Контрольные вопросы

1. Характеристика аутоиммунных болезней.

2. Механизм развития аутоантигенов и аутоантител.

3. Понятие об иммунологической толерантности.

4. Морфологическая картина различных типов аутоиммунных болезней.

5. Каков механизм образования ААГ и ААТ?

6. Каковы основные морфологические проявления аутоиммунных болезней?

7. Что такое первичные и вторичные иммунодефицитные синдромы?

8. Назовите основные группы иммунодефицитных синдромов.

9. Какими клиническими симптомами и патоморфологическими изменениями во внутренних органах проявляются иммунодефицитные синдромы?

10. Дайте характеристику вируса иммунодефицита человека, пути его проникновения в организм.

11. Назовите клетки-мишени при вич-инфекции и механизм их поражения.

12. Причины смерти при вич-инфекции.

13. Сущность амилоидоза.

14. Понятие об иммунологической толерантности при амилоидозе.

15. Морфогенез амилоидоза.

16. Морфология органов при амилоидозе.

Самостоятельная работа

Задание 1

Изучить под микроскопом и зарисовать в альбоме 4 микропрепарата.

1. Зоб Хашимото (Struma Hasimoto) – №279.

Фолликулы щитовидной железы на большем протяжении сдавлены и атрофированы (1). Вокруг них наблюдается интенсивная инфильтрация лимфоцитами (2), образующая лимфоидные фолликулы с центрами размножения (3), и избыточное разрастание стромы(4).

2. Тимус при иммунодефиците (Thymus ad immunodeficiti) – №312.

Под малым увеличением видны мелкие дольки вилочковой железы (1), отграниченные друг от друга широкими прослойками соединительной ткани (2). В дольках невозможно провести границу между корковым и мозговым веществом органа (3). При большом увеличении дольки преимущественно представлены ретикулоэпителием (4), тимоциты единичны, диффузно распределены по паренхиме органа (5). Тельца Гассаля отсутствуют.

3. Лимфоузел при иммунодефиците (Nodus lymphaticus ad immunodeficitis) – №313.

Под малым увеличением структура лимфатического узла стерта (1). Фолликулы в корковом веществе отсутствуют (2). Под большим увеличением лимфоциты расположены диффузно небольшими группами (3). Сосуды органа расширены, полнокровны (4).

4. Амилоидная дистрофия почки (Dystrophya amyloidea renis) – №19.

Под м/у и б/у найти отложения красно-коричневых масс амилоида (окраска конго-рот) в увеличнных клубочках (1), в базальной мембране канальцев (2), в стенках сосудов (3) и строме органа (4). Структура элементов клубочков почки замещена амилоидными массами.

Задание 2

По данной теме описать в альбоме 1-2 макропрепарата с указанием причин, механизмов развития патологического процесса и исходов его.

Рекомендуемая литература

1. Лекционный материал.

2. Белянин В.Л., Цыплаков Д.Э. Диагностика реактивных гиперплазий лимфатических узлов. –СПб. – Казань, 1999. – 328 с.

3. Пальцев М.А., Аничков Н.М. Патологическая анатомия: Учебник: В 2-х т. –Т.1. – М.: Медицина, 2000. – 528 с.

4. Струков А.И., Серов В.В. Патологическая анатомия: Учебник. –3-е изд. –М.: Медицина, 1993.-688с.

5. Серов В.В., Ярыгин Н.Е., Пауков В.С. Патологическая анатомия: Атлас.- М.: Медицина, 1986.-368с.

6. Серов В.В., Шамов И.Л. Амилоидоз. – М.:Медицина, 1977.- 288с.

7. Серов В.В., Пауков В.С. Ультраструктурная патология. –М.:Медицина, 1975.-389с.

8. Общая патология человека: Руководство для врачей: В 2-х т./ Под ред. А.И. Струкова, В.В.Серова, Д.С. Саркисова: в 2 т. – 2-е изд. – М.:Медицина, 1990. – 448с.