Антитела (ат)

Антитела – вещества белковой природы, иммуноглобулины (Ig), которые образуются В-лимфоцитами и плазматическими клетками в ответ на появление в организме антигена и обладают специфичностью, т.е. связываются только с тем антигеном, на который выработались. Специфически взаимодействуя с последним, они формируют иммунные комплексы «антиген + антитело». В этом комплексе антиген теряет свою биологическую

активность и в дальнейшем либо выводится из организма (например через почки), либо подвергается разрушению клетками или неклеточными факторами иммунитета.

Есть несколько классов иммуноглобулинов: Ig G, M, A, E, D.

Иммуноглобулины класса G составляют около 75% всех Ig сыворотки крови и имеют наибольшее значение. Они имеют мономерное строение, нейтрализуют бактериальные токсины и вирусы. В иммунных реакциях вырабатываются позже других антител, при вторичном иммунном ответе преобладают. Активируют систему комплемента, макрофаги и нейтрофилы.

IgG – единственный класс иммуноглобулинов, способный проникать через плацентарный барьер и участвовать в естественном пассивном иммунитете.

Иммуноглобулины класса М составляют около 10% всех Ig сыворотки крови. Состоят из пяти связанных между собой молекул Ig, являясь пентамерами. Они менее специфичны к антигенам, но более эффективны, чем IgG, при нейтрализации токсинов, активации комплемента, лизисе чужеродных клеток. Являются основными антителами, вырабатываемыми на ранних стадиях первичного иммунного ответа. Мономеры IgM являются рецепторами В- лимфоцитов.

Иммуноглобулины класса А содержатся в биологических жидкостях: сыворотке крови, секретах экзокринных желез (слюне, слезе, слизи), моче и т.д. Различают сывороточные и секреторные Ig А.

Сывороточный Ig А1 (10% всех Ig крови) может существовать в димерной, тримерной и тетрамерной формах, причем преобладает димерная форма.

Секреторный IgA2 вырабатывается плазматическими клетками лимфоидных фолликулов миндалины, аппендикса, пейеровых бляшек и пр. для защиты слизистых оболочек, препятствуя прикреплению микроорганизмов к поверхности эпителия, а также играет роль опсонина: покрывая поверхность микроорганизмов, резко стимулирует их фагоцитоз.

Иммуноглобулины класса Е участвуют в аллергических реакциях. Они вырабатываются в основном плазмоцитами слизистых оболочек воздухоносного и пищеварительного трактов, в крови присутствуют в крайне незначительных количествах (0,004%). Комплекс «антиген - антитело класса E» присоединяется к поверхности тучных клеток и вызывает выделение ими гистамина, что приводит к отеку и сдавлению сосудов, уменьшая тем самым концентрацию антигена в тканях и препятствуя его распространению.

Иммуноглобулины класса D составляют 1% всех Ig и выявляются в крови, секрете бронхов, молоке, спинно- мозговой жидкости. Их количество может увеличиваться при некоторых вирусных инфекциях. Функции IgD до конца не изучены. Известно, что они являются рецепторами В-лимфоцитов и играют важную роль в процессах дифференцировки этих клеток. Установлено, что IgD могут фиксировать комплемент и что они часто направлены против антигенов, длительно циркулирующих в крови.

Для понимания механизма действия антител необходимо рассмотреть их структуру (см. рис.3). Молекула антитела напоминает букву Y и состоит из двух тяжелых и двух легких цепей, связанных между собой дисульфидными мостиками. И тяжелые, и легкие цепи идентичны и симметрично расположены. Фермент папаин расщепляет молекулу антитела на два одинаковых Fab-фрагмента (fragment, antigen binding, сокращенно Fab) и Fc- фрагмент (fragment crystallizable).

Рис. 3.

С помощью Fab-фрагментов антитела формируют активные центры, способные связываться с антигенами. Fc- фрагменты не связывают антигены, но определяют ряд биологических свойств антител: способность к связыванию

комплемента, транспорту через плаценту, связыванию с иммунокомпетентными и неиммунными клетками, различными тканями. Структурное разнообразие антител определяется прежде всего последовательностью аминокислот в вариабельных областях тяжелых и легких цепей.