratt B.M. et al. Ann.NYAcad.Sci. 1986, v.460, p.274.

335. Prescott M.F., Muller K.R. Arteriosclerosis. 1983, v.3, p.206-214.

336. Prionas S.D. et al. Radiation Res. 1990, v.124, p.43-49.

337. Prosser C.L. In: Comparative physiology of animals. EdCLProsser. Mosocw. 1978, v3, p.346-410.

338. Raju K. et al. J.Natl.Cancer Inst. 1982, v.69, p.1183-1188.

340. Raju K. et al. Cancer Res. 1984, v.44, p.1579-1584.

341. Reagan F.P. Anat.Rcc. 1915, v.9,p.229-241.

342. Reidy M.A., Schwartz S.M. Lab.Invest. 1982, v.44, p. 301-308.

343. Reidy M.A. et al. Lab.Invest. 1983b, v.49, p.569-575.

344. Reidy M.A. Lab. Invest. 1988, vJ9, p.36-43.

345. Reidy M.A. In: Ilnd Int. symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.32.

346. Reinhold H.S., van den Berg-Blok.A. Biorheology. 1984, y.21, p.493-501.

347. Reynolds S.RM. In: Handbook of Physiology. Endocrinology II. Ed. RO.Greep. part I, Chapter 12. Washington. 1973, p.261-306.

348. Reynolds L.P. et al. J.Reprod-Fertil. 1987.v.81,p.233-240.

349. Rhodin J., Fujita H. J.Submicrosc.Cytol.Pathol. 1989, v.21,p.1-34. 349a. Rhodri J. et al. HistochemJ. 1989, v.21, p.271-278.

350. Ribatti D. et al. Haematologica. 1991, v.76, p.311-320.

351. Richardson M. el al. Lab.Invest. 1980, v.43, p.509-516.

352. Risau W. et al. Development, 1988, v. 125, p.471-478.

353. Risau W., Lemon V. Dev.Biol., 1988, v. 125, p. 441-450.

354. Risau W. Progr.in Growth Factors Res. 1990, v.2, p.71-79.

355. Risau W. In: The development of the vascular system. Eds. RN.Feinberg et al. Issues Biomed. Basel. 1991, v.14, p-58-68.

356. Risau W. et al. In: Molecular Mechanisms in Cellular Growth and Differentiation. Academic Press. 1991, p.207-222.

357. Robertson P.L et al. Develop.Brain Research. 1985, v.23,p.219-223.

358. Rogelj S. et al. J.Cell Biol. 1989, v.109, p. 823-831.

359. Ross R, Harker L Science.1976, v.193, p.1094-1100.

360. Ross R N.EngU.Mcd. 1986, v314, p.488-500.

361. Rowland F.N. et al. J.Exp.Pathol. 1984, v.l, p.217-240.

362. Ryan T.J., Barnhill R.L In: Development of the vascular system. Ciba Foundation Symposium. Titwan. London. 1983, v.100, p.80-94.

363. Sabin F.R Carnegie Contrib.Embryol. 1920, v.9, p.214-262.

364. Sakamoto S. et al. Biochem.BiophysActa. 1975, v.385, p.41-50.

365. Sandison J.C. AmJAnat. 1928, v.41, p.447-473.

366. Sanford G.L., Harris-Hooker S. FASEBJ. 1990, v.4, p.2912-2918.

367. Sariola H. In: The development of the vascular system. Eds. R N.Feinberg, G.K-Sherer, RAuerbach. Basel et al. 1991, p. 69-80.

368. Satchell G.N. In: Microcirculation, v.2. Eds. G.Kaley, B.M Altura. Baltimore, London. 1977, p.619-648.

369. Sato N. et al. Connective Tissue. 1987, v.20, p.101-104.

370. Sato Y., Rifkin D.B. J.Cell Biol., 1988, v.107, p.1199-1205.

371. Sato Y., Rifkin D.B. J.Cell.Biol., 1989, v. 107, p.1199-1205.

372. Schantz P. Acta Physiol.Scand. 1982, v.H4,p.635-637.

373. Schantz P. Acta Physiol.Scand 1983, v.117, p.153-157.

374. Schantz P. Acta Physiol.Scand. 1986, suppl.558, p.62.

375. Schaper W., Scharma H. In: Ilnd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p,28.

376. Schleef R.R., Birdwell C.R. Arteriosclerosis. 1984, v.3, p.14-20.

377. Schlingelmann R.O. et al. AmJ.Pathol. 1990, v.136, p.1393-1405.

378. Schnurch H., Risau W. In: Ilnd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p. 16.

379. Schwartz S.M. et al. Lab.Invest. 1978, v.38, p.568-580.

380. Schwartz S.M. et al. Fed.Proc. 1980, v.39, p.2618-2625.

381. Schwartz S.M., Gajdusek CM. Prog.Hemostasis Thromb. 1982, v.6, p.85-112.

382. Schwartz S.M. et al. Circ.Res. 1986, v.58, p.427-444.

383. Schwartz S.M. et al. Physiol.Rev. 1990, v.70, p.1177-1209.

384. Schwartz S.M. et al. In: Ilnd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.29.

385. Schwartz S., Giacelli C. Acta Physiol.Scand. 1992, v.146, p.18 (S2.1).

386. Schweigerer L. et al. Nature (London). 1987, v.325, p.257-259.

387. Schweigerer L., Fotsis T. In: Ilnd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.25.

388. Scott R.F. et al. Exp Molec. Pathol. 1980, v.33, p. 185-200.

389. Scott J.N. et al. Anat. Embryol. 1984, v.170, p.289-294.

390. Shing Y. et al. Science. 1984, v.223, p.1296-1299.

391. Shing Y. et al. J.Cell Biochem. 1985, v.29, p.275-287.

392. Shirinsky V.P. et il. J. Cell Biol. 1989, v.109, p.331-339.

393. Sholley M.M., Cotran R.S. AmJAnat. 1976, v.147, p.243-253.

394. Sholley M. et al. AmJ.Pathol. 1977, v.89, p.277-296.

395. Sholley M. et al. Lab.Invest. 1984, v.51, p.624-634.

396. Shumko J.Z.et al.Anal.Rec, 1988, v. 220, p.179-189.

397. Simpson J.G., Fraser RA. Prog.appl.mtcrocirc. 1983, v.2, p.1-14.

398. Sims F.H. Artery. 1985, v.13, p.127-143.

399. Sjostrand G. IntJSports Med. 1984, v.5, p.250-254.

400. Snyder G.K. Comp.Bioche.PhysioI.[A], 1987, v.87, p.859-861.

401. Snyderman R, Goeltz EJ. Science. 1981, v.213, p.8308-8311.

402. SpagnoB L.G. et al. Ub.Invest. 1982, v.46, p.139-149.

403. Spanel-Borowski K. Exp.Cel! Biol. 1989, v.57, p.219-227.

404. Sprinkle DJ., Subbiah M.T. Atherosclerosis. 1987, v.67, p.57-69.

405. Stehbens W.E. Quart J.Exp.Physiol. 1965, v.50, p.90-92.

406. Stemerman M.B. Cardiovasc.Med. 1978, v.3, p. 17-36.

407. Stemerman M.B. et al. AmJ.Pathol. 1977, v.87, p.125 -142.

408. Stewart R et al. JAnat. 1990, v.172, p.81-87.

409. Stockley A.T. BrJ.Dermatol. 1980, v.102, p.738.

410. Takagi K. Kumamoto MedJ. 1969, v.22, p.1-14.

411. Tesch PA., Kaiser P. JAppl. Physiol. 1984, v.56, p.35-38.

412. Thornton S.C. et al. Science. 1983, v.222, p. 623-625.

413. Tillmans T.H. Circ.Res. 1974, v.34, p.561-569.

414. Tilton G. D. et al. JAm.Coll.Cardiol. 1985, v.6, p. 141-144.

415. Taylor S., Folkmin J. Nature (London). 1982,297, p.307-312.

416. Van der Lei B., Schakenraad J.M. Cell Tissue Res. 1988, v.254, p.647-654.

417. Vaupel P. et al. Cancer Res. 1987, v.47, p.3496-3503.

418. Veidovsky F. Ztschr.Wiss.Zool. 1905, v.82, S.80-170.

419. Vlodavsky I. et aL Proc.NatlAcad.Sci.USA 1987, v.84, p,2292-2296.

420. VyalovS.L. et al. Microsurgery, 1992, v.13, p.143-150.

421. Wagner RC Adv.Microcirc. 1980, v.9, p.45-75.

422. Wagner E.F. et al. In: Ilnd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.26.

423. Walker L.N. et al. Atherosclerosis. 1983, v.47, p.123-130.

424. Wang J.L. et al. J.Electr.Microsc. 1990, v.39, p.46-49.

425. Waxier B. et al. Tiss. Cell. 1982, v.14, p.651-668.

426. Weiss J.B. et al. BrJ.Cancer. 1979, v.40, p.493-496.

427. Weiss J.B. et al. In: Angiogenesis. Prog.appl. Microcirc. Eds. F.Hammersen, O-Hudlicka. Basel et al. 1984, v.4, p.76-87.

428. Wessels A. et al. Anat.Rec. 1990, v.228, p.163-176.

429. Williams G.A. et al. AmerJ.OphthalmoI. 1984, v.97, p.366-371.

430. Williams R.L. et al. Cell. 1989, v.57, p.1053-1063.

431. Wilms P. et al. Anat.Embryol. 1991, v.183, p371-377.

432. Winet H., Sweeney J.R. Microcirc.clin.Exp. 1984, v.3, p.344.

433. Wolburg H. et al. In: Ilnd Int.symp. Growth, differentiation and pathology of vascular endothelium. Schloss Ringberg. 1991, p.66.

434. Wong M.K., Gotlieb A.I. J.Steroid. Biochem. 1984, v.20, p.1498.

435. Wong M.K., Gotlieb A.I. J. Cell Biol. 1988, v.107, p.1777-1783.

436. Wong M.K., Gotlieb A.I. Arteriosclerosis. 1990, v.10, p.76-86.

437. Woodard W.C, Pomerat CM. Anat.Rec. 1953, 117, p.663-683.

438. Yannariello-Brown J. et al. J.Cell Biol. 1988.V.106, p.1773-1786.

439. Yen-Patton G.P. ej al. J.Cell.Physiol. 1988, v.134, p.37-46.

440. Yogeswaran G., Salk P.L. Science. 1981, v.212, p.1514-1516.

441. Zavarzin A. Z.Wiss.Zool. 1911, v.97, p.481-510.

442. Zavarzin A. Bull.Instit.Rech.biol.Univ. Perm. 1925, v.4, Nl, p.1-14.

443. Zawicki D.F. et al. Microvasc.Res. 1981, v.21, p.27-47.

444. Ziada A. et al. Cardiovasc.Res. 1984, v.18, p.724-732.

445. Ziche M. et al. J.Natl.Cancer Inst. 1982, v.69, p.475-482.

446. Zumstein A. et al. Pfluegers Arch. 1983, v.397, p.277-283.

ПОДПИСИ К РИСУНКАМ

Рис.1. I. Роль пролиферации ЭК в ангиогенезе (по 354 с изменениями). А - при образовании кровяных островков и первичных капиллярных тяжей (васкуло­генез). Б - образование капиллярных почек роста (ангиогенез). В - регенерация дефекта в монослое. II. Механизмы образования эмбриональных кровеносных сосудов (по 355). А - слияние кровяных островков (КО) (васкулогенез). Б - слия­ние ангиобластов с растущими сосудами (васкуло- и ангиогенез). В - образование капиллярных почек и врастание капилляров (ангиогенез). III. Схема распределе­ния коллагена IV типа (хх) и ламинина (..) вокруг растущего микрососуда (по 158). IV. Схема слияния капиллярных ростков во время васкуляризации головно­го мозга у эмбриона крыс (по 266 с изменениями). А - образование капиллярной почки роста (стрелка) из предсуществующего капилляра (К). Б - установление контактов между двумя капиллярными почками. В - слияние двух капиллярных ростков.

Рис.2. Схема развития кровеносных сосудов у эмбриона после начала крово­обращения (по 307 с изменениями). А - ангиогенез - образование почек роста и ответвлений из эндотелия (3) предсуществующих сосудов. Б - образование т 511и эндотелиальных пузырьков (2) (васкулогенез) с последующим встраиванием их в стенку растущих сосудистых почек. В - встраивание в стенку растущих сосуди­стых почек инвазивных ангиобластов (1), образующихся in situ.

Рис.3. Формирование стенки аорты эмбриона человека А, Б, Д - 9-недельный эмбрион, В, Г - 28-недельный плод. А - продольный срез. Появление ГМК (двойная стрелка) во внутренней оболочке. Снаружи видны глыбки эластина (стрелка) ВЭМ. ПСр. Окраска метиленовым синим. x1000. Б - Поперечный срез. Во внутреннем слое средней оболочки видны слабо окрашиваемые миобласты (стрелка). ПСр. Окраска метиленовым синим. х900. В - проникновение ГМК (стрелка) во внутреннюю оболочку через пору в ВЭМ. СЭМ. Химическое экстра­гирование. x3000. Г - ГМК (стрелка) синтетического фенотипа в средней оболоч­ке. ПЭМ. x10000. Д - «круглые» ГМК (стрелка) из средней оболочки мигрируют во внутреннюю. ПЭМ. х10000.

Рис.4. Перестройка цитоскелета ЭК аорты крысы в раннем постнатальном онтогенезе. А - повышенная структурированность цитоскелета у новорожденной крысы. СЭМ. Экстрагирование тритоном Х-100. х7О00. Б - ультратонкий срез детергентно-экстрагированного препарата новорожденной крысы. Видны срезы МТ (стрелка)-и пучки МФ (двойная стрелка). ПЭМ. х20000. В - снижение структури­рованности цитоскелета у 10 дневной крысы. СЭМ. Обработка тритоном Х-100. х7000. Г - формирование околоконтактных сгущений МФ (стрелка) у месячной крысы. СЭМ. Обработка тритоном Х-100. х8000.

Рис.5. Угловое распределение и показатели анизотропности цитоскелета ЭК аорты крысы в раннем постнатальном онтогенезе. Компьютерный анализ. I -брюшной отдел аорты, II - грудной отдел аорты. А - новорожденные, Б - 10-дневные, В - одномесячные животные.

Рис.6. Развитие кровеносной сети большого сальника плода человека. А и Б -14-15-я, В, Г и Д - 20-25-я недели развития. А - множественные центры размно­жения сосудов (стрелка) в дистальных отделах материнских сосудистых пар (ар­терий и вен). х32. Б - сосудистые петли в центрах размножения (стрелка) становятся отчетливо видимыми в связи с разрежением в них мезенхимальных клеток. х32. В - длина дочерних петлевидных сосудов (1, 2, 3) уменьшается по мере приближения их к верхушке материнской петли. Г - петлевидный сосуд: стрелкой обозначено - артериальное колено, двойной - венозное колено, тройной - верхушка петли с почкой роста. Д - возникновение почки роста истинного ка­пилляра (стрелка) на соединительном капилляре (двойная стрелка), связываю­щем две сосудистые петли (тройная стрелка). А - х80. Б - х400. В - х90. Импрегнация азотнокислым серебром (по В.В.Куприянову).

Рис.7. Формирование кровеносной сети большого сальника плода человека на 15-й (В) и 25-й (А,Б и Г) неделях развития. АБ - варианты аутохтонных (об­разующихся in situ) капилляроподобных структур (стрелка) с формирующимся просветом. х400. В - капилляры, соединяющие центры размножения сосудов (стрелки). Г - терминальные отделы образующегося кровеносного русла пред­ставлены преимущественно петлевидными сосудами (стрелки). В - х400. Д - х32. Импрегнация азотнокислым серебром (по В.В.Куприянову).

Рис.8. А и Б - фрагмент замкнутой кровеносной сети большого сальника пло­да человека на 24-й неделе развития с наличием в окружающей мезенхиме аутохтонного ангиобластического образования. А - общий план. Петлевидный сосуд (стрелка) с почкой роста связан с образованным м 51!и сосудом (двойная стрелка) с помощью циточлазматического тяжа (тройная стрелка). Б - увеличенный фраг­мент. Импрегнация азотнокислым серебром (по В.В.Куприянову). А - х56. Б -х400. В и Г - большой сальник плода человека на 16-й неделе развития. Срезы сосудистой петли в области основания (В) и верхушки (Г). В - артериальный (1) и венозный (2) отделы петли имеют каждый свое соединительнотканное ложе (стрелка). Г - граница между артериальным (1) и венозным (2) отделами петли трудно различима. ПСр. Окраска метиленовым синим. х900.

Рис.9. I. Схема основных этапов формирования сосудистой петли. А - образо­вание дочерней почки роста (жирная стрелка). Б - формирование дочернего вы­роста (двойная стрелка, нарисован отдельно) на верхушке петли. В - разделение дочернего выроста (двойная стрелка) гребешком внутренней дуги материнской петли на артериальный и венозный отделы. Г - полное разделение обоих колен дочерней петли. Д - общий вид материнской и дочерних сосудистых петель. Стрелкой обозначено артериальное колено петли, стрелкой с точкой - венозное колено, жирной стрелкой - почка роста материнской петли. П. Схема формирова­ния истинной капиллярной сети. А - возникновение почек роста (жирные стрел­ки) истинных капилляров на соединительных капиллярах (стрелки с двумя концами). Б - образование первых истинных капилляров (двойные стрелки) и формирование на них новых почек роста (жирные стрелки). Стрелкой обозначено артериальное колено петли, стрелкой с точкой - венозное колено. III. Схема обра­зования артериолярного и венулярного сосудов, составляющих замыкающую сто­рону модуля. А - артериола. В - венула. Пе - петлевидный сосуд с почкой роста на верхушке. IV. Схема образования границ сосудистого модуля.

Рис.10. Субмикроскопичсская организация микрососудов тела слизня. ПЭМ. А - общий вид. В просвете видны мембранные профили (стрелка). х36000. Б и В - микроворсинки (двойная стрелка) на люмикальной поверхности ЭК. В цитоплаз­ме ЭК множество микротрубочек (стрелка). ПС - просвет сосуда. М - митохонд­рия. Х18000 (А и Б), х60000 (В).

Рис.11. Схема образования капиллярных почек роста (по 349 с изменения­ми). На артерио-венозной капиллярной петле (КП), содержащей эритроциты (Э), образуются небольшие отростки ЭК (1), проникающие через БМ. Они увеличива­ются в размерах (2) и формируют почку роста (3), которая постепенно удлиняет­ся (4). Эндотелиальные выросты (ЭВ) имеют сложную ультраструктурную организацию. Фибробласты (Ф) связываются с ЭВ и превращаются в перициты (П).

Рис.12. Структура ЭК растущих микрососудов в роговице кролика на 3 день после химического «ожога» ляписом. ПЭМ. А - образование псевдоподий (стрел­ка) ЭК х34000. Б - формирование просвета (*) дочернего капилляра в стенке предсуществующей венулы. х20000. В - формирование почки роста (стрелка). ПС - просвет сосуда. х4000. Г - увеличение количества меченых ядер (стрелка) в эндотелии растущих капилляров после химического ожога роговицы на фоне воз­действия колхициновой мази. ПСр. х2000.

Рис.13. Новообразование микрососудов в роговице кролика после «ожога» ляписом. А - микрососуды (стрелка) лимба роговицы кролика Б - рост и начало анастомозирования микрососудов (стрелка). В и Г - остроконечные капиллярные ростки (стрелка) на 3 сутки после воздействия. Д - Интенсивное капиллярообразование и анастомозирование микрососудов через 20 суток после воздействия. А-В, Д - инъекция пероксидазы хрена с последующим проявлением. Тотальные препараты. х200. Г - сканирующая электронная микроскопия коррозионных пре­паратов. х.250.

Рис.14. Схема субмикроскопической организации растущих микрососудов на разных уровнях. А - продольный срез капиллярного выроста Б - срезы почки ро­ста на разных уровнях. В - строение путей транспорта макромолекул на разных уровнях капиллярного выроста. I - верхушка капиллярной почки. II - середина ка­пиллярного выроста. III - основание капиллярной почки.

Рис.15. Ультраструктура различных зон растущих микрососудов в роговице кролика на 8 день после «ожога» ляписом. ПЭМ. А - косой срез кончика капилля­ра. Виден эритроцит (Эр) в просвете. х15000. Б - срез капилляра тотчас ниже вер­хушки. Начальный момент встраивания перицита (П). х15000. В - поперечный срез молодого эндотелиоцита, расположенного у основания почки роста. Видны перициты (П) в стенке сосуда, х15000.

Рис.16. Ультраструктура различных зон растущих микрососудов в роговице кролика на 8 день после «ожога» ляписом. ПЭМ. Реакция на пероксидазу. А -фрагмент стенки молодого капилляра средней (II) зоны. Фенестры (стрелки) в стенке капилляра. х35000. Б - зона межклеточного контакта (двойная стрелка), не пропускающего пероксидазу хрена х45000.

Рис.17. I. Размеры и соотношения площадей профилей новообразованных капилляров в различных зонах растущего капилляра. N - интактный микрососуд, 1 - основание почки, 2 - середина, 3 - верхушка. А - площадь всего профиля ка­пилляра, Б - площадь просвета, В - площадь эндотелиальной выстилки, II. Изме­нения величины индекса меченых ядер в ЭК различных зон (1 - основание, 2 -середина, 3 - верхушка) из растущего капилляра и из интактного микрососуда (1М). Кролик. Сосуды лимба глаза при химическом ожоге роговицы (А) и на фоне воздействия колхицином (Б).

Рис.18. I. Схема образования эндовазальных разрастаний (ЭР) и интраму-ральных каналов (ИК) в стенке вены крысы после механического повреждения. II. Схема эксперимента по хроническому растяжению стенки большеберцовой ар­терии у собаки. А-остеотомия, Б-наложение аппарата Илизарова, В-завершение удлинения кости на 30 мм.

Рис.19. Ангиогенез в наружной оболочке большеберцовой артерии собаки при дистракции конечности. А - стенка интактной артерии. х200. Б - стенка арте­рии после дистракции. В средней оболочке видны растущие микрососуды (стрел­ка). А, Б - ПСр. Окраска метиленовым синим, х200. В - сосуды (стрелка) в адвентиции интактной артерии, х200. Г - увеличение плотности капилляров (стрелка) в адвентиции. х200. Д - почка роста (стрелка). В, Г, Д - тотальные препараты, х 200. Е - верхушка растущего сосуда Эр - эритроцит в просвете (ПС). ПЭМ. хЗ000.

Рис.20. Ангиогенез в различных условиях. А - капилляры (двойная стрелка) в грануляционной ткани при заживлении кожной раны в условиях периодического воздействия раствора ронидазы. Седьмые сутки после нанесения раны. Видны митотически делящиеся ЭК в стадии телофазы (стрелка). ПСр. х1300. Б - спле­тенный рост капиллярных сосудов (стрелка) в брюшине кошки вокруг инородно­го тела. х50. В - комплекс капилляров (стрелка) в петлями, растущих в капсуле вокруг инородного тела в полости брюшины кошки. х80. Г - ангиогенез в фасции голени больного, пораженного облитерирующим эндартериитом с облитерацией большеберцовой артерии. Образование капиллярной почки (стрелка). Б, В, Г -импрегнация азотнокислым серебром. х500.

Рис.21. Изменения структуры эндотелия пупочной вены in vitro при действии форболмиристатацетата А - увеличение активности краев (стрелка) клеток. СЭМ. х5000. Б - анизотропная структура цитоскелета в лидирующих ЭК. Видны пучки микрофиламентов (стрелка). х5000. В - вытягивание ЭК и разрежение цитоскеле­та (стрелка) вдоль межклеточных краев. х6000. Б и В - СЭМ. Обработка тритоном Х-100.

Рис.22. Схема процесса реэндотелизации. Эндотелий во взрослом организме образуется из эндотелия. Другие источники эндотелия (ГМК и клетки крови) в норме не имеют значения (зачеркнуты).

Рис.23. Изменения эндотелия аорты в процессе регенерации. А - формиро­вание тромбоцитарного покрытия (Тр) на внутренней поверхности стенки сосуда через 30 минут после криодеструкции. х5000. Б - синтез ДНК в ядрах (стрелка) эндотелиальных клеток и их (В и Д) митотическое деление (стрелка) на краю по­вреждения через 3 дня после криодеструкции. Г - регенерация эндотелия (стрел­ка) и удаление им тромбоцитарного (Тр) монослоя на интимальной заслонке у входа в межреберную артерию человека, погибшего от внезапной смерти. Е - ре­генерация эндотелия (стрелка) на вершине фиброзной бляшки человека Тр -тромбоциты. Ж - новообразованный эндотелий (стрелки) в аорте крысы через 3 дня после криодеструкции.

Рис.24. Схема перестройки эндотслиального пласта после восстановления де­фекта в монослое. М-моноцит, ВЭМ-внугренняя эластическая мембрана, Э-эндотелий.

Рис.25. Изменения стенки задней полой вены после наложения сосудистого зажима. СЭМ. А - «след» (стрелка) от зубца зажима в виде глубокого вдавления на обнаженном подэндотелиальном слое (сразу после повреждения). Эндотелий уда­лен Тритоном X -100х150. Б - трехмерная структура фибринового сгустка при­стеночного микротромба. На поверхности тромба видны ячейки (*), нити фибрина (стрелка) и лейкоциты (двойная стрелка). 4 часа после повреждения. х1100. В - регенерация эндотелия (Э) в местах, где деэндотслизированная поверхность (Д) покрыта монослоем из тромбоцитов, которые счищаются эндотелием. 1-е сутки после повреждения. Х2000. Г - врастание эндотелия Р) в толщу тромба (Т) по глубоким щелям и порам фибринового каркаса * - будущие устья интрамуральных каналов. 3-й сутки после повреждения. x300. Д - наползание эндотелиоцитов (стрелка) на фибриновый тяж пристеночного тромба (Т) в просвете сосуда. Другие эндотелиоциты мигрируют под этот тяж х500. Е - эндотелиоцит (Э), как муфта, охватывает фибриновое волокно. Детачь рисунка Д. х4000.

Рис.26. Эндовазальные разрастания (ЭР) и интрамуральные каналы (ИК) по­сле завершения эндотелизации дефекта, вызванного механическим повреждением стенки задней полой вены крысы. А - ЭР с просвете сосуда СЭМ. х440. Б - устья ИК (*) в виде воронкообразных углублений на месте эндотелизированного пристеночного тромба СЭМ. х88. В - поперечый срез ЭР (стрелка). ПСр. х380. Г -ГМК (стрелка) под эндотелием (двойная грелка) в ЭР. ПЭМ. х7100. Д - митотически делящиеся эндотелиоциты (стрелка 1 вставка). ПСр. 240. Е - эндотелий ИК синтетического фенотипа Прерывистая Свальная мембрана (двойная стрелка). ПЭМ. 17000. А-В - 7-е сутки, Г -Е - 14- : сутки после повреждения. ПС - про­свет сосуда.

Рис.27. Эндовазальные разрастания (ЭР) и интрамуральные каналы (ИК) че­рез месяц после механического повреждения. А - истончение ЭР. СЭМ. х210. Б -пучки коллагеновых фибрилл (стрелка) год эндотелием (Э). ПЭМ. 20000. В - микротромбы (стрелка) в устьях ИК. СЭМ х3000. Г - срезы ИК (стрелка) в стен­ке вены. СЭМ. х270. Д и Е - микрососуды (стрелка) в стенке вены. Тотальный препарат. Окраска по Вейгерту. х470. Ж- ультраструктура эндотелиоцитов (Э) ИК (синтетический фенотип). ПЭМ. х10000. ПС - просвет сосуда.

Рис.28. Этапы распластывания и постепенного смыкания межклеточных контактов (стрелка) эндотелиальных клеток (*) пупочной вены человека при вы­ращивании их в культуре ткани. АБ, Г-Е - СЭМ. В - тотальный препарат. А -х4000. Б -х5О00. В - 2000. Г - х3500. Д – х6000. Е -х4000.

Рис.29. Изменения процесса регенерции эндотелия в патологии. СЭМ. А -изолированные от пласта лидирующие эндотелиоциты (стрелка), х2000. Б - ги­гантский эндотелиоцит (*) в составе вновь образованного пласта. х1500. В - адге­зия моноцитов (стрелка) к новообразованному эндотелию, х3000. Г (х4000) и Д (х1500) - вытягивание псевдоподий (страна) эндотелиоцитами при регенерации. Е - тромбоцитарные агрегаты (*) в местедефекта. х4000. Ж - микротромб (*) на поверхности эндотелия. х2500. 3 и И (деталь) - выстилающие просвет аорты кролика ГМК (*), блокирующие регенерацию эндотелия (Э). х2500. А-В - гипертензивные крысы, Г и Д - старые крысы, Е и Ж - многократные криодеструкции, 3 и И - баллонная деэндотелизация.

Рис.30. Ускорение регенерации эндоелия при гипертензии у крыс. 1,-реэндотелизированной зоны. А - нормотензивные животные, Б - наследственная, а В – ДОКА-солевая гипертензия.

Рис.31. Схема профилактики образования миоинтимальных утолщений с по­мощью криодеструкции. Вначале надо добиться образования эндотелиального монослоя, а затем миоинтималыюго утолщения.

Рис.32. Схема строения новой мышечной оболочки аорты крыс после крио­деструкции. Форма ГМК по мере созревания становится веретеновидной.

Рис.33. Схема регенерации мышечной оболочки аорты крысы после криоде­струкции. ГМК регенерируют в виде паппуса с изрезанным краем в подэндотелиальном слое.

Подписано к печате 22.02.93. Формат издания