Антителосекретирующие плазматические клетки, которые дифференцируются в лимфоидных тканях, остаются в медуллярной зоне лимфоузлов и в красной пульпе селезенки. Обе эти зоны содержат большое количество макрофагов, которые помогают ограничивать инфекционные агенты в лимфоидной ткани.

Другие пути миграции у IgА-секретирующих плазмобластов. Обычно их миграция начинается в пейеровых бляшках и через эфферентные лимфатические пути - к мезентериальным лимфоузлам и далее они переходят в кровь; с кровью они распределяются затем к Lamina propria тонкого кишечника, в пот, слезы, слюнные железы, грудное молоко.

В итоге, В-клетки, покидающие герминативные центры, дифференцированы либо в антителосекретирующие плазматические клетки, либо в В-клетки памяти.

Который из этих 2-х путей будет иметь В-клетка - определяется благодаря сигналам от фолликулярных дендритных клеток и Т-клеток. Хотя сигнал для дифференцировки в плазматические клетки не достаточно хорошо известен, предполагается, что это CD23 на поверхности фолликулярных дендритных клеток.

Антитела

Главный вклад В-клеток в адаптивный иммунитет - это продукция антител в ответ на инфекцию. Антитела это антиген-специфические продукты В-клеток. Антитела формируют семейство протеинов плазмы, известных как иммуноглобулины.

Эти функции структурно различаются в молекуле антитела, когда одна часть специфически распознает антиген, тогда как другая - включает эффекторные механизмы.

Структурно антиген-связывающие регионы резко различаются у разных молекул антител и известны как вариабельные регионы. В результате формируется разнообразие молекул антител, что является результатом высокоспециализированного механизма.

Каждая молекула антител содержит тяжелые (H) и легкие (L) цепи, тяжелые цепи соединены друг с другом дисульфидными мостиками, и каждая тяжелая цепь соединена с легкой цепью дисульфидным мостиком.

Существует только 2 типа легких цепей: λ и κ. Соотношение 2-х видов легких цепей варьирует от вида к виду. Например, у мышей отношение κ к λ равно 20:1, тогда как у человека 2:1, а у котов 1:20. Нарушения этого соотношения может иногда быть использовано для обнаружения нарушений в иммунной системе. Например, увеличение λ легких цепей у человека может отражать присутствие λ-продуцирующей В-клеточной опухоли.

Имеется 5 основных типов тяжелых цепей: μ, δ, α, γ, ε. Это определяет изотип и функциональную активность молекул антител: это IgM, IgD, IgA, IgG, IgE. Каждый изотип имеет определенные функции в иммунном ответе и особенности, что определяется благодаря карбокситерминальной части тяжелой цепи, где они соединены с легкой цепью.

При этом тяжелые и легкие цепи составляют константный (C) и вариабельные (V) регионы молекулы антитела. Fab-фрагмент - это антигенсвязывающий участок, а Fc - это константный уча-сток молекулы антитела.