66. Терминация синтеза полипептидной цепи. Сущность и локализация процесса, условия. Постсинтетическая модификация белков.

Нонсенс-кодон прекр. элонгацию и нач-тся терминация. Необх элементы: терминирующие кодоны мРНК, белковые ф-ры терминации, АТФ. Белковые ф-ры терминации наз релизинг-ф-рами: RF-1-узнает в мРНК терминирующие кодоны УАГ и УАА, RF-2-кодов УГА и УАА, RF3. В результате д-ия релизинг-факторов обесп диссоциация элементов трансляционного аппарата и в цитоплазму высвобождаются рибосома, иРНК, полипептид. трансляция включает 3 этапа: инициация, элонгация, терминация. Процессинг белка- совокупность изменений в структуре белка (полипептида), которая заканчивается формированием структурно и функционально зрелой белковой молекулы. Процессинг может быть 2-х видов:- котрансляционный, протекает во время трансляции;- посттрансляционный- химической модификация белка происходит после трансляции. Синтезируется на рибосоме полипептидная белковая молекула несет информацию и называется конформационной, т.е. она подвергается превращению (процессингу) в строго определённое трехмерное тело, несущее уже функциональную информацию. Это справедливо для белков со структурной ф-цией, но не для предшественников белков. Их функциональная активность проявляется в результате превращения, называется постсинтетической или посттрансляционной модификацией. В процессе синтеза 20 аминокислот могут быть включены в его состав. Когда белок синтезирован, он подвергается модификации: гидроксилирование, метилирование, ацетилирование, карбоксилирование, фосфорилирование. Выбор правильной структуры белка происходит при участии белков - шаперонов.

67. Энергетический обмен. Основные понятия биохимической термодинамики. Макроэргические соединения.

Изучением превращение энергий, сопровождают химические р-ции, зан биоэнергетика. Изменение внутренней энергии системы при ее переходе из 1 сост в 2=сумме кол-ва теплоты, подводящейся к системе из вне и работы внешних сил, действующих на нее: U=Q+A. 2 закон термодинамики: G=H-TS. Sсист+Sсреды>0. Орг-зм поддерживает пост за счет притока энергии: для мышечного сокращения, для активного транспорта молекул, для синтеза биомолекул. Приток обеспечивается метаболизмом. Он 2 стадии: 1) катаболизма – разложение сложных в-в (энерг освоб-ся); 2) анаболизма -с синтез сложных в-в (энерг исп-ся). У аэробов ассимиляция в 3 этапа: 1. подготовительный.,2. бескислор. и 3. кислородный. У анаэробов происходит в 2 этапа: подготовит. и бескислор. Макроэргические соед. – сложные соед, богатые энергией. Эти соед образуются в результатете фото- и хемосинтеза, биолог. окисления (АТФ), (АДФ), а также пирофосфат (H4P2O7), самое важное макроэргические соед (АТФ) – нуклеотид, роль универсального аккумулятора и переносчика энергии, которая освобождается при отщеплении фосфатных групп). Энергия макроэргических связей используется для совершенствования любой работы: активации соединений (например, глюкозы, чтобы могла начаться цепь ее окислительных превр-ний), синтеза биополимеров (нуклеиновых кислот, белков), мышечного сокращения и восстановления активного состояния организма.