26. Отдел Cryptophyta, или Криптомонады: род Cryptomonas. Отдел Haptophyta: роды Pavlova и Coccolithus.

Ответ. Криптомонады ‒ это группа одноклеточных хромист, с клеткой дорсовентрального строения, снабженной двумя неравными жгутиками (монадный тип тела), ведут планктонный образ жизни. Описано более 200 видов. Центральный род ‒ Cryptomonas. Помимо монад, очень редко встречается простой нитчатый тип тела и пальмеллевидные стадии. Спинная сторона клетки выпуклая, брюшная ‒ уплощенная; от переднего конца клетки идет продольная борозда. Клетка одета перипластом, состоящим из плазмалеммы и белкового материала; наружный компонент ‒ пластинки, чешуйки, слизь или их комбинация. Основные отличия от других водорослевых организмов: в перипластидном пространстве имеется нуклеоморфа ‒ второе ядро клетки, имеющее 2 мембраны, внутри ядра находятся 3 хромосомы и ядрышко; утолщенные тилакоиды (из-за того, что фикобилины находятся внутри тилакоидов); ламеллы чаще 2-тилакоидные; крахмал откладывется в перипластидном пространстве хлоропласта; число хромосом в главном ядре очень большое, до 210. У некоторых представителей есть глотка. Имеются сократительные вакуоли, изливающие содержимое в глотку или бороздку. Жгутики покрыты в 1 или 2 ряда веточками ‒ мастигонемами двухчастного типа, т.е. состоящими из двух частей: длинной трубчатой части и короткого терминального волоска. Жгутики также могут быть покрыты органическими чешуйками (розетками). Хлоропластов 1, 2, иногда больше, содержат хлорофиллы a и c, каратиноиды, фикобилины (фикоцианин либо фикоэритрин); окружены 4-мя мембранами, из которых две ‒ это мембраны хлоропластной эндоплазматической сети; наружная мембрана хлоропласта переходит в наружную мембрану ядра. Происхождение пластид – в результате включения в клетку красной водоросли (такие пластиды называют «родопласты»). Глазок располагается внутри пластид. Запасной продукт ‒ крахмал. Митохондрия единственная, с пластинчатыми кристами. Митоз открытый. Криптомонады встречаются обычно в пресных прудах, отстойниках, реже в озерах, водохранилищах; развиваются преимущественно в холодных водах (в том числе зимой и ранней весной). Играют большую роль в холодных морях (в том числе в Антарктике), вызывая весеннее цветение воды. Cryptomonas - род криптомонад, установленный немецким биологом Кристианом Готфридом Эренбергом в 1831 году. Водоросли распространены в пресноводных средах обитания и солоноватой воде во всем мире и часто цветут на больших глубинах озер. Клетки обычно коричневатого или зеленоватого цвета и имеют характерную щелевидную борозду спереди. Они используются для кормления мелкого зоопланктона, который является источником корма для мелкой рыбы на рыбных фермах. Криптомонады также являются фотолитотрофами, которые способствуют кислородной фиксации углерода, что делает их очень важными для уровней углерода в пресной воде. Гаптифиты, или примнезиофиты (Prymnesiophyta) ‒ это хромисты водорослевого облика, в основном одноклеточные жгутиконосцы. Кроме монад, среди них встречаются амебоидные, коккоидные, пальмеллоидные и малоразвитые нитчатые стадии. Поверхность клетки покрыта нежными целлюлозными чешуйками или гранулами. В дополнении к органическим чешуйкам встречаются кальцинированные чешуйки разнообразной формы ‒ кокколиты. Клетки имеют 2 равных или неравных жгутика без настоящих мастигонем; длинный жгутик может быть покрыт нетрубчатыми веточками. Между жгутиками располагается нитевидный придаток ‒ гаптонема, длина которой от нескольким мкм до 160 мкм; иногда гаптонема отсутствует. Этот придаток участвует в прикреплении клеток к субстрату и фаготрофии. Хлоропластов в клетке 1 или 2, одеты 4 мембранами; ламеллы 3-тилакоидные. Часто имеется пиреноид, «нанизанный» на ламеллу. Хлорофиллы a и c, имеется фукоксантин, бета-каротин. В клетке может иметься глазок. Запасной полисахарид ‒ хризоламинарин. Митоз открытый или закрытый. У ряда представителей описано бесполое размножение зооспорами и половой процесс в виде изогамии. Большинство видов обитают в морях, небольшое количество видов ‒ в пресных и солоноватых водах. При массовом развитии могут вызывать цветение воды. Виды, несущие на поверхности кокколиты, называют кокколитофоридами. Они играют огромную роль в балансе углерода, связывая его из атмосферы в виде карбоната кальция. До 25% транспорта углерода на дно океана сопряжено с оседанием остатков кокколитофорид. Из скоплений известковых панцирей этих водорослей в прошлые геологические эпохи образовались пласты известняка (мел на 50‒75% состоит из кокколитофорид). Род Pavlova. Только 1 жгутик, не имеет чешуек, хроматофоры лимонно-желтого цвета, агалобы или миксогалобы – особенности рода.

Кокколитофориды отличаются особыми пластинками (или чешуями) карбоната кальция неопределенного назначения, называемыми кокколитами. Кокколитофориды почти исключительно морские и в большом количестве встречаются в зоне солнечного света океана. Кокколитофориды представляют собой сферические клетки размером около 5–100 микрометров в диаметре, окруженные известковыми пластинами, которые имеют размер около 2–25 микрометров. Каждая клетка содержит два коричневых хлоропласта, которые окружают ядро. Основным компонентом кокколитов является карбонат кальция. Карбонат кальция прозрачен, поэтому фотосинтетическая активность организмов не подвергается риску из-за инкапсуляции в коккосфере. Кокколиты являются основным компонентом мела. В настоящее время осажденные кокколиты являются основным компонентом известковых илов, которые покрывают до 35% дна океана и имеют толщину в некоторых километрах. Из-за своего обилия и широкого географического ареала кокколиты, которые составляют слои этого ила, и меловой осадок, образующийся при его уплотнении, служат ценными микрофоссилиями. Жизненный цикл кокколитофорид характеризуется чередованием диплоидной и гаплоидной фаз. Они чередуются от гаплоидной фазы к диплоидной через сингамии и от диплоидной фазы к гаплоидной через мейоз. В отличие от большинства организмов с чередующимися жизненными циклами, бесполое размножение путем митоза возможно на обеих фазах жизненного цикла. И абиотические, и биотические факторы могут влиять на частоту, с которой происходит каждая фаза.