5.1. Лабораторная оценка раннего гепатопротекторного эффекта ксенотрансплантации культуры клеток селезенки

Динамика активности индикаторных ферментов, характеризующих цитолитические процессы в печени, а именно - повреждение гепатоцитов и эпителия желчных протоков, представлена в табл. 5.1.

У животных всех экспериментальных групп преобладало повышение АсАТ (коэффициент де Ритиса во всех наблюдениях превышал 1,33). На 7-е сутки после операции уровень АсАТ у всех аспленизированных животных был существенно выше, чем в КГ-3 (p_U=0,004). Отметим, что повышение уровня фермента в ОГ-1 было наименьшим и существенно отличалось от показателя в ОГ-2 (p_U=0,006), КГ-1 (p_U=0,001) и КГ-2 (p_U=0,006). К 14 суткам происходило некоторое снижение уровня АсАТ в ОГ-1, ОГ-2 и КГ-1 (в последней группе статистически значимое; p_W=0,006). При этом сохранялась высокая значимость различий уровня АсАТ у всех аспленизированных животных по сравнению с КГ-3 (p_U£0,02).

Таблица 5.1

Динамика активности индикаторных ферментов (МЕ/л) под влиянием ксенотрансплантации клеток селезенки (медиана, нижний и верхний квартили)

 

Фер-мент	Сутки	Экспериментальные группы
		ОГ-1	ОГ-2	КГ-1	КГ-2	КГ-3
АсАТ	7	108 ** ¨ (106-115)	183 Ä · (175-258)	210 Ä· ·· (210-210)	242 * Ä (203-268)	102 (98-107)
	14	106 ** ¨ Ä (104-108)	181 ¨ Ä (171-184)	133 Ä (129-135)	-	97,5 (96-100)
	21	98 ** (95-103)	140 ¨ ·· (139-143)	117 Ä (120-132)	-	102 (97-106)
	Норма	101 (100-103)
АлАТ	7	65,5 ¨ Ä ·· (65,0-67,0)	68,7 ¨ Ä· ·· (63,0-69,0)	58,0 ¨¨ ·· (57,0-58,0)	51,0 * Ä (50,0-52,0)	57,0 (56,0-57,0)
	14	58,0** ¨ (57,0-58,0)	99,0¨ Ä (91,0-107,0)	69,5 Ä · (69,0-71,0)	-	56,0 (54,0-57,0)
	21	57,0 ** (55,0-59,0)	91,0 ¨ (88,0-95,0)	62,5 (56,0-66,0)	-	57,0 (56,0-57,0)
	Норма	56 (55-57)
ЛАП	7	49,5 ** ¨ ·· (47,0-51,0)	59,0 ¨ ¨¨ (58,0-60,0)	42,5 ¨¨ · ·· (38,0-45,0)	26,0 * Ä (25,0-31,0)	50,0 ¨ (49,0-51,0)
	14	55,0 ** ¨ (54,0-56,0)	60,0 Ä (59,0-62,0)	60,3 Ä · (60,0-61,0)	-	53,5 (50-55)
	21	52,5** (51,0-57,0)	60,0 ¨ (59,0-61,0)	56,5 (55,0-58,0)	-	51,0 (49,0-55,0)
	Норма	52,0 (52,0-53,0)

Примечания: АсАТ – аспартатамионотрансфераза; АлАТ – аланинаминотрансфераза; ЛАП- лейцинаминопептидаза; * - значимые различия по критерию Манна –Уитни по сравнению с показателем в ОГ-1 (p_U£0,05); ** - по сравнению с ОГ-2; ¨ - по сравнению с КГ-1; ¨¨ - по сравнению с КГ-2; Ä - по сравнению с КГ-3; · - значимые различия по критерию Вилкоксона по сравнению с показателем в группе на 21 сутки (p_W£0,05); ·· - по сравнению с показателем в группе на 14 сутки (p_W£0,05) .

В ОГ-1 уровень фермента был наименьшим по сравнению с ОГ-2 и КГ-1 (p_U=0,004). На 21-е сутки анализируемый показатель в ОГ-1 достигал нормы, а в ОГ-2 и КГ-1 существенно снижался по сравнению с предыдущими значениями, оставаясь в последних группах достоверно более высоким по сравнению с нормой (p_U£0,02). Отметим отсутствие значимости различий уровней АсАТ в КГ-3 на всех сроках исследования по сравнению с нормой.

Динамика уровня АлАТ была иной. Изначально высокий показатель в ОГ-1, ОГ-2 и КГ-1 нормализовался к 21 суткам в ОГ-1 и напротив повышался в ОГ-2 и КГ-1. Отметим существенное снижение уровня АлАТ у животных КГ-2 по сравнению с другими группами. Содержание ЛАП в сыворотке крови на 7 сутки после аспленизации отличалось у животных с КТ ИКС и СЭ; при этом активность фермента в КГ-2 была существенно более низкой по сравнению с другими группами (p_U£0,04). В КГ-1 она была сниженной по сравнению с ОГ-1 и ОГ-2 (p_U£0,02), в ОГ-1 не отличалась от КГ-3 , а в ОГ-2 - существенно повышенной (p_U£0,006). На 14-е сутки уровень фермента особенно резко повышался в КГ-1 и оставался высоким в ОГ-2 по сравнению с ОГ-1 и КГ-3 (p_U£0,006). К 21-м суткам происходило достоверное повышение уровня ЛАП в ОГ-1 (без различий по сравнению с показателем КГ-3). В КГ-1 активность ЛАП оставалась на гипернормальных значениях, максимальным она был в ОГ-2, значимо отличаясь от показателей ОГ-1 и КГ-1 (p_U£0,003).

Динамика активности АсАТ и ЛАП представлена на рис. 5.1

 

Рис. 5.1 Динамика активности аспартатаминотрансферазы и лейцинаминопептидазы (медиана, нижний и верхний квартили).

 

В связи с представленными результатами нас интересовала характеристика белково-синтетической функции печени у аспленизированных крыс под влиянием транспалантации ткани селезенки. Эти результаты представлены ниже.