Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Медицинская реабилитация, ЛФК, Спортивная медицина / Интенсивная_терапия_Б_Р_Гельфанда,_2017_г

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
13.14 Mб
Скачать

Профилактика: соблюдение правил асептики, уход за катетерами, использование качественных венозных катетеров и защитных пленок. Метаболические:

• гипо- и гиперсостояния: гипер-, гипогликемия, гипер-, гипока-лиемия,

натриемия, хлоремия, фосфатемия;

• расстройства кислотно-щелочного состояния: гиперхлоремиче-ский

ацидоз.

me/medknigi

 

Профилактика: соблюдение всех правил введения парентеральных

растворов и мониторирование показателей гомеостаза. Основные положения применения витаминов и микроэлементов в нутритивной поддержке при критических состояниях

• Bосполнение дефицита витаминов и микроэлементов.

• Обеспечение полноценного парентерального и энтерального питания. Пути введения витаминов и микроэлементов При критических состояниях наиболее эффективно внутривенное введение

витаминов и микроэлементов, так как при этом обеспечивается наибольшая биодоступность препарата. B последующем, по мере восстановления функций ЖКТ, возможен переход на энтеральное введение микронутриентов.

Наиболее полноценной признана терапия с применением мультивитаминных и микроэлементных комплексов (церневит, солювит, виталипид, аддамель и др.).

Дозы витаминов и микроэлементов

 

.

 

• При парентеральном питании используют коммерческие поливитаминные

препараты, обеспечивающие стандартную суточную потребность.

 

• Согласно рекомендациям ASPEN, ESPEN (2002, 2007), дозу ряда витаминов

https://t

 

при критических состояниях увеличивают (табл. 1.21).

 

Таблица 1.21. Дозы витаминов при критических состояниях

 

 

Витамины

Доза, 24 ч

 

Жирорастворимые

 

 

А (ретинол), мг

1

 

D (холекальциферол/эргокальциферол), мкг

5

 

Е (α-токоферол), мг

10

 

К (филлохинон), мкг

150

 

Водорастворимые

 

 

В1 (тиамин), мг

6

 

В2 (рибофлавин), мг

3,6

 

В6 (пиридоксин), мг

6

 

В12 (цианокобаламин), мкг

5

 

Никотиновая кислота (РР), мг

40

 

Фолиевая кислота, мкг

600

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Пантотеновая кислота, мг

15

Биотин, мкг

60

С (аскорбиновая кислота), мг

200

• При энтеральном питании 1500-2000 мл стандартной смеси обеспечивает суточные потребности в микроэлементах (табл. 1.22).

ккал/кг.

 

 

me/medknigi

Таблица 1.22. Суточные дозы микронутриентов для внутривенного введения

(рекомендации Американской медицинской ассоциации, Управление по

контролю за продуктами и лекарствами, Federal Register, 2000)

 

МикронутриентВнутривенноДозы

при критических состояниях

 

Медь

0,5-1,5 мг

 

Ожоги: 2-5 мг

 

 

 

 

 

 

Заболевания печени: 5 мг

 

Селен

30-60 мкг

 

Ожоги: 350 мкг

 

 

 

 

 

 

Синдром системной воспалительной реакции, сепсис:

 

 

 

 

 

 

300-900 мкг

Окончание табл. 1.22

 

 

 

 

 

Микронутриент

 

 

 

Внутривенно

Дозы при критических состояниях

 

Цинк

 

 

 

2,5-4,0 мг

Ожоги: 35 мг

 

 

 

 

 

 

 

Цирроз печени: 10-20 мг

 

α-Токоферол

 

 

 

10 мг

100 мг-3 г

 

Аскорбиновая кислота

 

200 мг

До 2000 мг/сут (антиоксидантный эффект)

 

Никотиновая кислота (РР)

40 мг

-

 

В1 (тиамин)

 

 

 

6 мг

100-200 мг

Нутритивная поддержка при органной недостаточности Острая почечная

недостаточность

.

 

 

 

 

 

 

 

Парентеральное питание

 

 

 

https://t• Количество поступающего белка должно быть:

• Минимальные суточные потребности у больных с ОПН составляют 25-35

• Суточный объем парентерального питания не должен превышать 1700 мл (в целях уменьшения объема используют концентрированные растворы для парентерального питания).

• Около 50% энергетической потребности восполняют углеводами в виде высококонцентрированных (30-33%) растворов декстрозы (Глюкозы*) - 5-6 г/кг в сутки; 30% - жировыми эмульсиями - 0,8-1,2 г/кг в сутки (максимально - 1,5); 20% составляют растворы аминокислот.

-не менее 0,6-1,0 г/кг в сутки;

-0,6-0,8 г/кг в сутки - при консервативной терапии;

-1,5-1,8 г/кг в сутки - при синдроме гиперкатаболизма-гиперметаболизма;

-1,0-1,5 г/кг в сутки - при использовании экстракорпоральных методов. Количество углеводов и жиров - 0,8-1,2 г/кг в сутки (максимально - 1,5). Энтеральное питание

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Используют специальные смеси с пониженным содержанием белка, электролитов (калия, натрия, фосфора) и витаминов (А, D), высокой энергетической ценностью.

Общие рекомендации по суточному количеству белков, углеводов и жиров

не отличаются от парентерального питания. При диализной терапии или

постоянной гемофильтрации энергоемкость смеси увеличивают до 1,5-2

ккал/мл.

me/medknigi

 

Острая печеночная недостаточность

• Среднесуточные потребности у больных ОПН составляют 35-40 ккал/кг.

• Углеводы - 50% энергетических потребностей, жиры - 30%, аминокислоты - 20%.

• Минимальное количество белка - 1,2 г/кг в сутки; при возникновении осложнений (сепсис, ЖКК и т.д.) количество белка увеличивают до 1,5 г/кг в сутки.

• Поступление до 70 г/сут белка не усиливает энцефалопатию. Парентеральное питание

• Аминокислоты (1,2-1,5 г/кг в сутки), азот (14-15 г/сут) - специальные растворы аминокислот с повышенным содержанием разветвленных незаменимых аминокислот (изолейцин + валин + лейцин - до 35-40 г/л) и уменьшенным - ароматических аминокислот (2-2,5 г/л) и метионина.

• Глюкоза в дозе 5-6 г/кг в сутки в виде 20-30% раствора.

• Жиры в дозе 0,7-1,5 г/кг в сутки - 10-20% жировая эмульсия.

• Bитамины и микроэлементы в суточной дозировке. Энтеральное питание.

Для энтерального питания используют специальные смеси, белковый компонент которых включает до 45-50% разветвленных и 2% ароматических аминокислот.

Синдром острого повреждения легких и острый респираторный дистресссиндром

B результате многочисленных исследований определены подходы к составу нутритивной поддержки у больных ОРДС:

калорийность соответствует определяемому расходу энергии - 25-30 ккал/кг в сутки;

азотистый баланс - соответственно суточным потребностям - 1,5-2 г/кг в сутки белка;

белки - 20-25%; углеводы - 25-30%; жиры - 50-55%;https://t

Парентеральное питание Развитие ОРДС обычно рассматривают как показание к проведению

частичного (дополнительного) парентерального питания:

• обеспечение достаточным количеством белка (1,5-2 г/кг) и энергии (25-30 ккал/кг), желателен индивидуальный подход в расчете этих параметров для предотвращения гипоили гипера-лиментации;

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

• использование стратегии добавочного парентерального питания при невозможности обеспечить потребности в белке и энергии энтерально;

• включение контейнеров «все в одном» со стандартным соотношением углеводов и липидов, так как ограничение углеводов при ОРДС обычно не имеет смысла;

• использование схем для парентерального питания, в состав которых входят me/medknigi

жировые эмульсии II и III поколения. Энтеральное питание

Применяют специальные смеси с повышенным содержанием жиров (из них 50% представлены среднецепочечными жирными кислотами, также в составе ω-3-жирные кислоты), уменьшенной долей углеводов (24,4%) и белков (17,6%). Смеси содержат необходимые макро- и микроэлементы, витамины в количествах, удовлетворяющих среднесуточные потребности организма; желательно наличие в составе антиоксидантов (витаминов Е, С, каротина, селена, таурина).

1.7. АНАЛЬГЕЗИЯ И СЕДАЦИЯ В ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ Боль - это неприятное ощущение и эмоциональное переживание, связанное

с имеющимся либо вероятным повреждением тканей или же описываемое пациентом терминами, характерными для подобного повреждения. Адекватное обезболивание является одной из основных проблем ведения пациентов в отделении реанимации и интенсивной терапии, при этом, несомненно, успешный контроль за болью позволяет ускорить реабилитацию пациентов и профилактировать ряд серьезных осложнений. Проведенное в Европе.в 2008 г. масштабное эпидемиологическое исследование PATHOS, включившее семь стран Центральной и Южной

Европы (746 клиник), выявило неудовлетворительное качество https://tобезболивания после операции. И в то же время первые результаты

проводимого в наши дни мультинационального исследования PAIN OUT

(http://pain-out.med.uni-jena.de/about-pain-out) вновь демонстрируют удручающую ситуацию с обезболиванием.

Оценка выраженности боли Шкалы оценки - наиболее распространенный метод оценки боли и качества

обезболивания. Все они просты для понимания и требуют небольших затрат на оснащение.

Цифровая рейтинговая шкала. Пациенту предлагается выбрать цифру от 0 (нет боли) до величины максимальной ее интенсивности (до 10 или 100), которая соответствует его ощущению боли.

Словесная рейтинговая шкала. Описаны разные типы словесной рейтинговой шкалы, в том числе состоящие из четырех, пяти, шести, двенадцати и даже пятнадцати пунктов. Ее легко применять, просто ставить отметки, она адекватно отражает состояние пациента и эффективность проводимой терапии. Слова можно перевести на любой язык.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Рис. 1.16. Словесная рейтинговая шкала оценки болевого синдрома Визуальная аналоговая шкала представляет собой полосу длиной 100 мм. Больного просят поставить на линии вертикальную отметку,

соответствующую уровню боли. На линии не должно быть никаких других пометок, цифр или словme/medknigi, так как это влияет на результат. Более важно, что больной понимает значение двух концов линии.

Рис. 1.17. Визуально-аналоговая шкала, мм: 100 - настолько сильная боль, насколько можно ее представить; 0 - нет боли Применение визуальной аналоговой шкалы имеет следующие преимущества:

• метод позволяет определить действительную интенсивность боли (проведенные исследования выявили хорошую корреляцию между данными визуальной аналоговой шкалы и другими методами измерения силы болей);

• большинство пациентов, даже дети в возрасте 5 лет, легко усваивают и правильно используют.визуальную аналоговую шкалу;

• результаты измерений воспроизводимы во времени;

• более адекватная оценка эффекта лечения по сравнению со словесной https://tхарактеристикой боли

Оценка боли у младенцев и детей, которые не могут разговаривать, может быть затруднена. Боль можно оценивать по картинкам, изображающим различные выражения лица, или по клиническим признакам (например: вздохи, стоны, потение, возможность двигаться). Последний метод имеет преимущество, так как он не полагается на ощущения больного и может сопоставляться с одновременной оценкой других параметров (пульса и артериального давления).

Важно подчеркнуть, что оценка боли в состоянии покоя вряд ли отражает потребность пациента в анальгезии. Адекватность анальгезии всегда должна оцениваться, когда больной активен. Необходимо подчеркнуть, что оценку боли надо проводить регулярно, и она должна быть составной частью традиционного наблюдения Зарубежный опыт показывает, что частая оценка уровня анальгезии быстро

превращается в обязательный атрибут, так как врач или медицинская сестра видят в этом преимущества для больного. Эффективное обезболивание

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

предполагает следующую оценку по визуальной аналоговой шкале: в покое - 30 мм и ниже, при вертика-лизации и откашливании - 40 мм и ниже. При таких значениях визуальной аналоговой шкалы пациенты более мобильны, способны более эффективно откашливаться, что снижает риск развития легочных и тромботических осложнений.

боли (Behavioral Pain Scale), оценка по которой может быть проведена в ходе наблюдения за больными. Интенсивность болевого синдрома оценивают по состоянию мимической мускулатуры, движениям верхних конечностей,

Для оценки интенсивности болевого синдрома у пациентов отделения реанимации и интенсивнойme/medknigiтерапии, которым проводят искусственную вентиляцию легких и седацию, предложена поведенческая шкала

синхронности с аппаратом искусственной вентиляции легких. Исследования показали, что, используя поведенческую шкалу, можно достоверно оценить выраженность болевого синдрома.

Мультимодальная анальгезия

На сегодняшний день не существует идеального метода обезболивания, воздействующего на все патофизиологические механизмы формирования болевого синдрома, поэтому в клинической практике применяется сбалансированный мультимодальный подход для купирования острой послеоперационной боли, предусматривающий одновременное назначение

двух анальгетиков и более и/или методов обезболивания, обладающих различными механизмами действия и позволяющих достичь адекватной

анальгезии при минимуме побочных эффектов.

Рекомендация 1 .Рекомендуется применять мультимодальную анальгезию, то есть совместное использование различных анальгетиков и технологий

обезболивания в сочетании с нефармакологическими методами https://tпослеоперационного обезболивания у взрослых и детей (сильная

рекомендация, высокий уровень доказательности).

Базисом мультимодальной анальгезии является назначение комбинаций

неопиоидных анальгетиков (парацетамола и нестероидных противовоспалительных перпаратов или ингибиторов циклооксигеназы-2), которое у пациентов с болями средней и высокой интенсивности сочетается с использованием адъювантных препаратов, опиоидных анальгетиков (при необходимости) и методов регионарной анальгезии.

При использовании мультимодальной анальгезии следует учитывать различные побочные эффекты каждого препарата и метода обезболивания, а также обеспечивать надлежащий мониторинг для их выявления и своевременной коррекции.

Таблица 1.23. Препараты, применение которых для послеоперационного обезболивания обосновано данными доказательной медицины

Группа препаратов

Препараты

Дозы разовые (суточные), путь

 

 

введения

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Опиоидные

Морфин (Морфина

5-10 мг (50 мг), внутривенно,

анальгетики

гидрохлорид*).

внутримышечно

 

Тримеперидин

20 мг (160 мг), внутривенно,

 

(Промедол*)

внутримышечно

 

Трамадол1

100 мг (400 мг), внутривенно,

 

 

внутримышечно

Неопиоидные

Кеторолак

30 мг (90 мг), внутримышечно,

анальгетики,

Кетопрофен

внутривенно

нестероидные

Лорноксикам

50 мг (200 мг), внутримышечно,

противовспа-

Декскетопрофен

внутривенно

лительные препараты

 

8 мг (16 мг), внутримышечно,

 

 

внутривенно

 

 

50 мг (150 мг), внутримышечно,

 

 

внутривенно

Неопиоидные

Парацетамол

1 г (4 г), внутривенная инфузия в

анальгетики

 

течение 15 мин

центрального действия

 

 

Адъювантные

Кетамин

0,15-0,25 мг/кг внутривенно

препараты

Габапентин

300-600 мг per os (1200 мг)

 

Прегабалин

75-150 мг per os (600 мг)

Местные анестетики

Бупивакаин 0,25;

(400 мг суточная)

 

0,5%*

(670 мг суточная)

 

Ропивакаин 0,2; 0,75;

* Инфильтрация краев раны, инфузия

 

1%*

через катетер в ране, продленная

 

Лидокаин 2%**

блокада периферических нервов и

.

сплетений, продленная эпидуральная

анальгезия

 

me/medknigi

 

 

** Помимо вышесказанного,

 

 

возможно внутривенное введение в

 

 

целях обезболивания в дозе 1,0-1,5

 

 

мг/кг в час

1Трамадол, традиционно рассматриваемый среди опиоидных анальгетиков, к

ним не относится. Правильнее называть его анальгетиком центрального

https://tдействия, механизм которого лишь частично обусловлен воздействием на опиатные рецепторы.

Опиоидные анальгетики Опиоидная анальгезия во всем мире часто применяется для обезболивания

в отделении реанимации и интенсивной терапии. Как известно, опиоиды оказывают агонистическое действие на опиоидные рецепторы, большинство которых локализовано в пределах центральной нервной системы. Bыраженность анальгетического действия μ-агонистов должна быть сходной

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

при условии их применения в экви-анальгетических дозировках. B частности, эффекту 10 мг морфина должен соответствовать эффект 20 мг тримеперидина (Промедола*)

или 100 мг трамадола. В то же время имеет место индивидуальная вариабельность чувствительности отдельных пациентов к тем или иным опиоидным анальгетикам.

Наиболее эффективные попытки улучшения качества послеоперационной опиоидной анальгезии основаны на оптимизации способов введения препаратов. Самым современным методом является контролируемая пациентом анальгезия, в наибольшей степени ориентированная на индивидуальные потребности пациента в обезболивании (по сути, аутоанальгезия).

Рекомендация 2. При наличии венозного доступа у пациента в целях послеоперационного обезболивания рекомендуется проведение внутривенной, контролируемой пациентом анальгезии (сильная рекомендация, средний уровень доказательности).

В США в 2012 г. контролируемая пациентом анальгезия являлась основным методом послеоперационной опиоидной анальгезии.

Большинство опиоидов имеет сходные побочные эффекты, которые тоже преимущественно обусловлены активацией μ-рецепторов.

Таблица 1.24. Возможные побочные эффекты опиоидных анальгетиков

 

Дыхательная система

Угнетение дыхания, кашлевого рефлекса, бронхо-

 

 

 

констрикция

 

Центральная нервная

Седация, эйфория (возможна дисфория), тошнота, рвота,

 

система

 

миоз, мышечная ригидность, миокло-нус, судороги

 

Сердечно-сосудистая

Вазодилатация, брадикардия, депрессия миокарда

 

система

.

me/medknigi

 

Мочевыделительная

Затруднения мочеиспускания

 

система

 

 

 

Желудочно-кишечный

Замедленная эвакуация содержимого желудка, запоры,

 

тракт

 

спазм сфинктера Одди

 

Кожный зуд

 

Наиболее часто при использовании морфина

 

Ноцицептивная система

Гипералгезия1

 

Иммунная система

Иммуносупрессия, угнетение клеточного звена

 

 

 

иммунитета (характерно для истинных μ-агонистов)2

1 Опиоиды короткого действия на начальном этапе активируют

антиноцицептивную систему, а затем (после отмены) вызывают стойкую

активацию ноцицептивной системы, то есть способствуют формированию

https://t

 

отсроченной гипералгезии. Кратко механизм данного феномена можно объяснить тем, что воздействие на μ-опиатные рецепторы инициирует

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

активацию NMDA-рецепторов за счет удаления блокирующих ионов Mg2+ из их рецепторных каналов.

2 В экспериментальных и клинических работах доказано, что назначение морфина, тримеперидина (Промедола*) (но не трамадола) после

онкологических операций значительно подавляет активность натуральных

клеток-киллеров, за счет чего повышается риск метастазирования и

рецидивов опухоли.

me/medknigi

 

Рекомендация 3. Следует обеспечить необходимый мониторинг уровня седации, мониторинг дыхания и других побочных эффектов у пациентов, получающих системные опиоиды для послеоперационного обезболивания (сильная рекомендация, низкий уровень доказательности).

Данные доказательной медицины по применению опиоидных анальгетиков

• Опиоиды в высоких дозах способны индуцировать гипералгезию (уровень доказательности I).

• При лечении острой боли один опиоидный анальгетик не имеет преимуществ перед другим, хотя отдельные опиоиды могут иметь определенные преимущества у тех или иных пациентов (уровень доказательности II).

• Частота значимых побочных эффектов опиоидов имеет дозо-зависимый характер (уровень доказательности II).

• Возраст пациента в большей степени, чем его масса тела, определяет потребность в опиоидных анальгетиках, хотя существует индивидуальная вариабельность (уровень доказательности IV).

Нестероидные противовоспалительные. средства Важнейшая роль тканевого воспаления в механизмах периферической и

центральной сенситизации является показанием к обязательному https://tвключению в схему лечения послеоперационной боли нестероидных

противовоспалительных препаратов.

Рекомендация 4. Рекомендуется назначать взрослым и детям парацетамол и/или нестероидные противовоспалительные препараты

в рамках мультимодальной послеоперационной анальгезии при отсутствии противопоказаний (сильная рекомендация, высокий уровень доказательности).

Как известно, нестероидные противовоспалительные препараты являются мощными ингибиторами синтеза простагландина за счет воздействия на активность циклооксигеназы. Простагландин Е2 образуется в эндотелиальных клетках кровеносных сосудов малого диаметра, вызывает вазодилатацию и участвует в формировании гипералгезии. В синтезе простагландина Е2 участвует циклооксигеназа как 1-го, так и 2-го типа. Концентрация простагландина Е2 в тканях существенно возрастает по мере развития болевого синдрома. Воспалительная реакция травмированных тканей

стимулирует активность циклооксигеназы-2 и в задних рогах спинного мозга,

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

что приводит к повышению концентрации простагландина Е2 в спинномозговой жидкости. Активация простагландина Е2 простагландиновых рецепторов задних рогов спинного мозга усиливает открытие каналов NMDA-рецепторов глутама-том, что повышает возбудимость нейронов задних рогов спинного мозга.

Сами по себе простагландины не являются значимыми медиаторами боли, тем не менее они участвуют в процессе формирования гипералгезии за счет способности сенситизировать периферические ноцицепторы к действию прочих медиаторов боли (брадикинина, гистамина и др.). Таким образом, нестероидные противовоспалительные препараты являются средствами патогенетической терапии острой послеоперационной боли.

Селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (в частности, целе-коксиб) включены в стандарты и протоколы послеоперационного обезболивания большинства западных стран, однако в РФ с этой целью они практически не применяются.

С точки зрения патофизиологии острой боли в ряде ситуаций возможно введение первой дозы нестероидного противовоспалительного препарата за 20-30 мин до кожного разреза (принцип предупреждающей анальгезии). Такая методика при некоторых операциях позволяет существенно снизить интенсивность боли и потребность в послеоперационном назначении опиоидных анальгетиков.

Одним из основных сдерживающих факторов назначения нестероидных

противовоспалительных препаратов является гипотетическая вероятность

возникновения присущих им осложнений (повышенная кровоточивость

тканей, ульцерогенное действие, нефротоксический эффект) (табл. 1.25). При

назначении нестероидных противовоспалительных препаратов в целях

обезболивания при острой боли (чаще всего ≤3 сут) они являются

 

 

.

достаточно редкими.

me/medknigi

 

Таблица 1.25. Возможные побочные эффекты нестероидных

противовоспалительных средств

 

Свертывающая

 

Повышенная кровоточивость тканей вследствие нарушения

 

система

 

тромбоцитарного звена гемостаза, противопоказаны при

 

 

 

исходной гипокоагуляции любого генеза. Осторожно - при

 

 

 

медикаментозной антикоагуляции

 

Желудочно-

 

Ульцерогенное действие, противопоказаны при язвенных

 

кишечный тракт

 

поражениях желудочно-кишечного тракта

 

Мочевыделитель-ная

Нефротоксическое действие, противопоказаны при

 

система

 

клиренсе креатинина <50 мл/мин, для большинства

https://t

нестероидных противовоспалительных средств

 

 

 

рекомендуемая длительность назначения после операции

 

 

 

не превышает 3 сут

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi