281. Эмбриопатии

Все виды патологии эмбриона (с 16 по 75 день беременности), индуцированные воздействием повреждающих факторов, называют эмбриопатиями. Эмбриопатии-- характеризуются нарушениями формирования органов, которые, в конечном счете, заканчиваются или гибелью эмбриона или врожденными пороками развития. В качестве синонимов термина “врожденный порок развития” могут применяться термины “врожденные аномалии”, “врожденные пороки” и “пороки развития”. Любой врожденный порок может проявляться в виде: 1. Отсутствия какого либо органа или части тела (агнезия, аплазия) 2. Недоразвитием органа (гипоплазия) 3. Чрезмернего развития (гиперплазия) или наличия избыточного числа органов (удвоение) 4. Изменение формы (слияние органов, атрезия, стеноз отверстий, каналов) 5. Изменение расположение органов (эктопия) 6. Персистирование эмбриональных провизорных органов

282. Фетопатии

Фетопатии – это патология фетального периода с 76ого до 280-й день беременности, в течение которого заканчивается основная тканевая дифференцировка органов и формирование плаценты. К фетопатиям относят все заболевания плода, как инфекционные, так и неинфекционные. Инфекционные фетопатии.

283. Инфекционные фетопатии

Среди инфекционных фетопатий встречаются процессы различной этиологии. Чаще возникают поражения, вызванные вирусами цитомегалии и гепатита, респираторными вирусами и энтеровирусами, вирусами ветряной оспы и др. Возможны поражения плодалистериями, бледной трепонемой, микоплазмой и токсоплазмой.

284. Токсоплазмоз

Токсоплазмоз - хроническое приобретенное или врожденное паразитарное заболевание, относящееся к зоонозам с преимущественным поражением головного мозга и глаз. Врожденным токсоплазмозом болеют чаще новорожденные и дети грудного возраста, приобретенным - дети старшего возраста и взрослые. Этиология. Возбудитель заболевания - токсоплазма (toxoplasma от греч. toxon - дуга) - простейшее, относящееся к семейству трипаносомид, шириной 2-4 мкм и длиной 4-7 мкм, имеющее форму дольки мандарина. Патогенез. При врожденном токсоплазмозе он тесно связан с временем заражения и внутриутробной гематогенной генерализацией инфекции.При заражении эмбриона возникают тяжелые пороки, не совместимые с дальнейшим развитием, и смерть его. Патологическая анатомия. При врожденном токсоплазмозе, ранней фетопатии изменения в головном мозге имеют характер врожденного порока развития: полушария большого мозга уменьшены (микроцефалия), с многочисленными мелкими кистами, расположенными цепочкой вдоль извилин, сохранившаяся мозговая ткань плотная (глиоз), желтоватая (кальциноз). Иногда наблюдается гидроцефалия, при крайней ее степени полушария большого мозга превращаются в два пузыря, наполненные мутной жидкостью. Осложнения. истощение, паралич, умственная отсталость, слепота. Присоединение вторичной инфекции обуславливает развитие гнойного менингоэнцефалита и пиоцефалита. Смерть наступает от прогрессирующего поражения головного мозга

285. Листериоз

Листерия — инфекционное заболевание, вызываемое бактериями рода Listeria, прежде всего L. monocytogenes. Иногда для обозначения этих микроорганизмов используют термин Listerella, а заболевание, соответственно, называют листереллёзом. Эпидемиология. Источник инфекции. При внутриутробном листериозе источником инфекции является инфицированная мать, Механизмы инфицирования. Внутриутробный листериоз развивается при трансплацентарном и восходящем путях антенатального инфицирования Выделяют две формы внутриутробного листериоза: 1. Генерализованный внутриутробный листериоз (гранулематозный сепсис новорождённых). 2. Изолированное поражение отдельных органов (желудочно-кишечного тракта, лёгких, печени, головного мозга и его оболочек.