Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Алгоритмізація2013грудень.doc
Скачиваний:
43
Добавлен:
12.05.2015
Размер:
8.88 Mб
Скачать

Вихідні дані (додаткові)

Тиск процесу, атм Р = 32.

Температура суміші на вході в зону конверсії, К Tвх = 1611.

Ступінь використання поверхні каталізатора, частка С = 0,35.

Порозність насадки АN = 0,5. Коефіцієнт запасу Кзап = 4.

Кількість кроків інтегрування n = 50.

Алгоритм розрахунку

1. Ступінь перетворення СН4 і СО за даними таблиць (1) і (2):

Х=(∙V1 - Сксн4∙V)/( .V1) = 0,954,

Y = (X . ∙V1 + .V1 - б)/(X ∙ ∙V1 + .V1) = 0,043

(в подальших розрахунках Y залишається постійною величиною при інтегруванні, враховуючи миттєве досягнення рівноваги реакції парової конверсії СО за умовами конверсії).

2. Середня температура Тсер = (Твхвих)/2=1442 К.

3. Коефіцієнт а, що враховує зміну температури .

4. Крок інтегрування Н = dX= Х/n.

5. Ступінь перетворення СН4 на кожному кроці Xi=Xi-1+H.

6. Температура (адіабатичний режим) .

7. Константа швидкості К2і = 10^(6,3 - 4720/Тi).

8. Константа рівноваги конверсії метану:

K1i=10^(-9840/Ti+8,343001∙LOG10(Ti) - 0,002059∙Ti+1,78.10^(-7)∙Ti^2 - 11,96).

В наступних рівняннях використати концентрації компонентів nоі, об‘ємні (молярні) частки, на вході в зону конверсії (вихід із зони горіння) за даними таблиці 4 (вологий газ). При вводі цих значень у відповідну формулу використати абсолютні посилання.

9. X2i = ∙nоН2 + nоСН4∙Хі∙(3+Y).

10. X3і = (nоco + nоCH4∙Xі)∙(1 - Y)∙(nоH2 + nоCH4∙Xі∙(3+Y))3∙P2.

11. X4i=K1i∙nоСН4∙(1 - Хі)∙(nоH2O - nоCH4∙Xі∙(1+Y)).

12. X5i = X2i/(1 - Xi)/(1 - X3i/X4i).

13. i=H∙Р∙X5i/К2і.

Значення Xi, Ті, K1i, X2i, X3і, X4i, X5i та і розрахувати у таблиці і копіювати колонки протягуванням (авто заповненням).

14. Час контакту, c i.

15. Об'єм каталізатора, м3: Vkat=.

Індивідуальна самостійна робота

1. Скласти теплові баланси зон змішування та горіння з метою розрахунку температури на виході кожної зони.

2. Скласти загальний тепловий баланс реактора [2] з метою визначення втрат теплоти.

Контрольні питання

Методи отримання водню, область застосування, переваги і недоліки. Одно- і двоступеневі схеми конверсії природного газу, переваги і недоліки. Каталітичні системи. Конструкції реакторів. Профіль температури по висоті шахтного реактора.

Література

1. Концевой, А.Л. Алгоритмизация расчётов в производстве аммиака: Учеб. пособие/А.Л. Концевой, Н.П. Гамалей. – Киев: УМК ВО, 1991. – 104 с.

2. Лобойко, О.Я. Методи розрахунків у технології неорганічних виробництв (ч.1. Зв´язаний азот). / О.Я. Лобойко, Л.Л. Товажнянський,

І.О. Слабун та ін. – Харків: НТУ «ХПІ», 2001. – 512 с.

Розділ 10. Розрахунок двоступеневої

na-катіонітової установки

Обробка води методами іонного обміну здійснюється шляхом фільтрування води крізь шар іоніту – високомолекулярної синтетичної речовини, яка поглинає з води іони забруднюючих домішок і віддає у розчин еквівалентну кількість інших іонів, введених попередньо у склад іоніту. Реакції іонного обміну перебігають за рівняннями наступного типу:

2RNa + Ca2+ ↔ R2Ca + 2Na+

Повний цикл іонообмінного фільтру включає робочий період експлуатації фільтра і період його регенерації, який складається з розпушення, пропускання регенераційного розчину і відмивки. Перша і друга ступінь оброблює об’єм води, необхідної споживачу, плюс власні потреби установки.

Історично склалося, що використання одноступеневого натрій-катіонування не давало необхідного ступеня пом‘якшення води. Сучасні матеріали дають можливість досягнути високого ступеня пом‘якшення води з використанням одноступеневого натрій-катіонування. Тому постає питання доцільності застосування двоступеневого натрій-катіонування, що збільшує капітальні витрати і витрати солі на регенерацію.

З іншої точки зору, до очищеної води ставляться конкретні вимоги щодо її залишкової твердості і в залежності від цих вимог обирається одноступеневе або двоступеневе натрій-катіонування. В свою чергу, тривалість фільтроциклу і витрати солі залежать від твердості, при якій фільтр І ступені вимикається на регенерацію.

Мета роботи: визначення тривалості фільтроциклів і середніх питомих витрат солі на регенерацію фільтрів першої та другої ступені в залежності від твердості, при якій здійснюється відключення катіонітових фільтрів першої ступені на регенерацію.

Вихідні дані

Показник

Пояснення

І ступінь

ІІ ступінь

Стверд,

г-екв/ м3

Твердість води, що надходить на катіонування

6,29

0,1

Ероб,

г-екв/м3

Робоча ємність катіоніту

600

600

В, кг/м3

Питомі витрати хлориду натрію на регенерацію катіоніту

150

300

Ірозпуш., л/(с*м2)

Інтенсивність розпушування

3

3

τ3, хв

Час розпушування

15

15

Срег.р., %

Концентрація регенераційного розчину

8

8

Кнабряк.

Коефіцієнт набрякання катіоніту

2,06

2,06

ρсух кат , т/м3

Насипна густина катіоніту

0,7

0,7

Авідмив., м33

питома витрата води на відмивання катіоніту

3

6

Wрег., м/год

Швидкість регенераційного розчину

5

5

Wвідмивки, м/год

Швидкість потоку при відмиванні катіоніту

5

5

Dфільтра, м

Діаметр фільтра

3

3

nфільтр

Кількість фільтрів

3

2

hш, м

Висота шару катіоніту

2,5

1,5

ρ8, кг/м3

Густина 8-% розчину NaCl

1055,9

1055,9

ρ26, кг/м3

Густина 26-% розчину NaCl

1197,2

1197,2

Q, м3/год

Потужність установки

250

=Qбрутто1

Алгоритм розрахунку

Перша ступінь фільтрування

Розрахунки звести у таблицю аналогічну таблиці вихідних даних. Добова продуктивність фільтра з урахуванням незадіяного резервного фільтра, м3/добу Qдоб = 24 • Q + 24 • Q / nфільтр .

Кількість катіоніту, яку необхідно завантажити у фільтри, м3:

Vвол кат = Qдоб · Стверд / Е роб,

Об’єм катіоніту в повітряно-сухому стані визначається за формулою, м3 : Vсух кат = Vвол кат / Кнабкат .

Маса повітряно-сухого катіоніту завантаженого у фільтри, т:

Мсух кат = Vсух кат• ρсух кат.

Тривалість фільтроциклу (спрощено) визначається за формулою, год.:

τ = f • hш • Ероб • nфільтр / Q / Стверд ,

де . f –площа фільтрування (площа перерізу фільтра), м2 .

Добове число регенерації визначається за формулою, рег/доб. :

m = 24 · nфільтр / τ

Витрата хлориду натрію для регенерації катіоніту, кг:

σ NaCl = f • hш • В • Ероб / 1000 .

Для приготування регенераційного розчину використовується технічний хлорид натрію із вмістом NaCl 96,5%. Його витрата на одну регенерацію, кг : σ NaCl96,5= σ NaCl • 100 / 96,5.

Попередньо готують концентрований 26 % розчин, витрати якого на одну регенерацію складають, кг: σ NaCl26= σ NaCl96,5· 100/26 .

Добова витрата концентрованого розчину хлориду натрію визначається за формулою, кг/добу: σ NaClдоб= σ NaCl26 • m.

Регенерацію першої ступені Na-катіонітового фільтра робимо 8 % - ним розчином NaCl. Його кількість на одну регенерацію складає, кг:

σ NaCl8 = σ NaCl96,5• 100 / 8 .

Кількість води на приготування 8% розчину, м3 VH2О = σ NaCl8/ ρ8 – σ NaCl26/ ρ26.

Тривалість пропуску регенераційного розчину визначається за формулою, год.: τ1 = σ NaCl8 / f / Wрег/ ρ8 .

Кількість води на відмивання, м3: Vвідм. = f · hш · Авідмив.

Тривалість відмивання, год.: τ2 = Vвідм. / f / Wвідмивки .

Кількість води на розпушування, м3: Vрозп = f • τ3• Ірозпуш. • 60 / 1000 .

Загальна тривалість регенерації, год.: τрег = τ1+ τ2 + τ3 /60.

Сумарний обсяг води на регенерацію, м3/год: Vсум. = VH2О + Vвідм.+ Vрозп .

Годинна витрата води на власні нестатки, м3/год: qH2О = Vсум. • m / 24 .

Для задоволення власних нестатків установки вихідної води необхідно, м3/год:

Qбрутто1=Q + qH2О.

Друга ступінь фільтрування

Розрахунок ІІ ступеня катіонування здійснюється аналогічно розрахункові І ступені з урахуванням того, що вихідна потужність для ІІ ступені, м3/год

Q = Qбрутто1 для І ступені. Далі копіюванням (авто заповненням) заповнюються строки розрахунку 2 ступені.

Визначення питомих витрат

Виконати розрахунок для наступних концентрацій Сіперех., г-екв/м3: 0,5; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0.

Варіюючи значеннями концентрації іонів твердості на виході з фільтра І ступені, обчислюємо тривалість фільтроциклу І ступені натрій-катіонування за формулою, год.:

Тіфільтроц.І ступ.= f • hш • Ероб / Q /(Стверд – Сіроб),

де Сіроб – середня концентрація іонів твердості на вході фільтру ІІ ступені; Сіроб = (Сіперех. + 0,1)/2, де Сіперех. – концентрація, при якій відбувається відключення 1 ступені на регенерацію (при концентрації С1роб = 0,1 г-екв/м3 фільтрування через ІІ ступінь відсутнє).

Наступним кроком є знаходження тривалості фільтроциклу ІІ ступені фільтрування, год.: Тіфільтроц. ІІ ступ. = f • hш • Ероб / Q./ Сіроб .

Знаючи тривалості фільтроциклів І ступені при різних концентраціях Сіроб, можна знайти тривалість кожного фільтрування через ІІ ступінь за формулою, год.: Тіфільтрування ІІ ступ. = Тіфільтроц.І ступ – Т1фільтроц.І ступ,

де Т1фільтроц.І ступ – тривалість фільтроциклу І ступені при Сіперех.=0,1 (розрахувати за межами таблиці).

Тобто, підключення фільтру ІІ ступеня буде здійснено кілька разів до його відключення на регенерацію. При цьому, чим більше концентрація Сіперех. після фільтру І ступені, тим менше таких підключень та менша загальна тривалість фільтроциклу ІI ступені.

Знаходимо кількість регенерацій І ступені, що припадає на один фільтроцикл ІІ ступені (на одну регенерацію ІІ ступені):

Nі= Тіфільтроц. ІІ ступ/ Тіфільтрування ІІ ступ. .

Знайдемо загальну кількість води, що проходить через фільтри, м3:

заг = Тіфільтроц.І ступ ∙ Q ∙ Nі

Знаходимо середні питомі витрати регенераційного розчину в залежності від того, при якій концентрації відбувається перехід на ІІ ступінь фільтрування, кг/м3: Рі = (ВІступ. · Nі + ВІІступ)/(Nі+1).

Всі розрахунки значень (і+1) провести копіюванням і – х розрахунків «протягуванням» (авто заповненням).

Побудувати графічні залежності тривалості фільтроциклу І, ІІ ступені (основна вісь) та середніх питомих витрат регенераційного розчину (допоміжна вісь) від концентрації іонів твердості Сіперех .

Зробити висновки щодо поставлених задач.

Індивідуальна самостійна робота

Варіюючи значення діаметру фільтра (2,0; 2,6; 3,0 м), виконати розрахунки тривалості фільтроциклу І ступені для всіх значень діаметру і для наступних концентрацій Сіперех., г-екв/м3: 0,5; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0.

Контрольні питання

Методи знесолення води, область застосування, переваги і недоліки. Іонний обмін: реакції, статика, кінетика, динаміка. Шляхи інтенсифікації іоннообмінних процесів. Конструкції фільтрів, область застосування, переваги і недоліки. Регенерація катіонітів і аніонітів: реакції, обґрунтування концентрації регенераційних розчинів.

Література

1. Лившиц, О. В. Справочник по водоподготовке котельных установок. – М.: Энергия, 1976 с. – 288 с.