18. Нуклеиновые кислоты, их виды, распространение и локализация в биообъектах, химический состав, физико-химические свойства, биологическая роль.

НК – высокомолек орг соединение, биополимер (полинуклеотид), образ-ый остатками нуклеотидов. Виды: ДНК и РНК. В молекуле ДНК гетероциклы, вход-е в остаток нуклеотида, представлены двумя пуринов основаниями - адeнином (А) и гуанином (Г), и двумя пиримидинов основаниями - тимином (Т) и цитозином (Ц); РНК вместо Т содержит урацил (У). Стр-ра РНК: Азотистые основания могут образовывать водородн связи между Ц и Г, А и У, а также между Г и У, наличие ОН группы в 2' положении рибозы, кот позволяет молекуле РНК существовать в А, а не В-конформации. У А-формы глубокая и узкая большая бороздка и неглубокая и широкая малая бороздка, не приним-ие участие в образ-ии двойной спирали. Стр-ра ДНК: это биополимер мономером к-го явл нуклеотид. Кажд.нуклеотид состоит из остатка фосфорн к-ты, присоединённого по 5'-положению к сахару дезоксирибозе, к кот-у через гликозидную связь (C-N) по 1'-положению присоединено одно из четырёх азотист оснований. Физич св-ва: НК раств в воде, практич не раств в орг р-лях, чувствительны к действию темпер и критическим значениям уровня pH. Локализация: ДНК находится в ядре клетки в виде комплекса с ядерными белками (гистонами). РНК синтезируется в ядре, но сразу после синтеза покидает его через нуклеопоры и выполняет свои ф-ции в цитозоле клетки. НК ф-ции: обеспечивают хранение и передачу наследств информации, кодирование всех белков ор-ма.

19. Химический состав нуклеиновых кислот. Правила Чаргаффа. Химическое строение, функции и использование природных и синтетических нуклеозидов и нуклеотидов.

НК (ДНК и РНК) отн-ся к слож. высокомолекулярн соед-ям, сост из небольш числа индивид-ых хим комп-ов более простого строения. Так, при полном гидролизе НК обнаруж-ют пуриновые и пиримидин основ-я, углеводы и Н3P04. ДНК -Н3РO4, Дезоксирибоза, А, Г, Ц, Т. РНК-Н3РO4, Рибоза, А, Г, Ц, У. В мол-е ДНК углевод пред-н дезоксирибозой, а в молекуле РНК – рибозой, отсюда их назв-я: дезоксирибонуклеиновая (ДНК) и рибонуклеиновая (РНК) к-ты. Они содержат H3PO4, по 2 пурин-ых и по 2 пиримидин-вых основания; различия только в пиримидиновых основаниях: в ДНК - тимин, а в РНК –урацил. В составе ДНК и РНК открыты так называемые минорные (экзотические) основания. Углеводы (рибоза и дезоксирибоза) в мол-лах ДНК и РНК находятся в β-D-рибофуранозной форме. Основу стр-ры пуриновых и пиримид-вых оснований составл-ют 2 ароматич гетероцикл-х соед-я – пиримидин и пурин. Молекула пурина состоит из 2-х конденсир-ных колец: пиримидина и имидазола. В составе н.к встреч-ся 3 главных пиримидин основания: Ц, У и Т. 2 пуриновых основания, постоянно встреч-хся в гидролизатах н.к имеют след. стр-е: Одним из важных св-в свобод. азотистых оснований яв-ся возможность их сущ-я в 2-х таутомерных формах, в частности лактим- и лактамной формах, в зав-ти от знач-я рН среды: при рН 7 они предс-ны в лактамной форме, при снижении величины рН – в лактимной форме. Пра́вила Ча́ргаффа - сис-ма эмпирически выявл-ых правил, описыв-щих колич соотн-ния между разл-ми типами азотистых оснований в ДНК. Чаргаффу удалось разделить нуклеотиды ДНК при помощи бумажн хроматографии и опред-ть точные колич соотношения нуклеотидов разных типов. Они знач-но отлич-сь от эквимолярных, кот можно было бы ожидать, если бы все четыре основания были пред-ны в равных пропорциях. А=Т, Г=Ц. 1.Колич-во пуринов равно количеству пиримидинов: А+Г=Т+Ц. 2.Колич оснований с аминогруппами в положении 6= колич-тву оснований с кетогруппами в положении 6: А+Ц=Г+Т.