- •Содержание
- •Часть I. Общая эмбриология 5
- •Часть II. Частная эмбриология. Фило- и онтогенез органов и систем 24
- •Введение
- •Часть I. Общая эмбриология
- •1.1 Основные стадии онтогенеза
- •1.2 Критические периоды развития
- •1.3 Периодизация жизни зародыша
- •1.4 Аномалии развития
- •1.4.1 Типы аномалий
- •1.4.2 Классификация аномалий развития
- •Аномалии структуры
- •1.4.3 Факторы внешней среды
- •1.4.3.1 Принципы тератологии
- •1.4.4 Двойниковые уродства
- •Часть II. Частная эмбриология. Фило- и онтогенез органов и систем
- •2.1 Развитие опорно-двигательного аппарата
- •2.1.1 Филогенез опорно-двигательного аппарата
- •2.1.1.1 Главнейшие особенности строения опорно-двигательного аппарата человека, отличающие его от животных
- •2.1.1.2 Филогенез конечностей
- •2.1.2 Онтогенез опорно-двигательного аппарата
- •2.1.2.1 Развитие скелета туловища
- •Кальцификация (импрегнация солями).
- •Формирование пластинчатой кости.
- •2.1.2.1.1 Зависимость развития кости от внутренних фактов
- •2.1.2.1.2 Влияние внешних (социальных) факторов на строение и развитие скелета
- •2.1.2.1.3 Развитие конечностей
- •2.1.2.1.4 Точки окостенения и синостозирования костей
- •2.1.2.1.4.1 Позвоночный столб
- •2.1.2.1.4.2 Грудная клетка
- •2.1.2.1.4.3 Верхние конечности: пояс и свободная конечность
- •I. Последовательное появление точек окостенения в костях запястья и в эпифизах трубчатых костей.
- •II. Наступление синостозов в трубчатых костях у мужчин в 19-23 года, у женщин в 17-21 год.
- •III. Старение скелета кисти характеризуется общими признаками старения костной системы.
- •2.1.2.1.4.4 Нижние конечности: пояс и свободная конечность
- •2.1.2.1.5 Аномалии развития скелета туловища
- •2.1.2.1.5.1 Аномалии развитии позвоночного столба
- •2.1.2.1.5.2 Варианты и аномалии развития скелета конечностей
- •2.1.2.2 Развитие черепа
- •Соединительнотканную;
- •Хрящевую
- •Костную.
- •2.1.2.2.1 Возрастные особенности черепа
- •2.1.2.2.2 Варианты и аномалии развития черепа
- •2.1.2.3 Развитие суставов
- •2.1.2.3.1 Возрастные особенности суставов
- •2.1.2.3.1.1 Соединение позвоночного столба с черепом
- •2.1.2.3.1.2 Височно-нижнечелюстной сустав
- •2.1.2.3.1.3 Соединение костей верхней конечности
- •2.1.2.3.1.4 Соединения костей таза. Тазобедренный сустав
- •2.1.2.3.1.5 Коленный сустав. Соединения костей голени и стопы.
- •2.1.2.4 Развитие мышц
- •2.1.2.4.1 Общая характеристика и классификация
- •Мышечные ткани;
- •Миоидные клеточные комплексы;
- •Все остальные клетки, содержащие актомиозиновый комплекс.
- •2.1.2.4.2 Онтогенетическая классификация мышечной ткани
- •Мезодермальные.
- •Эктодермальные.
- •Мезодермальные.
- •2.1.2.4.3 Эмбриогенез мышц
- •2.1.2.4.4 Развитие фасций шеи
- •2.1.2.4.5 Адаптация мышц
- •2.1.2.4.6 Аномалии развития мышц
- •2.2 Развитие пищеварительной системы
- •2.2.1 Аномалии развития органов пищеварительной системы
- •2.2.2 Морфогенез лица и полости рта
- •2.2.2.1 Ротовая ямка (бухта) и жаберный аппарат
- •2.2.2.2 Развитие лица и первичной ротовой полости
- •2.2.2.3 Развитие нижней и верхней челюстей
- •2.2.2.4 Развитие нёба и разделение первичной ротовой полости на окончательную полость рта и носовую полость
- •2.2.2.5 Развитие языка
- •2.2.2.6 Развитие слизистой оболочки полости рта
- •2.2.2.7 Развитие слюнных желез
- •2.2.2.8 Развитие зубов
- •Периоды развития зуба
- •2.2.3 Аномалии развития лица и полости рта
- •2.2.3.1 Аномалии развития лица
- •Разъединение после первичного слияния;
- •Дефектное слияние мезенхимы отростков.
- •2.2.3.2 Комплексные аномалии развития лица
- •2.2.3.3 Аномалии развития шеи
- •2.2.3.4 Аномалии развития языка
- •2.2.3.5 Аномалии развития слюнных желёз
- •2.2.3.6 Пороки ранних стадий развития зубов
- •2.2.3.7 Нарушения дентиногенеза
- •2.2.3.8 Нарушения амелогенеза
- •2.2.3.9 Аномалии прорезывания зубов
- •2.3 Развитие органов дыхания
- •2.3.1 Аномалии развития дыхательной системы.
- •2.4 Развитие мочеполового аппарата
- •2.4.1 Развитие мочевыделительной системы
- •2.4.2 Развитие половой системы
- •2.4.2.1 Развитие наружных половых органов.
- •2.4.3 Аномалии развития мочеполового аппарата
- •2.4.3.1 Аномалии развития органов мочевой системы
- •2.4.3.2. Аномалии развития органов мужской половой системы
- •2.4.3.3 Аномалии развития женской половой системы
- •2.5 Развитие сосудистой системы
- •2.5.1 Развитие сердечно-сосудистой системы
- •2.5.2 Развитие лимфатической системы
- •2.5.3 Аномалии развития сердечно-сосудистой системы
- •2.5.3.1 Аномалии развития сердца и крупных присердечных сосудов
- •2.5.3.2. Аномалии развития артериальной системы
- •2.5.3.3 Аномалии развития венозной системы
- •2.6 Развитие эндокринных желёз
- •2.6.1 Развитие центральных эндокринных желез
- •2.6.1.1 Развитие гипоталамо-гипофизарного комплекса
- •2.6.1.2 Развитие гипоталамуса
- •2.6.1.3 Развитие эпифиза
- •2.6.2 Развитие периферических эндокринных желез
- •2.6.2.1 Развитие щитовидной железы
- •2.6.2.2 Околощитовидные железы
- •2.6.2.3 Развитие надпочечников
- •2.6.2.4 Развитие диффузной эндокринной системы
- •2.6.3 Аномалии развития эндокринных желёз
- •2.6.3.1 Аномалии развития щитовидной железы
- •2.7 Развитие органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.1 Развитие центральных органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.1.1 Развитие костного мозга
- •2.7.1.2 Развитие тимуса
- •2.7.2 Развитие периферических органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.7.2.1 Развитие лимфатических узлов
- •2.7.2.2 Развитие селезёнки
- •2.7.3 Аномалии развития органов кроветворения и иммунной защиты
- •2.8 Развитие нервной системы
- •2.8.1 Нервная система беспозвоночных животных
- •2.8.2 Нервная система позвоночных животных
- •2.8.3 Развитие нервной системы в онтогенезе
- •2.8.3.1 Развитие вегетативной нервной системы
- •2.8.3.2 Развитие черепных нервов
- •1. Нервы, развившиеся путем слияния спинномозговых нервов
- •2. Нервы жаберных дуг
- •3. Нервы, развивающиеся в связи с головными миотомами
- •4. Нервы - производные мозга
- •2.8.4 Аномалии развития нервной системы
- •2.8.4.1 Дефекты нервной трубки
- •2.8.4.2 Аномалии развития гипофиза
- •2.8.4.3 Аномалии развития черепа
- •2.9 Развитие органов чувств
- •2.9.1 Развитие органа зрения
- •2.9.2 Развитие органа слуха и равновесия
- •2.9.3 Развитие органа обоняния
- •2.9.4 Развитие органа вкуса
- •2.9.5 Аномалии развития органов чувств
- •2.9.5.1 Аномалии развития глаза
- •2.9.5.2 Аномалии развития уха
- •2.10 Развитие кожи и её производных
- •2.10.1 Аномалии развития кожи и её производных
- •2.10.1.1 Кератинизация кожи
- •2.10.1.2 Аномалии развития волос
- •2.10.1.3 Аномалии развития молочных желёз
- •Рекомендуемая литература
2.1.2.3.1.4 Соединения костей таза. Тазобедренный сустав
Тазобедренный сустав. Вертлужная впадина у новорождённых овальной формы, глубина её значительно меньше, чем у взрослого. Вследствие небольшой глубины вертлужной впадины, большая часть головки бедренной кости расположена выше этой впадины. Суставная капсула тонкая, натянутая, подвздошно-бедренная связка развита хорошо; короткая седалищно-бедренная связка ещё не сформировалась. С ростом тазовой кости в толщину и формирование края вертлужной впадины в периоде первого детства головка бедренной кости глубже погружена в полость сустава, круговая зона смещается в сторону шейки бедренной кости. В подростковом возрасте круговая зона уде занимает положение, типичное для взрослого человека (окружает шейку бедра).
2.1.2.3.1.5 Коленный сустав. Соединения костей голени и стопы.
Коленный сустав. Медиальный и латеральный мыщелки бедренной кости новорождённого почти одинакового размера, суставная капсула натянута, плотная, подколенные связки не сформированы, а мениски представляют собой тонкие соединительно-тканные пластинки. Короткие крестообразные связки коленного сустава в этот период ограничивают размах движений в суставе. В период второго детства мыщелок бедренной кости принимают форму, типичную для взрослого человека. Надколенниковая сумка у новорождённого не сообщается с полостью сустава, она формируется в течение первых лет жизни, но в 6% случаев эта сумка остаётся и у взрослого независимой от полости коленного сустава.
Голеностопный сустав и суставы стопы. Капсула голеностопного сустава новорожденного очень тонкая, связки развиты слабо, особенно медиальная (дельтовидная). Линия поперечного сустава предплюсны почти прямая (у взрослого S-образной формы). С момента начала стояния, хождения и окостенение костей стопы происходит окончательное формирование суставных поверхностей, связочного аппарата и сводов стопы.
2.1.2.4 Развитие мышц
Мышцы тела должны рассматриваться с точки зрения их развития и функции, а также топографии систем и групп, в которые они складываются.
2.1.2.4.1 Общая характеристика и классификация
Все тканевые системы, обладающие белками актомиозинового комплекса, можно разделить на три большие группы:
Мышечные ткани;
Миоидные клеточные комплексы;
Все остальные клетки, содержащие актомиозиновый комплекс.
Мышечные ткани высших позвоночных и человека включают в себя скелетную и сердечную исчерченные ткани, висцеральную (неисчерченную) и мионейральную ткани.
Миоидные клеточные комплексы - клетки, возникающие из различных эмбриональных зачатков и содержащие в своей цитоплазме актомиозиновые комплексы, организованные в миофибриллы. В классификацию включаются источники развития - зародышевые листки и эмбриональные зачатки, виды тканей и клеточные популяции. Все это позволяет оценить гистобластические потенции и опухолевый рост тканей.
Выделенные в классификации виды мышечных тканей имеют различный филогенетический возраст, который можно представить последовательностью: немышечные сократимые клетки - миоэпителиальные клетки гладкомышечные клетки - желудочковые миоциты сердца пойкилотермных - предсердные миоциты млекопитающих - желудочковые миоциты млекопитающих - соматические мышечные волокна.
Рассматривая происхождение древнейшей сократимой соматической мышечной ткани, А. А. Заварзин (1953) полагал, что соматическая мышечная и нервная ткани появляются в эволюции в составе пограничных тканей в виде примитивной нервно-мышечной системы, которая погружается во внутреннюю среду организма, где в дальнейшем происходит расчленение составляющих ее функциональных компонентов. Н. Г. Хлопин (1946) выделял следующие источники соматической мышечной ткани: миоэпителиальные элементы, находящиеся в эктодерме и энтодерме у наиболее низкоорганизованных кишечнополостных. Однако он склонялся к мысли о том, что именно клетки примитивной эктодермы предковых форм приобрели особенности нейроэпителиальных и миоэпителиальных клеток. Часть примитивных «мионейроэпителиальных» элементов в дальнейшем стала развиваться в направлении сократимых миоэпителиальных элементов, то есть происходила дивергентная дифференцировка клеток первичной эктодермы в различных направлениях, что привело к формированию эпителиального, нервного и мышечного дифферонов.
Следовательно, в литературе вполне устоялось мнение о том, что среди различных типов мышечных тканей мышечная ткань соматического типа является наиболее древней, возникает у кишечнополостных и проделывает в ряду типов и классов животного мира наиболее длительную эволюцию. Эволюционное усложнение тканевых элементов соматической мускулатуры происходит следующим образом: эпителиально-мышечные клетки, веретеновидные одноядерные гладкомышечные, косо- и поперечноисчерченные клетки, многоядерные поперечнополосатые мышечные волокна. Последние, согласно исследованиям, включают две части: клеточную (клетки-миосателлиты) и симпластическую, объединенные общей базальной пластиной сарколеммы.
Преодоление клеточной организации в эволюции соматической мышечной ткани - это качественный скачок, который, вероятно, сопровождался изменением не только структурной организации ткани, но и метаболических процессов, в частности изменением соотношения процессов пролиферации и дифференцировки. На основе эволюционно более древнего неконкурентного типа метаболизма ДНК и специфических белков в клетках и сим пластах соматической мышечной ткани позвоночных возник конкурентный тип отношений двух синтезов.
В отличие от соматической (скелетной) мышечной ткани, филогенетически более молодые сердечная, гладкая энтомезенхимная (спланхномезенхимная) мышечные ткани имеют клеточную форму структурной организации. Здесь процессы пролиферации и дифференцировки строятся на основе не конкурентного типа метаболизма ДНК и специфических белков.