4 курс / Оториноларингология / Старческая_тугоухость_Лопотко_А_И_,_Плужников_М_С_,_Атамурадов_М

урочивались ко времени максимального накопления метионина в нервной ткаии. У забитых животных вы­ деляли височные кости, кусочки продолговатого мозга, где располагался кохлеарный комплекс, и мозг из слу­ ховой зоны коры. После обработки препаратов треки радиоактивного метионина подсчитывались на уровне наружных волосковых клеток спирального органа; кле­ ток спирального ганглия; волокон слухового нерва, рас­ положенного внутри канала колонки; клеток слуховых ядер и слуховой зоны коры. Анализ полученных дан­ ных показал, что в отсутствие звуковой нагрузки треки метионина прослеживаются на всех уровнях слуховой, системы без выраженного различия > молодых и ста­ рых животных.

В условиях звуковой нагрузки уменьшение интен­ сивности включения метионина 35S у старых животных, шло быстрее, особенно в течение первого часа. При ука­ занном сроке озвучивания количество треков снижалось: в волосковых клетках спирального органа молодых жи­ вотных — до 72, а старых — до 35% (разница 37%); в клетках спирального ганглия — соответственно 89 и

вых ядер такой разницы отметить не удалось. При слу­ ховой нагрузке в течение 3 и, особенно, 6 ч число тре­ ков у старых животных уменьшалось несколько быстрее, чем у молодых (рис. 8— 12).

Таким образом, преимущественное падение числа треков у старых животных в сравнении с молодыми при указанной звуковой нагрузке проявлялось в определен­ ной последовательности: спиральный ганглий, спираль­ ный орган, слуховой нерв, сл>ховая зона коры (рис. 13).

Полученные данные позволяют предположить, что в старческом возрасте, особенно в условиях адекватной для слуха нагрузки, белковый синтез на разных участ­ ках слуховой системы замедляется. То, что это замедле­ ние нагляднее проявляется именно на первом часе озву­

вать на раздражитель, а с другой — с наличием в нем сильных приспособительных механизмов. Результаты исследования позволили, в известной мере, судить и о

41

Рис. 8. Структура апрлльпого органа нижнего завитка улитки (1), волокна слухового нерва (2), клетки спирального ганглия (3) старой морской свинки, не подвергнутой звуковому воздействию через 6 гі после введения метионина 35S. Микро­

фото ок. 7Х , об. 90Х-

преимущественной топике возрастных изменений слуха у животных. Таким уровнем, вероятно, следует считать периферические невральные структуры слуховой систе­ мы (спиральный ганглий я рецепторные клетки спираль­ ного органа). Центральные отделы слуховой системы с возрастом изменялись меньше.

Несмотря иа известную относительность сравнения возрастных изменений слуха у человека и животных,

42

не подвергнутой звуковому воздействию. Услов­ ные обозначения те же, что и па рис. 8.

между результатами авторадиографических я аудггологических исследований можно провести некоторые па­ раллели; в старости превалирует периферический, а точнее «ганглионарный» тип тугоухости.

Особенности содержания гликогена в спиральном органе молодых и старых оюивртных до и после звуко­ вого воздействия. Уточнению некоторых аспектов пато­ генеза и преимущественной юпики инволюционных сдвигов в улитке послужили исследования, составив-

43

:шие данный раздел работы. Выбор метода, разработан­ ного Я- А. Винниковым и Л. К. Титовой (1961), опреде­ лялся тем, что в развитии инволюционных изменений в улитке определенное место отводится истощению энер­ гетических ресурсов спирального органа, тканевой гипок­ сии. В этом плане изучение гликогена, содержащегося только в нейроэпителиальных структурах этого органа, а также гликогена, синтез которого происходит в аэроб­ ных, а распад (гликогенолиз) в анаэробных условиях, Представляет известный интерес. Это тем более целесо­ образно, что гликогену рецепторных клеток спирально­ го органа приписывают восстановительную функцию в отношении белков, подвергнутых обратимой денатура­ ции в ответ на воздействие экзоили эндогенных фак­

сового звукового воздействия током 4000 Гц при интен­ сивности 109 дБ над уровнем 2* 10-5 Па у барабанной перепонки. Выделенные по Я. А, Виниикову и Л. К- Ти­ товой (1961) улитки обрабатывали па гликоген по ме­ тоду Шабадаша, разделяли на отдельные завитки, из которых приготавливали тотальные плоскостные препа­ раты. О наличии гликогена судили по розоватым вклю­ чениям в цитоплазме клеток и характеру распределе­ ния этих включений. При микроскопии у молодых не­ озвученных животных обнаруживалась значительная концентрация гликогена в наружных волосковых клет­ ках (рис. 14), нарастающая от основного завитка к апикальному. Гликоген в виде гранул локализовался в базальном и апикальном отделах клеток. Во внутрен­ них волосковых клетках гликоген не обнаруживался. Изложенные данные согласовывались с данными лите­ ратуры.

После 3-часовой звуковой нагрузки выявлялась оп­ ределенная динамика в содержании гликогена в наруж­ ных волосковых клетках спирального органа. Измене­ ния проявлялись в понижении интенсивности окраски, уменьшении количества гранул, округлении самих во­ лосковых клеток в нижнем и отчасти средиенижнем завитках улитки как молодых, так и старых животных (рис. 15). Содержание гликогена в верхних завитках

45

клеток, имеющих округлую форму. Для остальных за ­ витков такой разницы выявить не удалось. Малое коли­

после звукового воздействия. Это можно было сделать только для среднего и верхнего завитков. После звуко­ вой нагрузки в цитоплазме наружных волосковых кле­ ток средкенижнего завитка улитки старых животных отмечено некоторое уменьшение гликогена. Последнее,

46

Рис. 12. Клетки слуховой зоны коры молодой (1) и ста­ рой (2) морских CBI5HOK после од почасового звукового воздействия. Условные обозначения те же, что и на рис. 8,

однако, было ке большим, чем при тех же условиях у молодых. Содержание гликогена в верхних завитках у старых и молодых животных, подвергшихся звуковому воздействию, не отличалось от такового у неозвучен­ ных. Следует предположить, что наличие гликогена в наружных волосковых клетках спирального органа обеспечивает им известную резистентность к гипоксии, которая может обусловливаться и сенильными сосуди­ стыми расстройствами в лабиринте. В пользу этого говорят и данные наших электрофизиологических иссле­ дований.

47

Рис. 13. Количество треков метионина 35S в слуховой системе моло­ дых и старых животных до и после звукового воздействия: а — спиральный орган; б—спиральный ганглий; в—слуховой нерв; г— слуховые ядра; д —слуховая зона коры. По оси абсцисс — время озвучивания (часы); по оси ординат —- количество треков, приходя­ щихся на 100 в процентах по отношению к контрольным группам.

Изложенные в настоящем разделе сведения дали определенное представление о патогенезе и преимуще­ ственной топике возрастных инволюционных изменений в слуховой системе. Так, авторадиографические иссле­ дования белкового обмена в условиях звуковой нагруз­ ки позволили выявить сдвиги на уровне рецепторных клеток, клеток спирального ганглия, волокон слухового иерва, слуховой зоны коры. Большие изменения отме­ чены на уровне периферических невральных структур слуховой системы и, в первую очередь, иа уровне спи­ рального ганглия. Исследования по биоэлектрической активности улитки подтвердили наличие в ней возраст-

48

ных инволюционных изменений, которые по своему ха ­ рактеру оказались менее выраженными для рецептор­ ных элементов. К возможным причинам инволюцион­

et aL, 1968; Н. Spoendlin et al., 1973 и др.). Названные факторы, включая хроническое воздействие иа орган

1

связывают поражение рецепторных клеток улитки) наблюдалось чаще, чем его наличие

50