- •Методичні розробки
- •Частина 1
- •Ужгород – 2002
- •Передмова
- •Техніка експерименту в хімічній лабораторії
- •Загальні правила роботи в хімічній лабораторії
- •Предмет
- •Атомно-молекулярна теорія
- •Основні
- •Поняття
- •Прості та складні речовини
- •Хімічна символіка
- •Фізичні величини
- •Закон збереження маси
- •Закон еквівалентів
- •Закон сталості складу речовини
- •Закон кратних відношень
- •Газові закони
- •Закон Авогадро
- •Рівняння Менделєєва-Клапейрона
- •Хімічна термодинаміка
- •Термодинамічна система
- •Внутрішня енергія системи
- •Перший закон термодинаміки
- •Ентальпія системи
- •Тепловий ефект реакції
- •Закони термохімії
- •Термохімічні рівняння реакцій
- •Стандартний стан речовини
- •Термохімічні розрахунки
- •Поняття про ентропію
- •Другий закон термодинаміки
- •Хімічна кінетика
- •Поняття про швидкість хімічної реакції
- •Швидкість гомогенних реакцій
- •Швидкість гетерогенних реакцій
- •Залежність швидкості хімічної реакції від температури
- •Енергія активації хімічної реакції
- •Фотохімічні реакції
- •Ланцюгові реакції
- •З розгалуженими ланцюгами
- •Оборотні та необоротні реакції
- •Хімічна рівновага
- •Зміщення хімічної рівноваги
- •Фазові рівноваги
- •Каталіз
- •Розчини
- •Дисперсні системи
- •Розчини
- •Теорії розчинів
- •Розчинність речовин
- •Розчини
- •Розчини
- •Розчини твердих речовин
- •Способи вираження концентрації розчинів
- •Розчини неелетролітів
- •Тиск пари розчинів
- •Температура кипіння і температура замерзання розчинів
- •Розчини електролітів
- •Теорія електролітичної дисоціації
- •Ступінь електролітичної дисоціації
- •Ізотонічний коефіцієнт
- •Константа електролітичної дисоціації
- •Закон розведення
- •Властивості розчинів сильних електролітів
- •Добуток розчинності
- •Іонний добуток води
- •Водневий показник
- •Буферні розчини
- •Індикатори
- •Реакції у розчинах електролітів
- •Гідроліз солей
- •Ступінь гідролізу солі
- •Колоїдні розчини
- •Будова колоїдних часток
- •Окисно-відновні процеси електрохімічні процеси корозія
- •Ступінь окиснення елементу
- •Поняття про окисно-відновні реакції
- •Окисно-відновні властивості речовин
- •Класифікація окисно-відновних реакцій
- •Методи складання рівнянь окисно-відновних реакцій
- •У кислому середовищі:
- •У нейтральному середовищі:
- •В лужному середовищі:
- •Окисно–відновний потенціал
- •Еквівалент окисника і відновника
- •Електродний потенціал
- •Електричного шару
- •Гальванічний елемент
- •Стандартний електродний потенціал
- •Водневий електрод
- •Ряд стандартних електродних потенціалів металів
- •Електроди першого роду
- •Електроди другого роду
- •Окисно-відновні електроди
- •Іонселективні електроди
- •Електроліз
- •Закони електролізу (м.Фарадей)
- •2. Рівні кількості електрики виділяють при електролізі з різних хімічних сполук еквівалентні кількості речовин.
- •Масу речовини, що виділилася при електролізі, розраховують за формулою
- •Корозія
- •Електрохімічна корозія
- •Захист металів від корозії
- •Загальні властивості полімерів
- •Полімери як високомолекулярні речовини
- •Структура полімерів
- •Реакція полімеризації
- •Механізми полімеризації
- •Властивості полімерів
- •Каучуки
- •Структура каучуків
- •Синтетичні каучуки
- •Вулканізація каучуків
- •Реакція поліконденсації
- •Пластмаси
- •Література для самостійної роботи студентів
Реакції у розчинах електролітів
Згідно
з теорією електролітичної дисоціації,
реакції в розчинах електролітів
відбуваються між іонами. Реакції
між іонами відбуваються лише тоді, коли
внаслідок їхньої взаємодії утворюється
або малорозчинна, або летка сполука,
або слабий електроліт.
Наприклад, при зливанні розчинів нітрату
барію та сульфату калію реакція може
відбуватися тому, що утворюється осад
BaSO4:
Ba(NO3)2+K2SO4 = BaSO4+2KNO3 (молекулярне рівняння реакції)
Ba2++2NO3–+2K++SO42– = BaSO4+2K++NO3– (іонне рівняння реакції)
Ba2++SO42– = BaSO4 (скорочене іонне рівняння реакції)
Взаємодія між розчинами K2S та НСl відбувається тому, що утворюється газоподібна речовина H2S:
K2S+2НСl = 2KСl+H2S (молекулярне рівняння реакції)
2K++S2–+2Н++2Сl– = 2K++2Сl–+H2S (іонне рівняння реакції)
S2–+2Н+ = H2S (скорочене іонне рівняння реакції)
Гідроліз солей
Гідроліз
солей – взаємодія солі з водою, яка
приводить до утворення слабкого або
малорозчинного електроліту. Гідроліз
можна визначити як реакцію обмінного
розкладу солі водою. Гідроліз солі є
окремим випадком взаємодії солі з
розчинником, що супроводжується
утворенням слабкого електроліту
(сольволіз). Гідролізу зазнають солі,
що утворені за участю слабких кислот і
основ. Солі, які є похідними сильних
кислот та сильних основ, не гідролізують.
Типові випадку гідролізу солей:
1. Водний розчин солі, утвореної слабкою основою і сильною кислотою внаслідок гідролізу має кисле середовище (рН7):
Так, сіль NH4Cl у воді дисоціює: NH4Cl NH4++Cl–; утворені іони NH4+ взаємодіють з молекулами води: NH4++HOH NH4OH+H+ (NH4Cl+H2O NH4OH+HCl), утворюючи слабкий електроліт NH4OH, тим самим вивільняють катіони Н+, що зумовлює кислу реакцію водного розчину NH4Cl.
Гідроліз AlCl3: AlCl3 Al3++3Cl–
Al3++HOH AlOH2++H+ (AlCl3+H2O AlOHCl2+HCl) (І ступінь
AlOH2++HOH Al(OH)2++Н+ (AlOHCl2+HOH Al(OH)2Cl+НCl) (ІІ ступінь)
Al(OH)2++HOH Al(OH)3+Н+ (Al(OH)2Cl+HOH Al(OH)3+НCl) (ІІІ ступінь)
Процес гідролізу оборотний і додавання кислоти змістить рівновагу у бік негідролізованих молекул солі, тобто гідроліз послабиться.
2. Водний розчин солі, утвореної слабкою кислотою і сильною основою внаслідок гідролізу має лужне середовище (рН7).
Так, сіль KCN у воді дисоціює: KCN K++CN–, утворені іони CN– взаємодіють з молекулами води: CN–+HOH HCN+OH– (KCN+HOH HCN+KOH), утворюючи слабкий електроліт HCN, тим самим вивільнюють аніони ОН– , що зумовлює лужну реакцію водного розчину KCN.
Гідроліз К2СО3 : К2СО3 2K++СО32–
СО32–+НОН НСО3–+ОН– (К2СО3 + НОН КНСО3 + КОН) (І ступінь)
НСО3–+НОН Н2СО3+ОН– (КНСО3+НОН Н2СО3+КОН) (ІІ ступінь)
3. Сіль, утворена слабкою основою і слабкою кислотою гідролізується досить повно, оскільки внаслідок гідролізу утворюються дві малодисоційовані або малорозчинні речовини. Багато солей такого типу гідролізують незворотньо. Розчини таких солей внаслідок гідролізу можуть мати рН=7; рН7; рН7 в залежності від константи дисоціації більш сильного електроліту (кислоти або основи)
Так, для розчину CH3COONH4 маємо: CH3COONH4 CH3COO–+NH4+
CH3COO–+NH4++НОН CH3COOH+NH4ОН
рН водного розчину цієї цієї солі 7, оскільки Кдис.(CH3COOH) = 1,7410–5, a Кдис.(NH4ОН) = 1,7610–5, тобто практично рівні.
Прикладом повного гідролізу є гідроліз Al2S3:
Al2S3+НОН Al(OH)3+3H2S (2AlCl3+3Na2CO3+3H2O 2Al(OH)3+6NaCl+3CO2).