- •1 Роль ветеринарной вирусологии в подготовке ветеринарного врача. Основные причины преобладания вирусных болезней над инфекционными болезнями животных невирусной этиологии.
- •2 Состояние биологии и медицины конца XIX века. Открытие вирусов. Д.И. Ивановский – основоположник вирусологии.
- •3 Основные этапы в истории вирусологии и превращение вирусологии в одну из фундаментальных биологических наук.
- •4 Вклад отечественных ученых в развитие вирусологии.
- •5 Основные достижения, современное состояние и задачи медицинской и ветеринарной вирусологии.
- •6 Происхождение и природа вирусов.
- •7 Кардинальные свойства вирусов. Физическая структура вирусов.
- •8 Характеристика вирусных нуклеиновых кислот.
- •9 Характеристика вирусных белков.
- •10 Номенклатура вирусов.
- •19 Репродукция вирусов. Схема основных процессов, обеспечивающих реализацию генетической информации.
- •20 Синтез вирусных компонентов.
- •21 Основные типы (формы) взаимодействия вирусов с клеткой. Роль отдельных компонентов вирусной частицы.
- •27 Понятие о гене и геноме. Генотип и фенотип вирусов. Генетические признаки (маркеры) и их использование в характеристике штаммов.
- •28 Мутации и их механизмы. Практическое использование вирусных мутантов.
- •29 Генетические взаимодействия вирусов.
- •30 Негенетические взаимодействия вирусов.
- •11 Пикорнавирусы.
- •16 Реовирусы.
- •12 Тогавирусы и флавивирусы.
- •13 Коронавирусы.
- •14 Рабдовирусы.
- •15 Ретровирусы.
- •17 Парвовирусы.
- •18 Герпесвирусы и поксвирусы.
- •22 Виды культур клеток и их использование. Переживающие и плазменные культуры.
- •23 Первично-трипсинизированные культуры клеток и субкультуры, их использование.
- •24 Перевиваемые и диплоидные культуры клеток, их использование.
- •25 Роллерные и суспензионные культуры клеток, их использование.
- •26 Контаминанты клеточных культур и куриных эмбрионов, методы деконтаминации. Пути создания чистых биологических систем.
- •31 Факторы неспецифической противовирусной защиты животных.
- •32 Противовирусные ингибиторы и их роль в противовирусном иммунитете. Ингибиторы
- •Механизм действия ингибиторов
- •33 Интерферон, его природа, свойства, механизм действия, получение и применение.
- •34 Иммунная система организма и её роль в специфическом противовирусном иммунитете.
- •35 Иммуноглобулины и их роль в противовирусном иммунитете.
- •36 Живые противовирусные вакцины. Принцип получения и контроль живых вакцин. Основные достоинства и недостатки.
- •37 Инактивированные противовирусные вакцины. Принципы получения и контроль инактивированных вакцин. Основные достоинства и недостатки.
- •38 Химические вакцины. Использование методов генной инженерии для получения противовирусных вакцин.
- •39 Препараты для специфической терапии вирусных болезней животных.
- •40 Препараты для неспецифической терапии вирусных болезней. Проблема химиотерапии вирусных болезней животных.
- •41 Вирус ящура. Краткая характеристика заболевания, история открытия и основные свойства вируса.
- •42 Методы лабораторной диагностики ящура. Биопрепараты для специфической профилактики и терапии.
- •43 Вирус бешенства. Краткая характеристика заболевания и основные свойства вируса.
- •44 Методы лабораторной диагностики бешенства. Биопрепараты для специфической профилактики.
- •45 Вирус болезни Ауески. Краткая характеристика заболевания и основные свойства вируса.
- •46 Методы лабораторной диагностики болезни Ауески. Биопрепараты для специфической профилактики и терапии.
- •47 Вирус оспы животных и птиц.
- •48 Вирус диареи крупного рогатого скота.
- •49 Вирус гриппа человека и животных.
- •50 Вирус чумы крупного рогатого скота.
- •51 Вирус инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота.
- •52 Вирус парагриппа-3 крупного рогатого скота.
- •53 Современные методы диагностики лейкоза крупного рогатого скота.
- •54 Вирус классической чумы свиней.
- •55 Вирус африканской чумы свиней.
- •56 Вирус болезни Тешена.
- •57 Вирус болезни Ньюкасла.
- •58 Вирус гриппа (классической чумы) кур.
- •59 Вирус болезни Марека.
- •60 Правила работы с вируссодержащими материалами. Техника безопасности. Оборудование и аппаратура, необходимые для проведения вирусологических исследований.
- •61 Правила отбора, консервирования и транспортировки вируссодержащего материала от больных животных и трупов.
- •62 Общие принципы и современные методы диагностики вирусных болезней.
- •63 Подготовка патологического материала для вирусологических исследований.
- •64 Индикация вирусов в патологическом материале путем обнаружения вирионов и вирусных телец – включений.
- •65 Использование лабораторных животных в вирусологической практике.
- •66 Отбор яиц для инкубации, условия инкубации, отбор куриных эмбрионов для заражения вирусами.
- •67 Цели и методы заражения куриных эмбрионов.
- •68 Обнаружение вирусов в зараженных куриных эмбрионах.
- •69 Основные солевые, диспегрирующие растворы и питательные среды, необходимые для культивирования клеток, и их компоненты.
- •70 Методика получения первично-трипсинизированной культуры клеток.
- •71 Индикация вирусов в зараженных культурах клеток.
- •72 Методика титрования вирусов по единичному эффекту.
- •73 Определение титра вируса. Методика расчета лд50 по Риду и Менчу.
- •74 Схема устройства и принцип действия люминесцентного микроскопа и люминесцентных осветителей.
- •75 Основные флуорохромы и их использование при диагностике инфекционных заболеваний.
- •76 Принципы изготовления флуоресцирующих сывороток. Виды флуоресцирующих сывороток и их назначение.
- •77 Подготовка препаратов для иммунолюминесцентной диагностики. Прямой метод флуоресцирующих антител (мфа).
- •78 Непрямой метод флуоресцирующих антител (мфа).
- •79 Прямой метод иммуноферментного анализа (ифа).
- •80 Непрямой метод иммуноферментного анализа (ифа).
- •81 Использование в вирусологии реакции гемагглютинации (рга).
- •82 Реакция торможения гемагглютинации (ртга) и её практическое использование в вирусологии, достоинства и недостатки.
- •83 Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (рнга), достоинства и недостатки, практическое использование в вирусологии.
- •84 Реакция диффузной преципитации в агаровом деле (рдп) и её практическое использование в вирусологии.
- •85 Реакция встречного иммуноэлектроосмофареза (рвиэоф). Сущность реакции, применение.
- •86 Генетические методы диагностики вирусных болезней животных (пцр), использование в вирусологии.
- •87 Генетические методы диагностики вирусных болезней животных (днк-зонды), использование в вирусологии.
50 Вирус чумы крупного рогатого скота.
Чума КРС – опустошительное особо опасное инфекционное заболевание, которое характеризуется катарально-геморрагическим и крупозно-дифтеретическим воспалением слизистых оболочек ЖКТ, дыхательных путей, глаз, мочеполовой системы. На слизистых оболочках ротовой полости и влагалища у коров появляются серовато-желтые очаги, которые легко снимаются, а на их месте появляются эрозии. У животных отмечается обильное слюнотечение и зловонный запах изо рта. Летальность больных животных может достигать 80-100%. Эта болезнь регистрируется в некоторых странах Азии и Африки. В нашей стране болезнь не регистрировалась с 1940г.
История. Вирусная природа болезни была установлена в 1902г учеными Николем и Адид-Бейем. В естественных условиях наиболее восприимчив КРС, яки, зебу, буйволы, овцы, козы. Легко переболевают верблюды, лани, антилопы, жирафы. Дикие жвачные легко переболевают, но остаются вирусоносителями, это способствует распространению вируса. Лошади невосприимчивы. Из лабораторных животных восприимчивы только кролики. Человек не болеет.
Возбудитель. Вирус чумы представляет собой полиморфные частицы: круглые, овальные, нитчатые. Размеры могут колебаться от 160 до 300нм. У них спиральный тип симметрии, мягкая спираль, геном – однонитчатая линейная –нить РНК. Сложно устроенный вирус имеет суперкапсид с пепломерами. Но РГА не нашла практического применения, так как для этой реакции нужен концентрированный вирус. Вирус пантропный.
Устойчивость: малоустойчив во внешней среде, чувствителен к жирорастворителям, к гниению (в гниющих трупах не более 30 часов), в фекалиях и моче не более 30 часов, на пастбищах не более 36 часов, в соленом мясе до 30 дней. Не стоек к химическим веществам. Лучшие дезрастворы: 2% раствор едкого натра и 1% раствор формальдегида. Вирус инактивируется в течение нескольких минут.
Антигенная структура изучена недостаточно, вирусная частица содержит преципитирующий, комплементсвязывающий и гемагглютинирующий антигены. Антигенное родство установлено между вирусами чумы КРС, кори, чумы собак, чумы МРС.
Вирулентность. В разных зонах земного шара вирулентность вируса различна. В тех регионах, где чума ликвидирована, животные считаются очень чувствительными к вирусу чумы. Там, где эта болезнь регистрируется, если животные, устойчивые к этой болезни.
Вирус чумы локализуется в крови, лейкоцитах и эритроцитах, в секретах носа и других слизистых оболочек. В высоких титрах его обнаруживают в лимфатических узлах, в легких, почках, слизистой оболочке сычуга. Вирус выделяется со слюной, слезой, носовыми истечениями, фекалиями и мочой. Возможна передача вируса через одежду, корм, воду, подстилку. В естественных условиях заражение происходит через органы дыхания, пищеварительный тракт и конъюнктиву.
Культивирование вируса:
Культивируют в условиях лаборатории в организме естественно восприимчивых животных, чаще на телятах 6-12мес возраста. В культуре клеток коровьего происхождения (чаще всего почки теленка). Вызывает ЦПД в виде округления клеток, звездчатости, гигантских многоядерных клеток-симпластов и внутриклеточных включений (внутриядерных и цитоплазматических). Можно культивировать вирус чумы в организме животных, адаптированных к вирусу. Можно культивировать на куриных эмбрионах при заражении в желточный мешок.
Лабораторная диагностика:
В лабораторию направляют кровь на исследование, лимфатические узлы (лучше предлопаточные и мезентериальные), кусочки селезенки от павших или вынужденно убитых животных.
Для экспресс-диагностики используют ПЦР, выявляют вирусный антиген в патматериале с помощью РСК, РДП, РНГА, РИЭОФ (реакцию иммуноэлектроосмофареза), РИФ, ИФА.
Вирусологические методы:
Выделение: на культуре клеток почки теленка или ПЭК. Выявляют ЦПД, идентифицируют в РН на культуре клеток.
Используют для идентификации РДП, РСК, РИФ, РГНА, ИФА.
Ретроспективная серодиагностика: используют сыворотки крови в РСК, РН.
Специфическая профилактика чумы КРС:
Живая сухая культуральная вирус-вакцина из штамма ЛТ. Создает иммунитет до 3 лет.
Вирус-вакцина сухая культуральная против чумы из штамма К-3770.
Лечение больных животных не проводится, их убивают.