- •Міністерство освіти і науки України
- •1. Властивості порошків
- •1.1. Хімічні властивості
- •1.2. Фізичні властивості
- •Методи визначення розміру частинок
- •1.3. Технологічні властивості
- •2. Механічні методи отримання порошків
- •2.1. Загальні положення
- •2.2. Характеристика обладнання для подрібнення
- •Він пропонує у цьому виразі замінити поточні напруги на межу міцностіматеріалу, що дозволить визначити роботу, яка виконується під час подрібнення матеріалу об’ємомза один цикл. Ця робота дорівнює:
- •Витрати роботи залежно від етапу руйнування
- •2.4. Вплив рідин та пар на процес подрібнення матеріалів
- •3. Отримання порошків розпиленням розплавів
- •3.1. Загальні положення
- •Математично залежності можна описати емпіричним рівнянням
- •Значення критеріїв Re та Lp для різних умов розпилення
- •3.2. Вплив різних факторів на процес розпилення розплавів газами
- •Гранулометричний склад порошку заліза, одержаного розпиленнямрозплавів сплавів заліза
- •Поверхневий натяг розплавів заліза з киснем, азотом, сіркою та фосфором
- •Коефіцієнт тепловіддачі конвекцією можна визначити за виразом
- •Теплофізичні властивості газів
- •3.3. Розпилення рідиною
- •Значення коефіцієнта тепловіддачі для умов розпилення розплавів водою
- •3.4. Формування складу і структури порошків під час розпилення розплавів
- •3.5. Технологічні особливості отримання порошків розпиленням
- •Режими одержання порошків розпиленням
- •4. Отримання порошків металів і сплавів відновленням з оксидів та інших сполук
- •4.1. Основи термодинаміки відновлювальних процесів
- •4.2. Механізм і кінетика відновлювальних процесів.
- •4.3. Закономірності отримання порошків металів їх
- •4.4.1. Отримання металів відновленням
- •Оксиди відновлюють відповідно до принципу послідовності
- •4.4.2. Магнієтермічне відновлення солей металів
- •4.4.3. Натрієтермічне відновлення солей металів
- •4.5. Отримання порошків сплавів
- •4.5.1. Сумісне відновлення оксидів металів воднем
- •Константи рівноваги
- •4.5.2. Сумісне відновлення сумішів оксидів і металевих порошків
- •4.5.3. Метод термодифузійного насичення з точкових джерел
- •1100 С (протягом 6 год) від їх умісту у вихідній шихті:
- •4.6. Технологічні основи отримання порошків металів та сплавів
- •Відновлення
- •5.1.2. Вплив різноманітних чинників на властивості порошків металів під час їх отримання електролізом водних
- •5.1.3. Особливості отримання порошків сплавів
- •5.1.4. Технологічні основи отримання порошків металів електролізом водних розчинів їх солей
- •11 _ Діафрагма
- •5.2. Електроліз розплавлених середовищ
- •5.2.1. Технологічні основи отримання порошків металів електролізом розплавлених середовищ
- •5.3. Автоклавний метод отримання порошків
- •5.4. Отримання порошків цементацією
- •5.5. Отримання порошків міжкристалевою корозією
- •6. Газові методи отримання порошків
- •6.1. Дисоціація карбонілів
- •7. Отримання порошків безкисневих тугоплавких сполук
- •7.1. Властивості та застосування безкисневих
- •Властивості тугоплавких сполук
- •7.2. Отримання порошків карбідів
- •Фази кінцевого продукту
- •Склад карбідів, одержаних методом свс
- •Характеристики карбіду титану отриманогометодомСвс
- •Умови осадження карбідів з газової фази
- •7.3. Отримання порошків нітридів
- •Умови отримання і склад нітридів, одержаних азотизацією металів
- •Умови осадження нітридів з газової фази
- •7.4. Отримання порошків боридів
- •7.5. Отримання порошків силіцидів
- •Температурні режими отримання силіцидів осадженням з газової фази
- •7.6. Отримання порошків неметалевих тугоплавких сполук
- •Газоподібний утворюваний силіцій, взаємодіючи з вуглецем, утворює силіцію
- •7.7. Отримання порошків литих тугоплавких сполук
- •Вихідні матеріали
- •Хімічний склад плавлених карбідів титана
- •Властивості плавлених карбідів
- •8. Отримання волокон та вусів
- •8.2. Методи отримання волоконта вусів
8. Отримання волокон та вусів
8.1. Загальні відомості
Серед виробів, які виготовляються методами порошкової металургії, особливе місце посідають композиційні порошкові матеріали. Вони складаються з двох або більше компонентів, які відрізняються за хімічним складом. У структурі композиційних матеріалів такі компоненти (складові) розділені видимою межею. Властивості композиційних матеріалів значною мірою відрізняються від властивостей їх складових і залежать від них. Їх особливість полягає в тому, що вони однорідні в макромасштабі і неоднорідні в мікромасштабі. Здебільшого вони мають наперед задані склад, властивості та розподіл складових у їх об’ємі.
Застосування композиційних матеріалів для виготовлення відповідальних деталей машин та механізмів дозволяє значно знизити їх матеріаломісткість , підвищити міцнісні та експлуатаційні характеристики. Це зумовлено тим, що композиційні матеріали мають високі міцність, жорсткість, підвищену опірність до втомного руйнування, малу чутливість до концентраторів напруг. Крім того, композиційні матеріали мають високі зносостійкість та ряд інших властивостей, які роблять їх ефективними в застосуванні в різних галузях техніки, особливо спеціального призначення. Тому до них разом із загальними вимогами ставляться ряд спеціальних:
високі міцнісні властивості за відносно низької густини;
висока пластичність за малого відносного подовження під час розтягування;
підвищена опірність динамічним і термічним навантаженням;
4) можливість регулювання властивостей в широких межах зміною їх структури.
Застосування таких композиційних матеріалів, що відповідають цим вимогам, для виготовлення відповідальних деталей машин і механізмів дозволяє значно понизити їх матеріаломісткість, підвищити міцність і експлуатаційні характеристики.
Зазвичай композиційні матеріали складаються з безперервної матриці і дискретного , рівномірно розподіленого в об'ємі композиції компонента, який називається армувальним , або зміцнювачем.
Композиційні матеріали класифікують за структурою матеріалу матриці, типом армувальних компонентів та їх орієнтації. За структурою їх класифікують на такі: 1) волоконні та шаруваті; 2) дисперснозміцнені;
3) евтектичні.
Волоконні композиційні матеріали. Ці матеріали складаються з матриці, у якій рівномірно розподілені одновимірні компоненти у формі волокон, ниткоподібних кристалів, «вусів» тощо.
Міцнісні властивості таких композиційних матеріалів залежать від властивостей матриці і волокон, а також від їх кількісного співвідношення. За рівномірного розподілу волокон у матриці, їх однорідності, орієнтації в одному напрямі та неможливісті проковзування між волокнами і матрицею осьове навантаження, прикладене до матеріалу, пов’язане з напруженням співвідношенням
,
де F — площа поперечного перетину зразка.
Якщо поверхня руйнування плоска, то руйнівне навантаження Рmax пов'язане з осьовою напругою руйнування такою самоюзалежністю.
Міцність композиційного матеріалу під час розтягування можна визначити так:
.
Оскільки поверхня руйнувань проходить через обидва компоненти, то
,
де Fв і Fм — відповідно площа поперечного перетину волокна і матриці.
Під час руйнування композиційного матеріалу напруження на волокнах приблизно дорівнюють середній міцності волокон у композиції , а напруження в матриці – середньому напруженні течії в момент руйнування волокон . Тому останній вираз можна записати так:
Якщо в будь-якому поперечному перетині матеріалу відносна площа волокон і матриці однакова, то це рівняння набуде вигляду
,
де і — відповідно об’ємні частки волокна і матриці.
Це рівняння називають правилом суміші або адитивності і воно справедливе для тих випадків, коли розкид значень міцності волокон має вузький інтервал. Такій умові відповідають металеві дроти. У разі використання крихких волокон — «вусів», яким властива велика дисперсія механічних властивостей, недостатньо використовувати тільки середнє значення міцності, слід враховувати її дисперсію.
Об’єм волокон Vв, що вводяться в матрицю, має певні обмеження. За великих об’ємів волокон спостерігається відхилення від правила адитивності, оскільки не вдається здійснити їх рівномірне укладання в місцях зіткнення декількох волокон утвореної тріщини, що стають магістральними. Останнє знижує міцність композиційного матеріалу. Якщо об’ємна частка волокон мала, на них різко зростають напруження, що спричиняється їх дробленням. У разі, коли деформаційне зміцнення матриці заповнює втрату міцності волокон, що руйнувалися, міцність композиції визначають властивостями матриці:
.
де – міцність матриці.
Сумісним розв’язанням двох останніх рівнянь можна визначити мінімальну об'ємну частку волокон, вище якої справедливе рівняння адитивності:
.
Із співвідношення випливає, що для матриць, які сильно зміцнюються, різниця (, , менша, ніж без деформаційного зміцнення.
Основна мета армування — отримання композиції, міцність якої вища від міцності матриці:
.
За співвідношенням можна обчислити критичну об’ємну частку волокон, яку необхідно збільшити, щоб одержати ефект зміцнення:
.
Отже чим більша різниця між міцностями волокон і матриці, тим менша критична об'ємна частка волокон, яка може змінюватися в широких межах (від 1 до 50 %). Звідси також випливає, що властивості міцності волоконних композиційних матеріалів значною мірою залежать від властивостей матеріалу матриці і волокон, які, в свою чергу також залежать від матеріалу волокон і методу їх отримання.