- •Содержание
- •Часть I. Общая эмбриология 5
- •Часть II. Частная эмбриология. Фило- и онтогенез органов и систем 24
- •Введение
- •Часть I. Общая эмбриология
- •1.1 Основные стадии онтогенеза
- •1.2 Критические периоды развития
- •1.3 Периодизация жизни зародыша
- •1.4 Аномалии развития
- •1.4.1 Типы аномалий
- •1.4.2 Классификация аномалий развития
- •Аномалии структуры
- •1.4.3 Факторы внешней среды
- •1.4.3.1 Принципы тератологии
- •1.4.4 Двойниковые уродства
- •Часть II. Частная эмбриология. Фило- и онтогенез органов и систем
- •2.1 Развитие опорно-двигательного аппарата
- •2.1.1 Филогенез опорно-двигательного аппарата
- •2.1.1.1 Главнейшие особенности строения опорно-двигательного аппарата человека, отличающие его от животных
- •2.1.1.2 Филогенез конечностей
- •2.1.2 Онтогенез опорно-двигательного аппарата
- •2.1.2.1 Развитие скелета туловища
- •Кальцификация (импрегнация солями).
- •Формирование пластинчатой кости.
- •2.1.2.1.1 Зависимость развития кости от внутренних фактов
- •2.1.2.1.2 Влияние внешних (социальных) факторов на строение и развитие скелета
- •2.1.2.1.3 Развитие конечностей
- •2.1.2.1.4 Точки окостенения и синостозирования костей
- •2.1.2.1.4.1 Позвоночный столб
- •2.1.2.1.4.2 Грудная клетка
- •2.1.2.1.4.3 Верхние конечности: пояс и свободная конечность
- •I. Последовательное появление точек окостенения в костях запястья и в эпифизах трубчатых костей.
- •II. Наступление синостозов в трубчатых костях у мужчин в 19-23 года, у женщин в 17-21 год.
- •III. Старение скелета кисти характеризуется общими признаками старения костной системы.
- •2.1.2.1.4.4 Нижние конечности: пояс и свободная конечность
- •2.1.2.1.5 Аномалии развития скелета туловища
- •2.1.2.1.5.1 Аномалии развитии позвоночного столба
- •2.1.2.1.5.2 Варианты и аномалии развития скелета конечностей
- •2.1.2.2 Развитие черепа
- •Соединительнотканную;
- •Хрящевую
- •Костную.
- •2.1.2.2.1 Возрастные особенности черепа
- •2.1.2.2.2 Варианты и аномалии развития черепа
- •2.1.2.3 Развитие суставов
- •2.1.2.3.1 Возрастные особенности суставов
- •2.1.2.3.1.1 Соединение позвоночного столба с черепом
- •2.1.2.3.1.2 Височно-нижнечелюстной сустав
- •2.1.2.3.1.3 Соединение костей верхней конечности
- •2.1.2.3.1.4 Соединения костей таза. Тазобедренный сустав
- •2.1.2.3.1.5 Коленный сустав. Соединения костей голени и стопы.
- •2.1.2.4 Развитие мышц
- •2.1.2.4.1 Общая характеристика и классификация
- •Мышечные ткани;
- •Миоидные клеточные комплексы;
- •Все остальные клетки, содержащие актомиозиновый комплекс.
- •2.1.2.4.2 Онтогенетическая классификация мышечной ткани
- •Мезодермальные.
- •Эктодермальные.
- •Мезодермальные.
- •2.1.2.4.3 Эмбриогенез мышц
- •2.1.2.4.4 Развитие фасций шеи
- •2.1.2.4.5 Адаптация мышц
- •2.1.2.4.6 Аномалии развития мышц
- •2.2 Развитие пищеварительной системы
- •2.2.1 Аномалии развития органов пищеварительной системы
- •2.2.2 Морфогенез лица и полости рта
- •2.2.2.1 Ротовая ямка (бухта) и жаберный аппарат
- •2.2.2.2 Развитие лица и первичной ротовой полости
- •2.2.2.3 Развитие нижней и верхней челюстей
- •2.2.2.4 Развитие нёба и разделение первичной ротовой полости на окончательную полость рта и носовую полость
- •2.2.2.5 Развитие языка
- •2.2.2.6 Развитие слизистой оболочки полости рта
- •2.2.2.7 Развитие слюнных желез
- •2.2.2.8 Развитие зубов
- •Периоды развития зуба
- •2.2.3 Аномалии развития лица и полости рта
- •2.2.3.1 Аномалии развития лица
- •Разъединение после первичного слияния;
- •Дефектное слияние мезенхимы отростков.
- •2.2.3.2 Комплексные аномалии развития лица
- •2.2.3.3 Аномалии развития шеи
- •2.2.3.4 Аномалии развития языка
- •2.2.3.5 Аномалии развития слюнных желёз
- •2.2.3.6 Пороки ранних стадий развития зубов
- •2.2.3.7 Нарушения дентиногенеза
- •2.2.3.8 Нарушения амелогенеза
- •2.2.3.9 Аномалии прорезывания зубов
- •2.3 Развитие органов дыхания
- •2.3.1 Аномалии развития дыхательной системы.
- •2.4 Развитие мочеполового аппарата
- •2.4.1 Развитие мочевыделительной системы
- •2.4.2 Развитие половой системы
- •2.4.2.1 Развитие наружных половых органов.
- •2.4.3 Аномалии развития мочеполового аппарата
- •2.4.3.1 Аномалии развития органов мочевой системы
- •2.4.3.2. Аномалии развития органов мужской половой системы
- •2.4.3.3 Аномалии развития женской половой системы
- •2.5 Развитие сосудистой системы
- •2.5.1 Развитие сердечно-сосудистой системы
- •2.5.2 Развитие лимфатической системы
- •2.5.3 Аномалии развития сердечно-сосудистой системы
- •2.5.3.1 Аномалии развития сердца и крупных присердечных сосудов
- •2.5.3.2. Аномалии развития артериальной системы
- •2.5.3.3 Аномалии развития венозной системы
- •2.6 Развитие эндокринных желёз
- •2.6.1 Развитие центральных эндокринных желез
- •2.6.1.1 Развитие гипоталамо-гипофизарного комплекса
- •2.6.1.2 Развитие гипоталамуса
- •2.6.1.3 Развитие эпифиза
- •2.6.2 Развитие периферических эндокринных желез
- •2.6.2.1 Развитие щитовидной железы
- •2.6.2.2 Околощитовидные железы
- •2.6.2.3 Развитие надпочечников
- •2.6.2.4 Развитие диффузной эндокринной системы
- •2.6.3 Аномалии развития эндокринных желёз
- •2.6.3.1 Аномалии развития щитовидной железы
- •2.7 Развитие органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.1 Развитие центральных органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.1.1 Развитие костного мозга
- •2.7.1.2 Развитие тимуса
- •2.7.2 Развитие периферических органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.2.1 Развитие лимфатических узлов
- •2.7.2.2 Развитие селезёнки
- •2.7.3 Аномалии развития органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.8 Развитие нервной системы
- •2.8.1 Нервная система беспозвоночных животных
- •2.8.2 Нервная система позвоночных животных
- •2.8.3 Развитие нервной системы в онтогенезе
- •2.8.3.1 Развитие вегетативной нервной системы
- •2.8.3.2 Развитие черепных нервов
- •1. Нервы, развившиеся путем слияния спинномозговых нервов
- •2. Нервы жаберных дуг
- •3. Нервы, развивающиеся в связи с головными миотомами
- •4. Нервы - производные мозга
- •2.8.4 Аномалии развития нервной системы
- •2.8.4.1 Дефекты нервной трубки
- •2.8.4.2 Аномалии развития гипофиза
- •2.8.4.3 Аномалии развития черепа
- •2.9 Развитие органов чувств
- •2.9.1 Развитие органа зрения
- •2.9.2 Развитие органа слуха и равновесия
- •2.9.3 Развитие органа обоняния
- •2.9.4 Развитие органа вкуса
- •2.9.5 Аномалии развития органов чувств
- •2.9.5.1 Аномалии развития глаза
- •2.9.5.2 Аномалии развития уха
- •2.10 Развитие кожи и её производных
- •2.10.1 Аномалии развития кожи и её производных
- •2.10.1.1 Кератинизация кожи
- •2.10.1.2 Аномалии развития волос
- •2.10.1.3 Аномалии развития молочных желёз
- •Рекомендуемая литература
2.2.3.9 Аномалии прорезывания зубов
Прорезывание зубов у человека происходит в определенной последовательности, причем установлены средние сроки прорезывания каждого зуба с учетом их небольших естественных отклонений в ту или иную сторону. Лишь резкие отличия времени прорезывания от этих сроков следует рассматривать как аномалию. Сроки прорезывания зубов у ребенка служат показателем его общего физического развития. Первыми в полости рта появляются временные нижние центральные резцы. Это происходит у ребенка на 6-м месяце, после чего сразу же прорезываются нижние боковые резцы и верхние центральные (7-й месяц). Остальные временные зубы прорезываются между 1б-м и 30-м месяцами. Они функционируют в течение последующих 4 лет и начинают выпадать на 6-м году. Из аномалий прорезывания зубов наиболее часто встречается задержка прорезывания - ретенция (от лат. retentio - задержка). Она может распространяться на все зубы или отдельные их группы. Ретенция нередко связана с системными факторами - эндокринными нарушениями (гипотиреоз, гипофизарная недостаточность), генетическими дефектами, хроническими заболеваниями (туберкулез), а также с авитаминозом (рахит) и длительным голоданием. Задержка прорезывания отдельных зубов может вызываться локальными факторами - отсутствием места, наличием кист, неправильным расположением зубов.
Значительно реже отмечается раннее (преждевременное) прорезывание зубов. Оно может служить проявлением эндокринопатий (гипергонадизма или гипертиреоза). Иногда дети рождаются с прорезавшимися нижними центральными резцами (или они прорезаются вскоре после рождения). Такие зубы называются натальными и неонатальными и их необходимо сразу же удалить, так как они препятствуют грудному вскармливанию.
Укороченные зубы могут развиться, если процесс прорезывания зуба затормаживается вскоре после появления коронки в полости рта. Задержка прорезывания обусловливается анкилозом корня зуба (его прикреплением к кости дна альвеолы). Такой зуб значительно короче соседних, у которых процесс прорезывания прошел нормально. Чрезмерное прорезывание с перемещением коронки за жевательную плоскость характерно для зуба, потерявшего свой антагонист.
2.3 Развитие органов дыхания
Филогенез
У низших беспозвоночных дыхание осуществляется всей поверхностью тела. Организмы, ведущие паразитический образ жизни также зачастую утрачивают дыхательную систему.
У насекомых процесс дыхания осуществляется при помощи полых трубочек – трахей. Легочные мешки появляются впервые у паукообразных.
У позвоночных существуют два способа газообмена – при помощи жабр и лёгких. Впервые легочные мешки появляются у двоякодышащих рыб.
У амфибий легкие представлены кожными мешками. Эффективность такого дыхания невысока. Поэтому 2/3 газообмена осуществляется при помощи кожи. У амфибий отсутствует грудная полость, поэтому вдох и выдох осуществляется за счёт попеременного сокращения мышц (констрикторов и дилаторов) воздухоносных путей.
У рептилий появляются лёгкие ячеистого типа, развиты гортань, трахея и имеются два бронха; в стенках последних есть хрящи (неполные или полные кольца). Есть внутрилегочные бронхи 2-го и 3-го порядков.
У птиц лёгкие губчатые. Хорошо развиты дыхательные пути. Развита нижняя (певчая) гортань. У птиц есть передние и задние легочные мешки. При вдохе воздух попадает в лёгкие и задние легочные мешки. При выдохе воздух из легких попадает в передние легочные мешки, а из задних легочных мешков – в лёгкие. Поэтому газообмен идёт непрерывно – как на вдохе, так и на выдохе.
У млекопитающих легкие альвеолярного типа. В системе дыхательных путей высокого развития достигает сложно устроенный орган голосообразования - гортань. В ней появляются новые хрящи: надгортанник, щитовидный хрящ; с появлением последнего связаны образование голосовых связок и высокая дифференцировка мышц гортани. Но к музыкальным звукам гортань способна только у человека. За счёт развитых гортанных желудочков гиббоны могут издавать музыкальные звуки, «гамма гиббона».
Онтогенез
Дыхательные пути развиваются из двух закладок: энтодермальной и мезодермальной. Энтодермальная закладка трахеи и бронхов едина, и ее развитие находится в тесной связи с формированием пищеварительного тракта. Зачаток дыхательных путей появляется на 3-й неделе эмбрионального развития в виде выпячивания эпителия вентральной поверхности глоточной кишки. Из нее формируется трубка, каудальный конец которой идет на формирование трахеи и главных бронхов, а также их эпителия. Из мезенхимы на 8-й неделе внутриутробного развития образуются хрящи, соединительная ткань, мышцы, сосуды. В конце 4-го месяца начинается закладка слизистых желез и отмечается появление эластических волокон. Таким образом, к концу 5-го месяца эмбрионального развития все основные элементы трахеи и главных бронхов почти сформированы. Однако их дифференцировка и рост продолжаются как внутриутробно, так и после рождения.
На 4-й неделе каудальный полюс легочного зачатка разделяется посредством продольной борозды на правую и левую легочную почки. На 5-й неделе на каждом из зачатков появляются шаровидные выступы, соответствующие будущим долям легкого; на зачатке правого легкого их три, а на левом - два. На концах этих выступов образуются новые выпячивания, а на последних еще новые, так что картина напоминает развитие альвеолярной железы. Таким образом, на 6-м месяце получается бронхиальное дерево, на концах разветвлений которого образуются acini с альвеолами. Одевающая каждый зачаток легкого мезенхима, проникает между формирующимися частями, образуя соединительную ткань, гладкие мышцы и хрящевые пластинки в бронхах. Эпителий слизистой оболочки и желез происходит из энтодермы.
Париетальная и висцеральная плевра имеют различные источники происхождения. Париетальная плевра формируется из плевроперикардиальных складок, прилежащих снаружи к развивающемуся зачатку легких и возникающих по обеим сторонам от дорсолатеральных стенок тела. На четвертой неделе внутриутробного развития происходит разделение целома на парные плевральные полости. На шестой неделе у эмбриона плевральные полости становятся изолированными от перитонеальных полостей. Образование висцеральной плевры связано с развитием легких. Энтодермальные закладки, соответствующие паренхиматозной части бронхов и легких, начинают развиваться в окружающей их массе мезенхимы; по бокам ее находится мезодерма. По мере роста легочные закладки продвигаются латерально в обе стороны целома и дорзально по отношению к сердцу.