Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Himia1_novy.doc
Скачиваний:
10
Добавлен:
07.11.2018
Размер:
3.1 Mб
Скачать

Контрольні запитання:

  1. Які речовини називають вуглеводнями?

  2. Які вуглеводні називають насиченими? Загальна формула алканів.

  3. Які речовини називають гомологами? Наведіть приклади.

  4. Які речовини називають ізомерами? Наведіть приклади.

  5. Які типи хімічних реакцій притаманні насиченим вуглеводням?

  6. Який об’єм кисню необхідний для спалювання 3,36 л метану?

  7. Який об’єм вуглекислого газу утвориться при спалюванні природного газу об’ємом 20 л, якщо об’ємна частка метану в ньому становить 95%?

Література:

  1. Данильченко В.Є., Фрадіна Н.В. Хімія. 10 – 11 класи: Навч. посібник. – Х.: Країна мрій™, 2003. - с. 49-53.

  2. Хомченко Г.П. Химия. – М.: Высшая школа, 1981. – Ч. ІІІ, Гл. 16, §§ 130-131, с. 134-137.

  3. Стахеєв О.Ю. Хімія. Узагальнюючі схеми і таблиці. – Тернопіль.: «Богдан», 1998. – с. 34.

  4. Березан О.В. Органічна хімія. – К.: Абрис, 2000. – Р. І, §§ 2-5, с. 8-12.

Тема 3.3. Алкени

План

  1. Визначення та загальна формула класу.

  2. Будова.

  3. Номенклатура.*

  4. Ізомерія.*

  5. Фізичні властивості.

  6. Хімічні властивості.**

  7. Одержання.*

  8. Застосування.

1. Ненасичені вуглеводні – вуглеводні, в яких атоми Карбону сполучені між собою за допомогою кратних (подвійних або потрійних) зв'язків. Вуглеводні з одним подвійним зв'язком у молекулі належать до етиленових вуглеводнів (алкенів), за назвою найпростішого – етилену С2Н4

Загальна формула алкенів СnН2n.

2. Для алкенів характерна sp2-гібридизація. Між атомами Карбону в молекулі етилену утворюється подвійний з'язок: один σ-, другий - π-зв'язок. Довжина подвійного зв’язку – 0,134 нм, валентні кути – 120о, енергія зв'язку – 614 кДж/моль.

π -зв’язок менш міцний, оскільки його електронна густина зосереджена не між атомними ядрами, а вище і нижче від них.

3. Нумерація ланцюга здійснюється з того боку, куди ближче подвійний зв’язок. В назвах відповідного алкану суфікс –ан замінюється на –ен. Після назви цифрою зазначається місце кратного зв’язку.

1 2 3 4

СН3−СН=СН−СН3 бутен-2

4. Структурна ізомерія: а) карбонового скелета

бутен-1 метилпропен

СН2=СН−СН2−СН3 СН2=С−СН3

|

СН3

б) положення кратного зв’язку

бутен-1 бутен-2

СН2=СН−СН2−СН3 СН3−СН=СН−СН3

Просторова ізомерія (цис-, транс- ізомерія) для алкенів симетричної будови: коли два вуглеводневих радикали розміщуються з одного (цис-ізомер) або з різних (транс-ізомер) боків від подвійного зв’язку.

5. Алкени за нормальних умов С24 – гази, С517 – рідини, далі – тверді речовини. Нерозчинні у воді , але розчиняються в неполярних органічних розчинниках. Так само, як у алканів, їхні температури плавлення і кипіння підвищуються зі збільшенням довжини карбонового ланцюга. Алкени з розгалуженою будовою молекул мають нижчі температури плавлення порівняно зі сполуками з нормальною будовою молекул.

6. Хімічна активність алкенів зумовлена наявністю в молекулах подвійного зв'язку.

І. Горіння: С2Н4 +3О2 → 2СО2 + 2Н2О

ІІ. Реакції приєднання:

  1. Гідрування (за наявності каталізатору): CH2= CH2 + Н2 → CH3− CH3

  2. Галогенування: CH2= CH2 + Br2 → CH2Br− CH2Br

Знебарвлення бромної або йодної води – якісна реакція на наявність кратного зв’язку.

  1. Гідрогалогенування: CH2= CH2 + НCl → CH2Cl− CH3

Правило Марковникова: у разі приєднання гідрогенгалогенідів до несиметричних алкенів за місцем подвійного зв'язку атом Гідрогену приєднується до того атома Карбону, який сполучений з більшим числом атомів Гідрогену.

CH3− CH= CH2 + НCl → CH3−CHCl− CH3

  1. Гідратації: CH2= CH2 + Н2О → CH3− CH2ОН

ІІІ. Реакції полімеризації – реакції послідовного сполучення молекул низькомолекулярної речовини з утворенням високомолекулярної.

nCH2= CH2 → (−CH2− CH2 −)n

поліетилен

ІV. Окиснення – реакція Вагнера (знебарвлення водного розчину калій перманганату):

3СH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O → 3CH2-CH2 + 2MnO2 + 2KOH

| |

OH OH

етиленгліколь

 7. Промислові: а) крекінг нафтопродуктів

б) дегідрування насичених вуглеводнів: С3Н8 → С2Н6 + Н2

в) з галогенпохідних насичених вуглеводнів:

СH3−CH2−Cl + KOH(спирт.) → CH2=CH2 + KCl + H2O

Лабораторні: а) гідрування алкінів: CH≡CH + H2 → CH2=CH2

t, H+

б) дегідратація спиртів: CH3− CH2ОН → CH2= CH2 + Н2О

8. З етиленових вуглеводнів добувають багато різних продуктів, насамперед поліетилен і поліпропілен, які використовують для виробництва пластмас; дихлоретану, етанолу.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]