Контрольные вопросы

1. Какие органы относятся к кроветворным?

2. Какая клетка является родоначальником эритропоэза?

3. Что такое анемия?

4. По каким признакам классифицируются анемии?

5. По каким морфологическим признакам диагностируются острые и хронические анемии?

6. В результате недостатка каких веществ развиваются дефицитные анемии?

7. Какие основные морфологические признаки свойственные анемии Аддисона-Бирмера?

8. Что подразумевается под гипопластическими и апластическими анемиями?

9. Что такое панмиелофтиз?

10. На какие группы по происхождению делятся гемолитические анемии?

11. Какие формы гемолитической болезни наблюдаются у новорожденных?

Самостоятельная работа

Задание 1

Изучить под микроскопом и зарисовать в альбоме 4 микропрепарата.

1. Гемосидероз при размягчении мозга (Haemosiderosis sub malacio cerebri) – №77.

Реакция Перлса.Под малым увеличением видна ткань головного мозга (1). В местах предшествующего некроза и в его окружении определяется размножение клеток (глиальных и макрофагов), многие из которых в цитоплазме (большое увеличение) содержат сине-зеленые зерна гемосидерина (2). Последний реже встречается вне клеток. (3).

2. Атрофический гастрит (Gastritis atrofica) – №303.

Под малым увеличением слизистая оболочка истончена (1), железы мелкие, количество их уменьшено (2), расположены группами на значительном расстоянии друг от друга (3), среди повышенно развившейся соединительной ткани (4), инфильтрированной лимфоцитами и плазмоцитами (5).

3. Костный мозг при апластической анемии

(Medula costalis per anaemia aplastica) – №34

Под малым увеличением красный костный мозг представлен в виде мелких островков (1), расположенных среди избыточно развившейся жировой ткани (желтого костного мозга) – 2.

4. Костный мозг при анемии Аддисона-Бирмера (Medula costalis per anaemia Addisoni-Birmeri) – №305.

Под малым увеличением видны костные балки (1), между которыми регистрируется кроветворная ткань. Под большим увеличением в ретикулярной строме костного мозга отчетливо обнаруживаются ядросодержащие эритроциты (нормобласты, эритробласты) – (2), а также мегалобласты – крупные клетки со структурными крупными пятнистыми базофильными ядрами (3). Имеет место захват макрофагами незрелых клеток крови (эритофагоцитоз)– (4).

Задание 2

Описать в альбоме 1 макропрепарат с указанием причины и механизма развития патологического процесса, а также его исхода.

Рекомендуемая литература

1. Лекционный материал.

2. Струков А.И., Серов В,В. Патологическая анатомия. – М.:Медицина,1993.

3. Пальцев М.А., Аничков Н.М. Патологическая анатомия. – Т.2.– Ч.1.– М.: Медицина, 2001.

4. Цинзерлинг А.З., Цинзерлинг З.А. Патологическая анатомия. – С.-Пб.: Сотис, 1996

5. Ивановская Т.Е., Леонова Л.З. Патологическая анатомия болезней плода и ребенка. – Т.1.– М.:Медицина,1989.

Приложение 1. Схема описания макропрепарата

Номер и название макропрепарата

1. Название органа или части его (например, в препарате почка или часть почки и т. д.)

2. Форма органа (например, бобовидная, конусовидная, шаровидная, неправильная).

3. Консистенция органа на глаз (например, плотная, плотноэластическая, мягкая, рыхлая, твердая).

4. Размеры органа в сантиметрах: длина, ширина, толщина (например, 251510 см).

5. Описание органа снаружи:

• поверхность (например, гладкая, бугристая, неровная, зернистая, блестящая);

• цвет (например, серый, желтый, красный).