8.Розрахунок виходу

^{KBr + H}₂^SO₄ ^{+ C}₂^H₅^{OH C}₂^H₅^{Br + KHSO}₄ ^+H₂^O

119.  ¹⁰⁹

За методикою Теоретичний вихід : 119 - 109 - Х Х =91 г.	Для даного досліду Теоретичний вихід : 119 - 109 - Х Х=
Практичний вихід - 75 г	Практичний вихід - г
Процент виходу від теоретичного : Х= (75/ 91) .100 = 82 %	Процент виходу від теоретичного:

^{Висновок:}

Примітки

. Етилбромід дуже легко випаровується. Щоб зменшити його втрати під час синтезу, в приймач наливають воду. Етилбромід потрапляє в приймач і збирається під водою. . При змішуванні спирту з концентрованою сірчаною кислотою легко утворюється естер - моноетилсульфат:

C₂H₅OH + H₂SO₄ C₂H₅OSO₂OH + H₂O (1)

Сірчана кислота є одночасно реагентом і каталізатором. Механізм реакції можна представити так:

Моноетилсульфат може перетворюватися на етилбромід (реакція нуклеофільного заміщення)

С₂H₅OSO₂OH + HBr C₂H₅Br + H₂SO₄

і на побічні продукти: ефір та етилен. Щоб уникнути проходження побічних процесів, до реакційної суміші додають воду. Рівновага реакції (1) утворення моноетилсульфату практично повністю зміщується вліво.

Воду в реакційну суміш додають також для заповільнення реакцій окиснення бромоводню та спирту сірчаною кислотою. Вода зменшує спінювання реакційної маси і запобігає виділенню із неї HBr, підвищуючи його розчинність в реакційному середовищі.

. При зміні режиму нагрівання вода може засмоктуватись через алонж до холодильника і реакційної колби. Щоб уникнути цього, прилад потрібно розгерметизувати, знявши алонж з корка на кілька секунд.

. Щоб зменшити втрати при відділенні осушника після висушування, етилбромід переганяють безпосередньо над хлоридом кальцію. Під час перегонки ( Т_КИП = 38,4^О С) кристалогідрат, що утворився, не віддає воду.

Техніка безпеки

1.При попаданні сірчаної кислоти на шкіру змити уражене місце великою кількістю водита нейтралізувати 1 %-им водним розчином гідрокарбонату натрію.

2.Кристали KHSO₄ просочені концентрованою сірчаною кислотою, тому потрібно працювати обережно, берегти очі та шкіру.

Контрольні запитання

1. Наведіть методи добування алкілгалогенопохідних.

2. Наведіть механізми нуклеофільного заміщення на галоген групи ОН у первинному та

третинному спиртах.

3. Яку роль відіграє сірчана кислота при добуванні галогенопохідних із спиртів?

4. Що таке коефіцієнт надлишку? Покажіть, як ним користуються при проведенні розрахунківнеобхідної кількостіреагентів для реакції.

5. Як впливають на стан рівноваги при добуванні етилброміду з етилового спирту?

6. Поясніть, чому при синтезі етилброміду у реакційну суміш додають воду?

7. Які речовини використовують як осушники органічних речовин? В чому полягає їхня дія?

8. В яких випадках можна переганяти речовину над осушником? Коли перед перегонкою потрібно його обов^,язково відфільтрувати ?

9. Що є вирішальним у виборі холодильника ( водяний чи повітряний ) для перегонки органічних речовин?