На казахском языке:

Основная:

1. Медициналық микробиология , Алматы,2011,683 б Рамазанова Б.А, Кудайбергенұлы К.К редакциялаумен.

2. Б.А. Рамазанова, А.Л. Котова және т.б. Микроорганизмдер морфологиясы.(оқу- әдістемелік құрал) Алматы,2007, 131б.

3. Б.А. Рамазанова, К.К Құдайбергенұлы, А.Л Котова. Инфекция туралы ілім.(оқу-құралы) Алматы 2007,111 б .

4. Б.А.Рамазанова, А.Л Котова және т.б. Микроорганизмдер физиологиясы. (оқу - әдістемелік құрал). Алматы,2007, 126 б.

5. Б.А. Рамазанова, А.Л Котова және т.б. Микроорганизмдер экологиясы. (оқу- құралы). Алматы, 2007, 95 б.

6. Б.А. Рамазанова, А.Л Котова және т.б. Микробтарға қарсы қолданылатын препараттар (оқу- құралы) Алматы, 2007.,47 б.

7. Микробиология және вирусология (жалпы бөлімі): Оқу құралы /Ү.Т.Арықпаева, К.Х.Алмағамбетов, Н.М.Бисенова, Н.Б.Рахметова, Г.Д.Асемова, Койшебаева К.Б., Бисимбаева С.К., Калина Н.В./. 1-ші басылым. (Медициналық және фармацевтикалық мамандық бойынша жоғары оқу орындарының студенттеріне арналған оқу құралы) - Астана, 2005. – 208 б.

8. «Микроорганизмдердің морфологиясы» оқу құралы, Астана, 2004, 32б.; Микробиология және вирусология (жеке бөлімі): Оқу құралы /Ү.Т.Арықпаева, К.Х.Алмағамбетов, Н.М.Бисенова, Ә.Ө.Байдүйсенова, Н.Б.Рахметова, Г.Д.Асемова /1-ші басылым. (Медициналық және фармацевтикалық мамандық бойынша жоғары оқу орындарының студенттеріне арналған оқу құралы) - Астана, 2006. – 199 б.

Дополнительная:

1. Жалпы микробиологиядан лабораториялық сабақтар бойынша оқу-әдістемелік құрал (А.Л. Котованың ред.). – Алматы, 1997.

На английском языке:

Основная:

1.Richard V Georing, Hazel M Docrell, Mark Zukerman, Derek Wakelin, Ivan M Roit, Cedric Mims,Peter L Chiodini “Medical Microbiology”,4^th Edithion, 2008, UK, p.656.

2.Jacquelyn G Black “Microbiology”,7 ^th ,WILEY,2010,p.846

3. Patric R Muray,Ken S Rosenthal, Michael F Pfaller “Medical Mcrobiology”,5^th Edithion, 2008,p.962

4. Cedric Mims, Hazel M Docrell, Richard V Georing , Ivan M Roit, Derek Wakelin, Mark Zukerman, “Medical Microbiology”,3^th Edithion, 2004, ELSEVIER MOSBY, p.659.

5. Geo F Brooks,Kaaren C Carroll, Janett S Butel, Stephen F Morse,24^th Edithion, JAWETZ,MELNICK&ADELBERG^S

6. Mark Gladwin, Bill Trattler, “Clinical Microbiology”, 4^th Edithion, MedMaster, Miami, 2007, p.393.

7. Anathanarayan R., Paniker C.K.J. Text book of microbiology. Orien Longman. Seven edition, 2005.

8. Medical microbiology. Ed.by Inta Ozols. Elsevier Mosby, 2004.

Дополнительная:

1.Robert M Diamond “Designing Assessing Courses and Curricula”, 3^th Edithion,Jossey-Bass,2008,p.487

2.Patric Leonardi “Microbiology Study Guide: Key Review Questions and Answers”, Silver Educational Publishig,2005,p.78

3.N.Cary Engelberg,Victor DiRita,Terence S Dermondy, “Mechanisms of Microbial Disease” , 4^th Edithion,Lippincton Williams&Wilkins,2007,p.762

4.William F Strohl, Harriet Rouse, Bruce D Fisher, “Microbiology”, Lippincton^s,2001,p.516

5.Jawetz, Melnic & Adelberg. Medical microbiology. Singapore. 2004.

6.Arora D.R. Text book of microbiology. CB. 2001.

7.William A. Stradit, Harriet Rouse, Bruce D. Fisher. Microbiology. 2001, Lippencott, Williams and Wilkins

8.Black Jacquelyn G. Microbiology. Principles & Applications, 1996 by Prentice-Hall, New Jersey

9.Medical microbiology. An introduction to Infectious Diseases. Ed. by Ryan Kenneth J. Appleton and Lange. Stamford, Connecticut, 1998.

10.Toni Hart, Paul Shears. Atlas de Roche de Microbiologie. - Paris., 1997.- 314р.

Контроль ( вопросы,тесты, задачи и пр):

Вопросы:

1. Сущность радиоиммунного исследования, ПЦР, принцип, разновидности, способы постановки, практическое применение, достионства, недостатки

2.Сущность иммуноферментного метода исследования, ПЦР, принцип, разновидности, способы постановки, практическое применение, достионства, недостатки

3.Сущность РИФ, ПЦР, принцип, разновидности, способы постановки, практическое применение, достионства, недостатки

4.Сущность ПЦР, ПЦР, принцип, разновидности, способы постановки, практическое применение, достионства, недостатки

5. Сущность реакции иммобилизации бактерий, ПЦР, принцип, разновидности, способы постановки, практическое применение, достионства, недостатки

Ситуационные задачи:

1. При постановке РСК, в конце 2 недели беременности, с сывороткой крови, у больной с подозрением на коклюш, реакция оказалась отрицательной. Как Вы определите визуально отрицательный результат? Объясните механизм.

2. При постановке РСК на 3 неделе болезни с сывороткой крови больного с подозрением на токсоплазмоз, она оказалась положительной. Как Вы определите визуально феномен "положительной РСК". Что означает положительное РСК в данном случае?

3.При добавлении гемолитической (индикаторной) системы к пробирке с бактериальной системой в последних произошел гемолиз. О какой реакции идет речь в данном случае? Кратко опишите механизм этой реакции. Почему в этих пробирках произошел гемолиз?

Тесты:

1. Антитела – лизины:

1. Растворяют клетки растительного и животного происхождения

2. Вызывают склеивание бактерий и спирохет

3. Действуют в отсутствии комплемента

4. Подавляют активность микробных ферментов

5. Обладают ферментативной активностью

2. Сущность реакции иммунного лизиса:

1. Сопровождается лизисом лейкоцитов

2. Растворение корпускулярных антигенов под влиянием специфических антител и комплемента

3. Происходит с нормальной сывороткой

4. Происходит в отсутствии комплемента

5. Происходит склеивание бактерий и спирохет

3. Для постановки реакции бактериолиза необходимы:

1. Агглютинины

2. Антиген (живые бактерии)

3. Преципитиноген

4. Диагностикум

5. Антиген в коллоидном состоянии

4. Реакция бактериолиза:

1. Не играет защитной роли в организме

2. Ставится с нормальной сывороткой

3. Используется в диагностике инфекционных заболеваний

4. Воспроизводится только в пробирке

5. Не отличается строгой специфичностью

5. Назовите компоненты не участвующие в реакции бактериолиза:

1. АГ-живые бактерии

2. Гемолитическая сыворотка

3. АТ-бактериолизины

4. YgM

5. Комплемент

6. При положительном результате invivo в реакции бактериолиза:

1. При микроскопии видны стадии лизиса бактерий

2. Отмечается лизис лейкоцитов

3. Наблюдается склеивание бактерий и выпадение в осадок

4. Происходит гемолиз эритроцитов

5. Изменяется поверхностное натяжение бактерий

7. Антитела, участвующие в реакции гемолиза:

1. Гемагглютинины

2. Гемолизины

3. Преципитины

4. Комплементсвязывающие

5. Антитоксины

8. Гемолизины относятся к:

1. IgA

2. IgG

3. IgM

4. IgD

5. IgE

9. Реакция иммунного лизиса применяется:

1. Серодиагностика инфекционных заболеваний

2. Определение фракций белка

3. Является индикаторной системой

4. Определение групповой принадлежности крови

5. Определение токсигенности

10. Принцип постановки РСК основана на:

1. Изменении поверхностного натяжения бактерий

2. Изменении дисперсности сывороточных глобулинов

3. Связывание комплемента комплексом антиген-антитело

4. Агрегации антигена

5. Процессах диффузии и осмоса

11. Основные свойства комплемента:

1. Является однородным по строению

2. Присутствует только в иммунной сыворотке

3. Связывается с комплексом антиген-антитело

4. Не разрушается при нагревании

5. Обладает ферментативной активностью

12. Титр комплемента:

1. Наибольшее разведение сыворотки

2. Определяется в присутствии электролита

3. Наибольшее разведение антигена

4. Наименьшее количество комплемента, которое вызывает полный гемолиз

5. Выражается в антигенных единицах

13. Результат положительной РСК:

1. Гемолиз

2. Лизис бактерий

3. Задержка гемолиза

4. Склеивание бактерий

5. Образование осадка в виде «зонтика»

14. Флоккулирующая единица:

1. Наибольшее разведение сыворотки

2. Количество токсина, которое дает «инициальную» реакцию

3. Выражается в антигенных единицах

4. Зависит от кратности иммунизации животного

5. Определяется в присутствии электролита

15. Антитоксическая единица:

1. Определяется с помощью опсоно-фагоцитарной реакции

2. Является наименьшим количеством сыворотки, нейтрализующее определенное число Dlm токсина

3. Биологическим методом не определяется

4. Является синонимом понятия титра антитоксической сыворотки

5. Определяется в реакции агглютинации

16. Опсоническую реакцию характеризует:

1. Процесс активного поглощения специализированными клетками организма бактерий

2. Фагоцитарный показатель

3. Внутриклеточное переваривание

4. Положительный хемотаксис

5. Аттракция

17. Для определения опсоно-фагоцитарного показателя необходимы:

1. Нормальная сыворотка

2. Иммунные лейкоциты

3. Антигены-лизины

4. Комплемент

5. Эритроциты

18. Иммуноферментный анализ основан на:

1. Изменении дисперстности сывороточных глобулинов

2. Соединении антигенов со специфическими антителами, меченными ферментами

3. Проницаемости клеточных мембран

4. Соматической мутации ядра макрофага под влиянием антигена

5. Процессах диффузии и осмоса

19. Результат отрицательной РСК:

1. Гемолиз

2. Лизис бактерий

3. Задержка гемолиза

4. Осадок в виде пуговицы

5. Склеивание бактерий и образование хлопьев

20. Реакция иммобилизации бактерий:

1. Взаимодействие активно подвижных бактерий с гомологичной сывороткой и комплементом

2. Выпадение в осадок комплекса антиген-антитело

3. Процесс активного поглощения бактерий клетками организма

4. Для диагностики инфекционных заболеваний не применяется

5. Применяется для определения токсигенности бактерий

21. Наиболее чувствительной реакцией, из ниже указанных, для выявления антител является:

1. Преципитация

2. Иммуноферментный анализ

3. Нейтрализации токсина

4. Бактериальная агглютинация

5. Иммуноэлектрофорез

22. При добавлении гемолитической системы в пробирки с бактериологической системой АГ+АТ, в последних произошел гемолиз. О какой реакции идет речь:

1. Иммунного лизиса

2. Бактериолиза

3. РСК

4. Флоккуляции

5. ИФА

23. При постановке РСК на 3 неделе заболевания с сывороткой крови больного она оказалась отрицательной. Как Вы определите визуально феномен отрицательного РСК:

1. Лаковая кровь

2. Осадок на дне

3. Склеивание эритроцитов

4. Задержка гемолиза

5. Склеивание антигена

24. К методам постановки реакции нейтрализации относится все нижеследующее, кроме:

1. Реакции флоккуляции

2. На лабораторных животных

3. Реакции Дика

4. РСК

5. Реакции Шика

25. Для постановки реакции связывания комплемента необходимо все нижеследующее, кроме:

1. Эритроцитов барана

2. Гемолитической сыворотки

3. Сыворотки больного

4. Антитоксической сыворотки

5. Комплемента

26. Для обозначенных цифрами реакций подберите их характеристику (обозначено буквами):

1. РСК А. Склеивание микробов или

других клеток

2. Реакция бактериолиза Б. Соединение антигенов со

3. Реакция агглютинации специфическими

4. ИФА антителами, меченными

5. Опсоно-фагоцитарная пероксидазой

реакция В. Способность комплекса

антиген-антитело

адсорбировать на себе

комплемент

Г. Является одним из методов

оценки активного иммунного

фагоцитоза

Д. Лизис бактерий под влиянием

бактериолизинов и комплемента

27. Что не относится к реакции иммунного лизиса:

1. Способность специфических антител образовывать иммунные комплексы с клетками

2. Активация системы комплемента по классическому пути

3. Лизис клеток

4. Чаще применяется реакция гемолиза

5. Осаждение антигена под воздействием специфических антител

28. Реакция нейтрализации основана на способности:

1. Вызывать лизис эритроцитов

2. Растворять корпускулярный антиген под влиянием специфических антител

3. Антитоксической сыворотки нейтрализовать летальное действие токсина

4. Изменять проницаемость клеточных мембран

5. Соединения комплекса АГ+АТ с комплементом

29. Для реакции иммобилизации нехарактерно:

1. Способность антисыворотки вызывать иммобилизацию подвижных микробов

2. Связана с реакцией между микробными антигенами и антителами

3. Происходит при холере, сифилисе

4. Образование мути, а затем рыхлого осадка

5. Происходит только в присутствии комплемента

30. Для радиоиммунологического анализа характерно все нижеперечисленное, кроме:

1. Высокая специфичность

2. Простота исполнения

3. Высокая чувствительность

4. Меченный и не меченный антигены конкурируют за ограниченное число участков связывания на антителах

5. Результат учитывают по гемагглютинации

31. Что из перечисленного не относится к преимуществам ИФА по сравнению с РИА:

1. Стабильность коньюгатов

2. Использование радиоактивных изотопов

3. Результаты можно оценивать без применения аппаратуры

4. Легко поддается автоматизации

5. Не используются радиоактивные изотопы.