Тема 10.Иммунитет. Виды иммунитета. Антигены, антитела.

Цель:

Сформировать знания об иммунной системе организма человека, иммунитете и его видах, антигенах и антителах, их значении для организма человека

Задачи обучения:

- сформировать у студентов знания об иммунной системе человека

- сформировать у студентов знания об иммунитете и его видах

-сформировать знания о формах иммунного ответа

- сформировать у студентов знания об антигенах, их строении и видах

- сформировать у студентов знания об антителах, их строении, видах.

- сформировать знания о фазах иммуногенеза

Форма проведения:

Пассивный метод- опрос, объяснение.

Активный метод - работа с мультимедийными базами данных, компьютерными моделями и программами, демонстрационным материалом.

Интерактивный - работа в малых группах, тестирование, решение кроссвордов

Задания по теме:

1.Сформировать понятие об иммунной системе человека.

2.Перечислить органы иммунной системы, иммуннокомпетентные клетки.

3.Дать определение видам иммунитета.

4.Дать определение понятию «иммунный ответ». Указать формы иммунного отевета.

5.Сформулировать понятие об антигенах, их химической природе, свойствах.

6. Указать антигенные детерминанты и их природу

7. Перечислить антигены микробной клетки. Локализация, химическая природа.

8. Гетерогенные антигены (антигенная мимикрия)

9. Антигены организма человека и животных. Аутоантигены, изоантигены.

10.Иммунная система организма. Роль макрофагов, Т- В-лимфоцитов в иммунном ответе

11.Иммуноглобулины различных классов, их характеристика

12.Роль антител в иммунитете.

13.Антителообразование. Фазы иммуногенеза. Динамика накопления антител при первичном и вторичном иммунном ответе.

Контроль:

Тесты:

1. Иммуногенность антигенов связана с:

1. Чужеродностью

2. Низкой молекулярной массой

3.Вирулентнстью

4.Резким колебанием комплемента

5.Определенным физико-химическим состоянием

2. Функции эпитопов антигена:

1. Вызывает образование антител

2. Способствует перевариванию микробов

3. Активирует фагоцитоз

4. Взаимодействует с активным центром антител

5. Изменяет дисперсность сывороточных иммуноглобулинов

3. К гаптенам относятся:

1. Бактериальные токсины

2. Бактериальные ферменты

3.Полисахариды

4. Белки

5. Витамины

4. Корпускулярными антигенами могут быть:

1. Яичный белок

2. Эритроциты

3. Микробные экстракты

4. Токсины

5. Лейкоциты

5. Аутоантигены:

1. Антигены, по которым различные индивидуумы различаются между собой

2. Собственные антигены организма, которые вызывают образование антител

3. Общие антигены обнаруженные у представителей различных видов микробов

4. Белковые видоспецифические антигены

5. Белковые – с невыраженной тканей органной специфичностью

6. Образование аутоантигенов в организме связано с:

1. Повреждением тканей микроорганизмами

2. Толерантностью

3. Мутациями отдельных клеток

4. Воздействием низкой температуры

5. Антибиотиками

7. Антигены грамположительных бактерий:

1.О-соматический

2. Тейхоевые кислоты

3. Н-антиген

4. Изоантиген

5. Vi-антиген

8. Гетерогенные антигены:

1. Бактериальные токсины

2. Изоантиген

3. Общие антигены у микроорганизмов, растений, животных

4. Собственные антигены организма, которые вызывают образование антител

5. Разбросаны по всему организму

9. Антигены грамотрицательных бактерий:

1. Изоантиген

2. Протективный антиген

3. ЛПС

4. Тейхоевые кислоты

5. Аутоантигены

10. Вирусные антигены:

1. Гемагглютинины

2. Тейхоевые кислоты

3. Изоантиген

4. Аутоантиген

5. Н-флагелярный

11. О-антиген:

1. Полисахаридно-полипепетидно-липоидный комплекс

2. Термолабильный

3. Расположен в жгутиках

4.Имеет низкий молекулярный вес

5. Не обладает специфичностью

12. Иммунокомпетентные клетки:

1.Эритроциты

2. Макрофаги

3. Эозинофилы

4. Т-лимфоциты

5. Клетки эндотелия капиляров

13. В корковом слое тимуса:

1. Происходит дифференцировка В-лимфоцитов

2. Образуются малые лимфоциты

3. Находятся изоантигены

4. Наблюдается синтез иммуноглобулинов

5. Обеззараживаются токсины

14. Периферические органы иммунной системы:

1. Вилочковая железа

2 .Селезенка

3. Костный мозг

4. Бурса

5. Клетки эндотелия капилляров

15. Антитела:

1. Результат нарушения синтеза гаммаглобулинов

2. Нормальные и иммуногенные гаммаглобулины, имеющие одинаковую первичную структуру

3. Образуются в результате нарушения генотипа

4. Белки глобулиновой природы

5. Образуются в клетках печени и селезенки

16. Иммуноглобулины отличаются друг от друга по:

1. Комплексу факторов сопротивляемости инфекционным агентам

2. Константе седиментации

3. Химическому строению и антигенной специфичностью

4. Отсутствию детерминантных групп

5. Низкому молекулярному весу

17. После иммунизации первыми в организме появляются иммуноглобулины класса:

1. IgА

2. IgМ

3. IgG

4. IgД

5. IgЕ

18. Образование антител:

1. Возможно при гаммаглобулинемии

2. Происходит в лимфоидной ткани

3. Резко ускоряется при частом введении антигена

4. Происходит без участия антигена

19. Аутоантитела:

1. Результат воздействия антитела на эмбрион

2. Результат нарушения синтеза гамма-глобулинов

3. Способствуют развитию хромосомных нарушений

4. Появляются при перегревании или переохлаждении организма

5. Образуются при повреждении клеток селезенки

20. Неполные антитела:

1. Обладают дивалентнстью

2. Соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты

3. Блокированный антиген легко выпадает в осадок

4. Подавляют активность микробных ферментов

5. Приводят к блокаде антигена, без его агглютинации

21. Клеточный иммунный ответ лежит в основе всего нижеперечисленного, кроме:

1. Воспалительных процессов

2. Противоопухолевого иммунитета

3. Синтеза антител

4. Противовирусного иммунитета

5. Трасплантационного иммунитета

22. Назовите иммунокомпетентные клетки:

1. Эритроциты

2. Макрофаги

3. Костный мозг

4. В-лимфоциты

5. Т-лимфоциты

23. Фазы синтеза антител:

1. Индуктивная

2. Селективная

3. Активная

4. Отрицательный хемотаксис

5.Диапедез лейкоцитов

24. При вторичном иммунном ответе:

1. Индуктивная фаза наступает через 3-5 суток

2. Индуктивная фаза наступает через 1-2 дня

3. Во время продуктивной фазы IgM и IgG появляются одновременно

4. Во время индуктивной фазы первыми появляются IgM

5. После первой встречи с АГ часть Т-клеток не делится, а переходит в состояние покоя

25. Иммунологическая толерантность возникает:

1. Если организм встречается с антигеном во взрослом состоянии

2. При блокировании всех иммунокомпетентных клеток (М,Т,Б) при избытке антигена

3. При введении антигена во взрослый организм, у которго наблюдается гипоплазия лимфоидной ткани

4. При нарушении дифференцировки Т- и В-клеток

5. При введении высоких или низких доз антигена у лиц с нормальной иммунной системой

26. Для иммунологической памяти нехарактерно:

1. Обуславливается В-клетками памяти

2. Долго сохраняется в организме

3. Сохраняет память об антигене

4. Выполняет регулирующую функцию

5. Обеспечивает более сильный и быстрый вторичный иммунный ответ

27. Плазматические клетки:

1. Взаимодействуют с активным центром антигена

2. Синтезируют антитела

3. Синтезируют только антитела

4. Выполняют эффекторные функции

5. Сохраняют память об антигене

28. Первичный иммунодефицит связан с:

1. Нарушением соотношений субпопуляций Т-клеток

2. Генетическими нарушениями в иммунной системе на ранних стадиях развития

3. Нарушением продукции лимфоцитов

4. Неспособностью организма образовывать антитела при введении очень больших доз антигена

5. Нарушением уровня гемоглобина

29. К особенностям иммунной системы не относится:

1. Механический барьер для микроорганизмов

2. Клетки разбросаны по всему организму

3. Постоянно циркулируют в крови

4. Постоянно вырабатывают антитела

5. Состоят из 10¹² лимфоидных клеток

30. К основным условиям иммуногенности антигенов не относится:

1. Коллоидное состояние

2. Взаимодействие с иммунокомпетентным организмом

3. Определенная химическая природа

4. Синтетическая природа

5. Чужеродность

31. Полноценный гуморальный ответ развивается при:

1. Получении В-лимфоцитом только антигенной инфекции

2. Получение В-лимфоцитом только медиаторного сигнала

3. Участии в распознавании этиотопов чужеродного АГ, на мембране только В-лимфоцитов

4. Участие макрофагов, Т-хелперов, В-лимфоцитов

5. Участии только Т-хелперов

32. К основным формам специфического иммунного ответа относится все нижеперечисленное, кроме:

1. Синтеза антител

2. Положительного хемотаксиса

3. Формирования иммунологической памяти

4. Развития иммунологической толерантности

5. Гиперчувствительности

33. К характеристике антигенной мимикрии не относится:

1. Один из факторов авирулентности микробов

2. Наличие у возбудителя перекрестно-реагирующихантигенов с антигенами человека

3. Способность микробов преодолевать защитные силы макроорганизма и размножаться в нем

4. Приводит к снижению иммунного ответа на внедрение возбудителя

5. Может привести к неблагоприятному исходу заболевания

34. Назовите, что не относится к иммунодефицитным состояниям:

1. Гипогаммаглобулинемия всех или отдельных классов

2. Аплазия вилочковой железы

3. СПИД

4. Иммунологическая толерантность

5. Дефекты системы комплемента

35. Протективный антиген (назовите неправильный ответ):

1. Локализуется в жгутиках

2. Защитный

3. Образуется в организме больного

4. Обнаруживается в экссудатах пораженных тканей

5. Имеют возбудители сибирской язвы, чумы, бруцеллеза

36. Найдите соответствие:

1. Т-хелперы А. Обеспечивают клеточный

2. Т-супрессоры специфический иммунитет

3. Т-киллеры

4. Т-эффекторы Б. Узнают детерминантные группы АГ

5. В-лимфоциты на мембране макрофагов

В. Синтез иммуноглобулинов

Г. Задержка синтеза антител

Д. Уничтожают клетки «мишени»,

несущие чужеродный АГ

37. Антитела – лизины:

1. Растворяют клетки растительного и животного происхождения

2. Вызывают склеивание бактерий и спирохет

3. Действуют в отсутствии комплемента

4. Подавляют активность микробных ферментов

5. Обладают ферментативной активностью

38. Гемолизины относятся к:

1. IgA

2. IgG

3. IgM

4. IgD

5. IgE

39. Клеточный иммунный ответ опосредован:

1. В-клетками

2. Т -клетками

3. Т и В клетками

4. Эндотелиальными клетками

5. Клетками кожи

40. Гуморальный иммунный ответ:

1. Результат продукции В клетками антител

2. Вовлекает Т-клетки

3. Нуждается в макрофагах, представляющих антиген В клеткам

4. Часть системы естественного иммунитета

5. Проявляется в бурсе Фабрициуса у млекопитающих

41. Все относится к суперантигену, за исключением:

1. Связывается непосредственно с молекулами МНС

2. Связывается с наружным участком молекуля МНС

3. Распознается антигенспецифическим Т-лимфоцитом

4. Распознается многими Т-лимфоцитами

5. Стимулирует избыточную пролиферацию Инетрлейкина-2

42. Гетерогенные антигены:

1. Обнаруживаются у некоторых представителей данного вида

2. Могут иметь идиопатическую вариацию

3. Специфичны для макрофагов

4. Обнаруживаются у несвязанных между собой видов

5. Обнаруживаются на поверхности тромбоцитов

43. При дефиците секреторного 1gAвозникают инфекции характерные для:

1. Респираторного тракта

2. Гастроинтестиального тракта

3. Урогенитального тракта

4. Любой вышеуказанной локализации

5. Не характерны для подобной локализации

44. У людей первичные органы иммунитета включают:

1. Тимус и печень

2. Селезенку и почки

3. Бурса-эквивалентные участки и тимус

4. Желудок и легкие

5. Желудок и легкие

45. Молекуля, присутствующие на поверхности В клеток:

1. Рецепторы для эритроцитов барана и pokeweed митогена

2. IgM и IgD, а также для С3 компонента комплемента

3. Рецепторы для конканавалина

4. CD4+ и CD8+

5. Fc рецепторы для IgA

46. Естественные киллеры:

1. Находятся в костном мозге

2. Перестраивают их Ig гены

3. Экспрессируют ТСР гены

4. Нужны для презентации антигенов макрофагам

5. Имеют молекулы IgD на поверхности

47. Первой линией противоопухолевой защиты являются:

1. Естественные киллеры

2. Нейтрофилы

3. Моноциты

4. Т-киллеры

5. Дендритные клетки

48. Естественные киллеры участвуют в процессе:

1. Отторжения аллографта

2. Разрушения опухолевых клеток

3. Неспецифического киллинга клеток, трансформированных вирусами

4. Во всех вышеуказанных процессах

5. Ни в одном из указанных процессов

49. Макрофаги:

1. Впервые появляются в крови как зрелые лимфоциты

2. Созревают до плазматических клеток при контакте с Т-хелперами

3. Главные источники специфических иммуноглобулинов

4. Имеют IgM и IgG на цитоплазматической мембране

5. Ничего из вышеуказанного

50. Зрелые В-лимфоциты:

1. Имеют рецепторы IgM и IgD

2. Продуцируют L-цепи и μ Н-цепи для образования поверхностных IgM

3. Синтезируют μ Н-цепи внутриклеточно без поверхностных Ig

4. Не могут разрезать и сплайсировать свои иммуноглобулиновые гены

5. Могут разрезать и сплайсировать свои иммуноглобулиновые гены

51. Филогенетически наиболее древним классом иммуноглобулинов является:

1. IgG

2. IgA

3. IgM

4. IgE

5. IgD

52. Который иммуноглобулин является фактором местного иммунного ответа:

1. IgG

2. IgA

3. IgM

4. IgE

5. IgD

53. Какая из последующих характеристик лучше всего определяет свойства гаптенов:

1. Иммуногенны и реагируют с АТ

2. Иммуногенны и не реагируют с АТ

3. Реагируют с АТ, но неимуногенны

4. Не реагируют с АТ и неимуногенны

5. Химически сложные молекулы

54. Иммунная недостаточность, приводящая к снижению резистентности к вирусных и грибковым инфекциям - результат преимущественного дефицита:

1. В клеток

2. Т клеток

3. Макрофагов

4. Комплемента

5. Нейтрофилов

Контрольные вопросы:

Иммунная система организма человека.

Иммуннокомпетентные клетки понятие и их функции.

Органы иммунной системы.

Иммунитет. Его виды.

Врожденный и приобретенный иммунитет. Характеристика.

Естественный и искусственный иммунитет. Характеристика.

Естественный активный и пассивный иммунитет. Характеристика.

Искусственный активный и пассивный иммунитет. Характеристика.

Иммунный ответ. Формы иммунного ответа. Характеристика.

10.Антигены. Строение. Классификация.

11.Антигены бактериальной клетки.

12.Свойства антигенов.

13.Изо- и гетероантигены. Характеристика.

14.Аутоантигены. Характеристика.

15.Антигены гистосовместимости. Система HLA. Характеристика.

16.Антитела. Условия образования антител. Строение.

17.Антитела. Классификация. Характеристика.